miR-422a靶向激肽释放酶-4抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移与侵袭

目的探讨miR-422a靶向激肽释放酶-4(KLK4)对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR法(qPCR)检测人宫颈癌细胞HeLa、SiHa和人正常宫颈上皮细胞H8中miR-422a的表达;将宫颈癌HeLa细胞分为blank组、miR-NC组、miR-422a组、mut miR-422a组、miR-422a+pcDNA组、miR-422a+pcDNA-KLK4组。CCK-8实验和Transwell实验检测各组宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的能力;TargetScan软件预测miR-422a可能调控结合的靶基因,双荧光素酶活性实验对靶向关系进行验证。Western blot检测各组细胞KLK4蛋白表达水平。结果与人正常宫颈上皮细胞H8相比,宫颈癌HeLa、SiHa细胞中miR-422a呈现低表达(P<0.01),选择宫颈癌HeLa细胞进行后续实验;与miR-NC组和blank组相比,miR-422a组培养4、6 d细胞增殖能力降低,培养6、12 h细胞迁移和侵袭数量减少(P<0.05);与miR-422a+pcDNA组相比,miR-422a+pcDNA-KLK4组培养4、6 d细胞增殖能力明显升高,培养6、12 h细胞迁移和侵袭数量增加(P<0.01)。TargetScan软件预测发现KLK4基因与miR-422a存在结合位点,并经双荧光素酶报告基因实验验证。与miR-NC组相比,miR-422a组中KLK4蛋白的表达水平降低,与miR-422a组相比,mut miR-422a组中KLK4蛋白的表达水平升高(P<0.01),与miR-422a+pcDNA组相比,miR-422a+pcDNA-KLK4组中KLK4蛋白的表达水平升高(P<0.01)。结论miR-422a可通过靶向KLK4蛋白的表达抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。

上海浦东供排水公司向法国专业非开挖技术公司转让股权

2005年3月24日，上海浦东供排水建设工程有限公司与法国萨德公司签约，转让其45％的股权。上海浦东供排水建设工程有限公司是一家以专业给排水排管业务为主的企业。此次通过在联合产权交易所公开挂牌，出让部分股权，最终选定法国威立雅水务集团公司下属成员之一——法国萨德公司。

熊成培:动物“十万个为什么”问不倒他

熊园长的动物心理学狮子和老虎谁更凶?在自然界,这个问题没有答案,它们一个来自非洲,一个生活在亚洲,压根碰不到一块儿。熊园长凭借多年动物理论研究,得出一个结论单挑,一定是老虎厉害,因为在自然界猎食中,它们习惯单枪匹马打群架,胜者就当属狮子了,因为它们更擅长集体配合捕猎。

高档水产品大跌价大闸蟹、欧洲鲟鱼降幅达50%以上

从上海几家大型水产品交易市场发现:今年水产品价格普遍“缩水”,其中又以名特优水产品降幅明显。单只重150克以上的大闸蟹,去年每公斤标价130元,今年已跌到65元左右;

长链非编码RNA在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是异质性的恶性肿瘤,发病率位居全球女性恶性肿瘤之首,传统的治疗手段如手术切除和放化疗的作用较为有限,而分子靶向治疗作为乳腺癌的新型治疗手段,具有效率高、特异性强和副作用小等优点。长链非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA)是一类长度大于200 nt且无蛋白编码功能的转录本,其参与细胞的多个生物学进程,进而在多种生理病理活动中起到关键调控的作用。随着高通量测序技术的发展,现已发现多种lncRNA在乳腺癌中异常表达,其与乳腺癌的发生、发展、转移以及耐药均密切相关,有望作为乳腺癌诊断、预后和治疗的分子靶标。

国内首条造纸废渣再生利用生产线在上海建成

上海挪亚环境资源开发有限公司通过研究造纸垃圾的性状特征。找到造纸垃圾回收利用的途经，每吨造纸垃圾可从中掘出利润5000元。

弓形虫ROP31基因克隆及生物信息学分析

目的构建弓形虫ROP31基因重组真核表达载体,对其编码的蛋白进行生物信息学分析。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,采用PCR扩增ROP31基因,构建其真核表达载体pET30a-ROP31。通过生物信息学软件结合在线程序分析ROP31基因编码蛋白的理化性质、抗原表位、空间结构等。结果 ROP31基因PCR扩增产物大小约1500bp,与预期一致,构建的重组质粒经双酶切鉴定表明目的基因插入正确。生物信息学分析ROP31基因编码蛋白有多个磷酸化修饰位点,具备多个跨膜区域;二级结构和空间结构分析ROP31蛋白与ROP家族优秀DNA疫苗ROP5、ROP17、ROP18在结构上相似;IEDB在线程序及DNA MAN软件分析ROP31蛋白具备比SAG1更为优秀的线性T、B细胞表位。结论成功构建重组真核表达载体pROP31,生物信息学分析其编码的ROP31蛋白具备优秀的细胞表位,这将为弓形虫ROP31DNA疫苗的研究提供理论依据。

从战略高度把握节约型社会报道

城市景观照明暂别流光溢彩,写字楼掀起"26℃空调运动",政府节能垂范从一张纸、一度电、一滴水做起……在中央关于建设节约型社会的要求下,一场席卷全国、全社会的节约热潮正扑面而来.节约,一个看似"加减法"的简单问题,在我国却有着牵系全局战略的重大意义.

衢州市HIV抗体初筛阳性样本确证结果分析

目的分析衢州市2014—2016年HIV抗体初筛阳性样本的确证结果。方法对2014—2016年HIV抗体初筛阳性的529份样本,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和胶体硒法进行复检,复检阳性样本采用蛋白免疫印迹法(WB)进行确证,对确证结果进行描述性分析。结果 529份HIV抗体初筛阳性样本,复检阳性422份,阳性率为79.77%。422份复检阳性样本中确证HIV-1抗体阳性385份,占91.23%;HIV抗体阴性22份,占5.21%;HIV抗体不确定15份,占3.55%。对15份不确定样本进行随访,失访6份,阳转7份,阳转率为77.77%(7/9)。疾控机构、监管机构、医疗机构和采供血机构送检样本的复检阳性率分别为91.28%、95.55%、79.23%和26.41%,确证阳性率分别为96.06%、97.67%、89.30%和35.71%,不确定率分别为1.12%、2.32%、3.20%和42.85%。结论 HIV抗体筛查试验存在假阳性,同时应重视不确定结果受检者的随访。

TgMAPK1核酸疫苗对小鼠的免疫保护性研究

目的构建重组质粒pEGFP-MAPK1,制备弓形虫MAPK1核酸疫苗(DNA疫苗),评价该疫苗在小鼠体内引起的免疫效应以及在抗弓形虫感染过程中的保护作用。方法以弓形虫RH株cDNA作为PCR的模板扩增目的基因TgMAPK1,与真核表达载体pEGFP-C1连接,构建重组质粒pEGFP-MAPK1。pEGFP-MAPK1转染HEK293T细胞,通过荧光显微镜观察及Western blot检测其在真核细胞内的表达情况。将BALB/c雌性小鼠随机分成3组(PBS对照组、pEGFP-C1对照组和pEGFP-MAPK1实验组),大提质粒并免疫接种每组小鼠,ELISA检测每组小鼠在免疫接种前后血清抗体和脾细胞培养上清中细胞因子的变化。将弓形虫速殖子经腹腔注射入小鼠体内并每天记录小鼠的存活时间,评价该疫苗诱导产生的免疫保护效果。结果 PCR扩增出约1 599bp的目的基因片段,重组真核质粒pEGFPMAPK1构建成功。重组质粒和空质粒转染的细胞在荧光显微镜下均可观察到绿色荧光,提取的细胞总蛋白经Western blot检出能与相应抗体反应的分子质量单位约为58×103的目的蛋白。pEGFP-MAPK1免疫组小鼠较对照组能诱导产生更高水平的IgG(A值0.75~0.79)、IgG2a(A值0.65~0.71)和IFN-γ(725.67±23.25)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05),而IgG1、IL-4和IL-10各组间差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组(6d)相比,pEGFP-MAPK1组小鼠(18d)感染弓形虫后的存活时间显著延长(P<0.05)。结论 TgMAPK1核酸疫苗能诱导小鼠产生较强的体液免疫反应和Th1型细胞免疫反应,表明该疫苗具有一定的抗弓形虫感染免疫保护作用,TgMAPK1蛋白可作为弓形虫疫苗候选抗原。

“限塑”如何令行长远

6月1日"限塑令"实施以后,以往司空见惯的使用塑料袋现象的确大有改观。不过,经营者和消费者的反馈表明,要让"限塑令"取得长远实效,关键还在于如何兼顾利益、如何均衡责任和如何维持便利。这"三个如何"的逐步改进完善,将对"限塑令"真正转化为全社会自觉的环保意识带来切实的影响。消费者存疑"商家获利"在浦东一家知名的购物广场。

老港梦

2013年5月30日，一个值得铭记的日子。 东海之滨，老港固废基地，新启用的再生能源利用中心三号炉膛，燃起了第一簇熊熊火焰，刹那间就把堆积如山的垃圾付之一炬。

浅论国有企业文化及建设的本质要求

十九大报告指出,文化是一个国家、一个民族的灵魂。文化兴国运兴,文化强民族强。对于国有企业而言亦如此,没有优秀的企业文化,没有企业文化深植人心,就没有国有企业的高质量发展。改革开放40年来,国有企业从率先引入企业文化、推进企业文化建设,到现在国有企业文化已经走向优秀和卓越,但依然存在不少困惑和疑难问题,最突出的便是'国有企业文化的灵魂是什么''国有企业文化的要求是什么''国有企业文化的主题是什么'等。