农作物秸秆解聚研究

农作物秸秆是重要的生物质资源。本文从我国建立资源节约和环境友好社会目标的角度,论述了农作物秸秆高效利用的重要性和研究农作物秸秆解聚对开发农作物秸秆高效利用的新工艺的重要意义。介绍了农作物秸秆解聚的典型工艺及解聚产物组成分析和利用研究的进展,预测了农作物秸秆解聚研究的发展方向。

载铜活性炭对CO的吸附作用

本研究用两种铜盐的酸性水溶液分别浸渍活性炭制备了CO吸附剂，考察了载体、铜盐和活化过程对所制备的吸附剂吸附CO性能的影响。结果表明：浸渍、蒸发溶剂后，在200℃、减压条件下活化载铜活性炭1h，可以得到性能较好的CO吸附剂；吸附剂中起吸附CO作用的是Cu＋，适当增加锅盐含量并选用细粒果壳活性炭可以改善吸附剂的性能。

芳烃选择性烷基化的研究进展

论述了特异烷基芳烃作为合成功能性高聚物中间体的重要作用，综述了国内外在芳烃选择性烷基化研究方面的进展，指出了芳烃的选择性烷基化应是精细化学品化学的重要研究方向。

氢气、硫、二硫化铁和溶剂对二苯甲烷氢化裂解的作用

本文用二苯甲烷作为煤相关模型化合物，在４００℃下探讨了氢气、硫、二硫化铁和各种溶剂对二苯甲烷氢化裂解的作用。结果表明：在加压氢气存在下，二硫化铁对氢原子的生成起着非常重要的作用，氢原子对二苯甲烷的ｉｐｓｏ位的附加导致二苯甲烷中Ｃ＿芳－Ｃ＿烷键的断裂，而硫化氢本身对二苯甲烷的氨化裂解并不起作用；在十氢化萘溶剂中、氢气和二硫化铁存在的情况下，二苯甲烷的氢化裂解较容易进行，而芳香族化合物和部分氢化的芳香族化合物对二苯甲烷的氨化裂解起着明显的阻碍作用。

α－萘甲酸的简便合成

α－萘甲酸的简便合成作为显影剂、感光剂等的原料，萘甲酸有着重要的用途。迄今为止文献报道的萘甲酸的主要合成法可分为两大类：１．在Ｐｄ络合物存在下萘与ＣＯ和Ｏ２反应［１］；２．在Ｃｏ－Ｍｎ－Ｂｒ系催化剂存在下甲基萘与Ｏ２反应［２］。这些反应一般在较高的温...

（溴甲基）甲基及二（溴甲基）芳烃的水解反应

探讨了２，６－二甲基萘和４，４′－二甲基联苯的芳环侧链甲基溴化产物在几种条件下的水解反应。结果表明：２，６－二甲基萘和４，４′－二甲基联苯的芳环侧链上一个甲基被溴化的产物的水解较容易进行，两个甲基被溴化的产物的水解反应性很小；增大水溶液中碱的浓度和使用相转移催化剂可以促进两个甲基被溴化的产物的水解反应。

碘甲烷对煤中有机硫的脱除作用

在较温和的实验条件下,比较了几种脱除煤中有机硫的方法,发现添加剂CH3I对煤中的有机硫有较好的脱除作用。

2-溴甲基-6-甲基萘和-2,6-二溴甲基萘的水解反应

探讨了 2溴甲基 6甲基萘 ( 2 bromomethyl 6methylnaphthalene:2 ,6BMMN)和 2 ,6二溴甲基萘 ( 2 ,6bis( bromomethyl) naphthalene:2 ,6BBMN)在几种条件下的水解反应。结果表明 :2 ,6BMMN的水解较容易进行 ,2 ,6BBMN的水解反应性很小 ;增大水溶液中碱的浓度和使用相转移催化剂 ( TEBAB)可以促进 2 ,6BBMN的产物的水解反应。

几种烟煤CS_2萃取物的GC/MS分析

利用气相色谱 质谱联用 (GC MS)技术测定了平朔、大同和神府三种烟煤中CS2 萃取物的成分 ,对其化学组成及结构特征进行了对比研究。结果表明 ,萃取物主要由脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物三类成分组成。芳烃在萃取物整体中占绝对优势 ,以苯系、萘系、菲系和芘系的烷基取代芳烃为主要成分 ;脂肪烃除主要成份正构烷烃外 ,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷 ;含杂原子化合物所占的比例很小 ,以含氧、氮和硫的化合物为主 ,在平朔和大同煤的CS2 萃取物还发现少量邻二氯苯。

童亭亮煤CS_2溶剂分次萃取物的GC/MS分析

以CS2为溶剂对童亭亮煤进行了按时间段分次取样的索氏溶剂萃取,采用GC/M S对各次萃取物进行了定性分析.结果表明:长链正构烷烃具有十分明显的低碳(约在C12-C22之间,其主峰碳位多变,但多以C16或C17为主峰)、中碳(多以C26或C27为主峰)和高碳(多以C31或C32为主峰)三大系列分布特征;中低碳正构烷烃在溶出特定阶段(约600 h左右)发生奇碳优势分布;长链烯烃的溶出具有后期性和爆发性特点,且与奇碳优势分布的长链烷烃相伴共生,两者可能有着一致的来源物质并在溶出时集中释放;GC/M S可检测小分子主要以三种形态存在于煤结构中,即处于煤表面或大孔隙中的游离态、嵌于微孔之内的微孔嵌入态和囿于大分子网络或交联网络结构之中的网络嵌入态.

两种烟煤CS_2溶剂分次萃取物的FTIR分析

为揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为,以CS2为溶剂对两种烟煤进行了约1 000 h的索氏萃取,按时间段分批(次)提取萃取物进行了FTIR定性和定量分析.结果表明,CS2可萃取组分的溶出具有明显的时序性、阶段性和某些爆发性的特点,波形曲线是萃取物溶出时一些重要基团吸收峰面积随时间变化的典型特征,曲线形状、生波位置、波峰时刻和波幅大小随煤种而不同.2 950～2 858,3 040,1 610,860,815,750 cm1的吸收峰面积和累积萃取时间分别以AR,AAr1,AAr2,AAr3,AAr4,AAr5和t表示,则AR/AAr2～t曲线的波峰所处时刻反映着萃取物中所含脂链的长短,波幅反映着所含脂链成分的数量;AR/AAr1～t,AAr3/AAr1～t,AAr4/AAr1～t和AAr5/AAr1～t曲线的相互结合还指示出单个氢原子、两个相邻氢原子和4个相邻氢原子被取代芳环的溶出行为.脂链和侧链与煤中其它部分形成非共价键时的多点联结是形成波形溶解曲线的重要原因.

重质碳资源高效利用的科学基础

介绍了重质碳资源是地球上最丰富的有机资源,其高效利用对国民经济的可持续发展至关重要,而制约重质碳资源高效利用的关键问题是人们迄今缺乏对其中有机质大分子组成结构的了解。评述了以分子煤化学理论作为指导,利用可分离和非破坏或轻度破坏性的方法从分子水平上研究重质碳资源中可溶有机质,特别是有机大分子成分的组成结构及研究进展,可以为开发从重质碳资源中直接分离高附加值化学品和定向转化重质碳资源为洁净和高热值燃料及高附加值化学品的新工艺提供可靠的理论依据。

分子煤化学与煤衍生物的定向转化

从煤中获取“特异化学品”是煤炭非燃料利用的重要途径 .对煤大分子进行“剪裁”,获取“特异化学品”和对这些“特异化学品”进行“缝制”是分子煤化学的两个重要内容 .总结了煤衍生物的种类及它们可以获取的高附加值产品 ,分析了煤衍生物定向转化的合理途径 ,指出了煤衍生物定向转化中存在的问题 。

温和条件下黑岱沟萃余煤的双氧水氧化产物分析

依次用体积比为1∶2的甲醇/四氢呋喃和二硫化碳(CS2)/四氢呋喃混合溶剂对新疆黑岱沟(HDG)煤进行彻底萃取.在40℃和60℃下用30%双氧水溶液氧化得到萃余煤,用GC/MS分析了反应混合物中的水不溶物的CS2可溶物(A)和水溶液的苯可溶物(B),并用FTIR分析了反应混合物中水溶液的苯不溶物(C),以寻求煤的高附加值利用及其大分子结构信息.结果表明:在A中均检出多种羧酸和长链烷烃,在60℃下氧化所得A的收率较高,且其中含氧化合物的种类更多;在40℃下氧化所得B中只检出蒽和少量直链烷烃,在60℃下氧化所得B中只检出少量的蒽;C中羟基和取代芳环含量较高,只是60℃下氧化所得的C的收率更高,且含羟基更丰富.

用XRD、TEM和FTIR研究镜煤在CS_2-N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶剂中的溶解行为

用ＸＲＤ、ＴＥＭ和ＦＴＩＲ对淮北童亭镜煤和徐州庞庄镜煤原煤及其在ＣＳ２Ｎ甲基２吡咯烷酮混合溶剂中的萃取物和萃余物进行了分析。结果表明，在混合溶剂中溶解性较高的是煤中富含脂肪族侧链和酚、醇、醚结构的成分；除去溶剂后的萃取物经ＸＲＤ分析呈微晶层片结构，用ＴＥＭ可观察其呈微细碎片状，萃余物中的有机质则为无定形颗粒；推测淮北童亭镜煤的溶解为“剥离型”，而徐州庞庄镜煤的溶解则为“渗透型”。

煤岩组分在二硫化碳-N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶剂中的可溶性

在常温常压下用二硫化碳Ｎ甲基２吡咯烷酮（ＣＳ２ＮＭＰ）混合溶剂对徐州庞庄煤和淮北童亭煤中的各宏观煤岩组分进行了萃取实验，考察了宏观煤岩组分与其可溶性的关系。结果表明：所研究的两种煤中的各宏观煤岩组分在ＣＳ２ＮＭＰ混合溶剂的可溶性顺序为：镜煤＞亮煤＞暗煤＞丝炭；各宏观煤岩组分的可溶性的差别与其中镜质组成分含量，尤其是无结构镜质体含量密切相关。

芳亚甲基丙二腈和4-羟基喹啉-2-酮反应的研究

以芳亚甲基丙二腈和 4 羟基喹啉 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,80℃合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 5 ,6 二氢化 4H 吡喃并 [3 ,2 c]喹啉 5 酮衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过单晶X射线衍射分析确证产物的结构 .

煤中致粘组分与不粘组分

用二硫化碳－Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮（ＣＳ２－ＮＭＰ）混合溶剂对五种不同煤阶煤进行了萃取，考察了煤的可溶性与粘结性的关系。结果表明，煤的可溶性与粘结性密切相关。由此提出煤中主要存在“致粘组分”和“不粘组分”的概念，即煤在ＣＳ２－ＮＭＰ中的萃取物为致粘组分，萃余物为不粘组分。

煤焦油的溶剂萃取及其分离系统

简要介绍了１０ｋｇ／次煤焦油溶剂萃取分离系统的流程及特点，并在此萃取分离系统中考察了对煤焦油中２－４环芳香族化合物的分离效果．研究结果表明，用工业酒精∶焦油重量比约１∶１，转速为１５０ｒ／ｍｉｎ，每次搅拌３０ｍｉｎ，静置３０ ｍｉｎ，进行５次萃取分离，即可将煤焦油中的１－４环化合物完全萃取出，从而得到软化点达１１０℃的沥青，显示该系统具有较好的萃取分离效果．