伤寒杆菌耐药情况及化疗选择

为了解伤寒沙门菌对抗菌药物的耐药情况,促进临床合理用药,我院对1993年5月—1996年11月住院伤寒患者进行了临床伤寒沙门菌的耐药性监测。现将结果报道如下。

苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎56例疗效观察

苦黄注射液是卫生部批准试制、治疗黄疸型病毒性肝炎的新药.我科于1993年2月以来,应用苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎,取得较好疗效,现将结果报道如下.

血清学六指标联合检测对慢性肝病的诊断价值

目的 寻找反映慢性肝病肝纤维化进展程度敏感可靠的血清学诊断指标。方法 对 184例住院肝病患者联合检测血清 型前胶原 (PC )、透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (L N)、甲胎蛋白 (AFP)、铁蛋白 (SF)、癌胚抗原(CEA)。并与 8例肝组织学检查及 30例无肝病史及肝功能异常的常规体格检查者进行对照研究。结果 六项指标阳性率在慢性肝炎轻度 (CH )、急性肝炎 (AVH)、慢性肝炎中度 (CH )、慢性肝炎重度 (CH )、肝硬变 (L C)、肝细胞癌 (HCC)及慢性重型肝炎 (CHG)各组间 ,依序递增 ,与各级肝病中肝纤维化程度及临床病情的轻重有良好的相关性。结论 联合检测血清 PC 、HA、L N、AFP、SF、CEA可明显提高慢性肝病诊断的准确性与可靠性 ,作为判断肝纤维化、肝硬变程度及有无伴发肝癌的良好指标 ,重复性好 ,无创伤 ,便于掌握病变进展情况。

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化18例疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的短期疗效和安全性。方法18例患者在保肝、对症支持等综合治疗的基础上加用阿德福韦酯(名正)10 mg和拉米夫定100 mg口服,疗程24周,比较患者治疗前后临床表现、生化学指标、病毒学改变情况。结果16例(88.9%)患者治疗后病情缓解稳定,Ch ild-Pugh积分下降,肝功能好转或恢复正常;所有患者HBV-DNA水平明显下降,12周时1例HBeAg阴转,24周时阴转病例HBeAg/抗HBe血清学转换。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可迅速显著地抑制HBV-DNA的复制,促进肝功能恢复,缓解病情发展,并且安全性好。

α-1b型基因工程干扰素治疗慢性乙型肝炎60例观察

对象和方法1.1 病例选择及分组 乙肝病毒血清学复制指标(HBeAg或HBV-DNA)阳性持续半年以上,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)高于正常1倍以上,符合1990年上海病毒性肝炎会议制订的慢迁肝(CPH)和慢活肝(CAH)诊断标准,患者年龄】14岁.单纯的乙肝病毒携带者,半年内应用过皮质激素或免疫增强剂者不纳入本观察组.全部病例按性别、年龄、肝炎临床类型及肝功能损害程度进行配伍,分为干扰素组(Ⅰ组)及聚肌胞组(Ⅱ组)进行对比观察.两组治疗前的一般情况见表1.

肝细胞生长因子合用丹参抗肝纤维化的疗效观察

目的 研究肝细胞生长因子 (HGF)合用丹参与各自单用治疗慢性乙型肝炎 (CHB)对肝纤维化的影响。方法 14 0例患者分为肝细胞生长因子合用丹参组、肝细胞生长因子组、丹参组及对照组。比较四组治疗前后的血清透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (L N)、 型前胶原 (PC )、 型胶原 ( - C)等肝纤维化指标的变化。结果 治疗后各组肝纤维化指标均较治疗前有不同程度改善 ,联合治疗组 HA与治疗前及对照组、HGF组治疗后相比 P<0 .0 1,与丹参组治疗后相比 P<0 .0 5 ;L N与治疗前及对照组、丹参组治疗后比 P<0 .0 1; - C与治疗前比 P<0 .0 1,与对照组、HGF组治疗后比 P<0 .0 5 ;PC 与治疗前、对照组治疗后比 P<0 .0 1。结论 肝细胞生长因子合用丹参对慢性乙肝的抗肝纤维化的作用 ,效果优于单用 HGF或丹参 (P<0 .0 5或 0 .0 1) ,以

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床远期疗效。方法 1 2 0例患者按随机原则分为两组。对照组 6 0例用拉米夫定加常规护肝药物治疗 ,治疗组 6 0例在采用对照组治疗基础上加用胸腺肽注射液 6 0mg,每日静脉滴注 1次 ,3个月为 1个疗程 ,治疗 1年。观察两组治疗前后症状体征及实验室相关指标。结果 治疗组HBe Ag、HBV DNA阴转后复阳转率较对照组低 ,优于对照组。结论 胸腺肽能巩固和提高拉米夫定对慢性乙肝HBe Ag、HBV

拉米夫定治疗HBeAg阴性HBV-DNA阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定治疗 HBe Ag阴性 HBV- DNA阳性的慢性乙型肝炎 1个月、3个月、6个月、12个月的临床疗效。方法 2 0例 HBe Ag阴性 HBV- DNA阳性的慢性乙型肝炎 ,随机选择 10例作为治疗组在常规保肝药物的基础上加用拉米夫定治疗 (10 0 mg/d) ,另 10例作为对照组给予常规保肝治疗 ,治疗 1个月、3个月、6个月、12个月时作 HBV标志物及 AL T检测。结果 治疗组 1个月、3个月、6个月、12个月时 HBV- DNA阴转率为 6 0 %、90 %、90 %、70 % ,显著高于对照组 0、10 %、2 0 %、10 % ,P<0 .0 1。治疗组治疗 1个月、3个月、6个月、12个月时 AL T复常率为 6 0 %、90 %、10 0 %、80 % ,对照组为 2 0 %、4 0 %、5 0 %、4 0 % ,P<0 .0 1。两组在治疗后生化及病毒应答率差异有显著性。结论 拉米夫定对 HBe Ag阴性 HBV- DNA阳性的慢性乙型肝炎可抑制 HBV复制伴有 AL

α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙肝对肝纤维化的影响

目的 研究α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎 (CHB)对肝纤维化的影响。方法 10 0例患者分为 A组 (干扰素联合胸腺肽组 )、 B组 (干扰素组 )、 C组 (一般护肝组 ) ,并据 A、 B两组中 HBV DNA阴转与否分为应答组与无应答组。比较上述五组治疗前后的血清透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (L N)、 III型前胶原 (PC III)等肝纤维化指标的变化。结果 A组 HBV DNA的阴转率为 6 5 .0 % ,显著高于 B组 (4 0 .0 % )及 C组 (10 .0 % ) ,A、 B两组治疗后肝纤维化指标均较治疗前有明显改善 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,以 A组显著 ,C组治疗前后三项指标无变化。而治疗后应答组肝纤维化指标较治疗前下降显著 (P <0 .0 1) ,其中 HA、PCIII较无应答组下降明显 (P <0 .0 5 )。结论 A、 B两种治疗方案均能改善 CHB患者肝纤维化程度 ,有很好的抗病毒作用 ,以 A组效果较好 ,且 HBV DNA阴转病例中肝纤维化指标下降明显。

可乐必妥与氟嗪酸治疗伤寒的临床分析

随着伤寒耐药菌株的不断增加，探索治疗伤寒的新药势在必行。本文比较观察了可乐必妥（左旋氧氟沙星，ＬＶＦＸ）与氟嗪酸（氧氟沙星，ＯＦＸ）治疗伤寒各３５例的临床疗效、细菌药物敏感试验及安全性。１临床资料１．１一般资料７０例病人均为１９９７年７月至１９９８年...