RP-HPLC测定黄豆饼粉中的B族维生素

建立了黄豆饼粉中B族维生素的RP-HPLC测定方法：采用C1 8柱,流动相为甲醇∶水（含5 mmol.L^-1PIC-B6和1%冰醋酸,三乙胺调pH值3.2）=30∶70,检测波长为2 7 5 nm,苯甲酸为内标物,VB1、VB2、VB6和VB1 1的平均回收率为99.35%-100.03%、RSD为0.42%-1.08%。本方法同时测定4种维生素,具有快速、简便、准确的特点。

RP-HPLC测定作为红霉素发酵生产氮源的黄豆饼粉中的B族维生素

建立了黄豆饼粉中B族维生素的RP-HPLC测定方法,采用C18柱,流动相为甲醇:水(30:70,水相含5mmol/L的PIC-B6,冰醋酸1%,三乙胺调pH),检测波长为275nm,苯甲酸为内标物,4种维生素(Vb1、Vb2、Vb6、叶酸)的平均回收率在99.35%-100.03%;RSD在0.42%-1.08%。本方法同时测定四种维生素具有快速、简便、准确的特点[1]。

一种检测桅子蓝生成反应进程的新方法

桅子苷经β-葡萄糖苷酶水解,生成葡萄糖和京尼平,京尼平与氨基酸反应生成桅子蓝。在反应过程中,可以通过检测桅子苷的减少量或葡萄糖的生成量而达到检测反应进程的目的。采用分光光度法和葡萄糖分析仪法分别检测桅子苷的减少量和葡萄糖的生成量,并与高效液相色谱法进行比较。结果发现,葡萄糖分析仪法准确、可靠、简单、快捷,可作为检测桅子蓝生成反应进程的新方法。