期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
钢渣碱活化过硫酸盐降解双酚A
被引量:
19
1
作者
徐西蒙
宗绍燕
刘丹
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期2889-2895,共7页
通过钢渣水解后产生的碱性溶液活化过硫酸盐(PS)降解水中的双酚A(BPA),考察了钢渣、过硫酸钾投加量对体系降解能力的影响.结果表明,在25℃,当投加3g/L钢渣以及2g/L过硫酸钾时,浓度50 g/L的BPA溶液可在1h后被降解72%.扫描电镜、X射线衍...
通过钢渣水解后产生的碱性溶液活化过硫酸盐(PS)降解水中的双酚A(BPA),考察了钢渣、过硫酸钾投加量对体系降解能力的影响.结果表明,在25℃,当投加3g/L钢渣以及2g/L过硫酸钾时,浓度50 g/L的BPA溶液可在1h后被降解72%.扫描电镜、X射线衍射分析及X射线荧光分析表征反应前后的钢渣,结果表明反应后钢渣的CaO及FeO含量均下降.自由基淬灭实验结果表明体系中同时存在O2^-,SO4^-和OH 3种活性氧物种,对BPA降解的贡献分别占68.97%,9.52%和21.51%.在自来水中由于含有HCO^3-水解过程而使降解效率升高,在市政废水出水中由于其他有机污染物对活性氧物种的竞争湮灭而使降解效率降低.机理推断认为,钢渣活化K 2S 2O 8体系中,自由基的生成由两类反应共同实现,除碱活化过程外还包含少量的氧化亚铁催化过程.LC/MS结果表明BPA的降解产物主要包括二羟基的醌及羧酸类物质.
展开更多
关键词
钢渣
过硫酸盐
碱活化
催化活化
双酚A
下载PDF
职称材料
磁改性海泡石催化过二硫酸盐降解双酚A
被引量:
2
2
作者
徐西蒙
宗绍燕
刘丹
《哈尔滨工业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期60-66,共7页
为有效去除水中内分泌干扰物,采用共沉淀法合成海泡石负载纳米Fe3O4催化剂,催化过二硫酸盐去除水中双酚A(BPA).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸脱附仪等对催化剂进行表征,考察不同温...
为有效去除水中内分泌干扰物,采用共沉淀法合成海泡石负载纳米Fe3O4催化剂,催化过二硫酸盐去除水中双酚A(BPA).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸脱附仪等对催化剂进行表征,考察不同温度和溶液pH对催化剂吸附性能的影响,研究催化剂和过硫酸盐投量对BPA去除效果的影响.结果表明,高比表面积的催化剂可对BPA有效吸附,平衡吸附量随着温度升高而降低,室温下可达11.6mg/g.当催化剂投量为2g/L、过硫酸钾(PDS)投量为4000mg/L、溶液pH为5时,体系可在20min内完全降解30mg/L的BPA.催化剂可通过外加磁场进行回收,且重复使用5次之后,60min降解率仅下降了2.7%.机理推断认为体系内BPA的降解过程由吸附-氧化耦合反应实现,被吸附的BPA分子可在催化剂表面被生成的自由基原位降解.本研究首次将磁改性海泡石作为催化过硫酸盐的高级氧化体系催化剂使用,并认为吸附-氧化耦合式的降解途径可以有效提高自由基利用率,为去除水中痕量有机污染物的催化氧化体系设计提供了新的思路和方向.
展开更多
关键词
海泡石
磁性纳米Fe3O4
过硫酸盐
双酚A
催化降解
下载PDF
职称材料
题名
钢渣碱活化过硫酸盐降解双酚A
被引量:
19
1
作者
徐西蒙
宗绍燕
刘丹
机构
西南交通大学地球科学与环境工程学院
云南省环境科学研究院
出处
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期2889-2895,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(51779211)
文摘
通过钢渣水解后产生的碱性溶液活化过硫酸盐(PS)降解水中的双酚A(BPA),考察了钢渣、过硫酸钾投加量对体系降解能力的影响.结果表明,在25℃,当投加3g/L钢渣以及2g/L过硫酸钾时,浓度50 g/L的BPA溶液可在1h后被降解72%.扫描电镜、X射线衍射分析及X射线荧光分析表征反应前后的钢渣,结果表明反应后钢渣的CaO及FeO含量均下降.自由基淬灭实验结果表明体系中同时存在O2^-,SO4^-和OH 3种活性氧物种,对BPA降解的贡献分别占68.97%,9.52%和21.51%.在自来水中由于含有HCO^3-水解过程而使降解效率升高,在市政废水出水中由于其他有机污染物对活性氧物种的竞争湮灭而使降解效率降低.机理推断认为,钢渣活化K 2S 2O 8体系中,自由基的生成由两类反应共同实现,除碱活化过程外还包含少量的氧化亚铁催化过程.LC/MS结果表明BPA的降解产物主要包括二羟基的醌及羧酸类物质.
关键词
钢渣
过硫酸盐
碱活化
催化活化
双酚A
Keywords
steel slag
persulfate
base-activation
catalytic activation
bisphenol A
分类号
X52 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
磁改性海泡石催化过二硫酸盐降解双酚A
被引量:
2
2
作者
徐西蒙
宗绍燕
刘丹
机构
西南交通大学地球科学与环境工程学院
出处
《哈尔滨工业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期60-66,共7页
文摘
为有效去除水中内分泌干扰物,采用共沉淀法合成海泡石负载纳米Fe3O4催化剂,催化过二硫酸盐去除水中双酚A(BPA).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸脱附仪等对催化剂进行表征,考察不同温度和溶液pH对催化剂吸附性能的影响,研究催化剂和过硫酸盐投量对BPA去除效果的影响.结果表明,高比表面积的催化剂可对BPA有效吸附,平衡吸附量随着温度升高而降低,室温下可达11.6mg/g.当催化剂投量为2g/L、过硫酸钾(PDS)投量为4000mg/L、溶液pH为5时,体系可在20min内完全降解30mg/L的BPA.催化剂可通过外加磁场进行回收,且重复使用5次之后,60min降解率仅下降了2.7%.机理推断认为体系内BPA的降解过程由吸附-氧化耦合反应实现,被吸附的BPA分子可在催化剂表面被生成的自由基原位降解.本研究首次将磁改性海泡石作为催化过硫酸盐的高级氧化体系催化剂使用,并认为吸附-氧化耦合式的降解途径可以有效提高自由基利用率,为去除水中痕量有机污染物的催化氧化体系设计提供了新的思路和方向.
关键词
海泡石
磁性纳米Fe3O4
过硫酸盐
双酚A
催化降解
Keywords
sepiolite
magnetic nano Fe 3O4
persulfate
bisphenol A
catalytic degradation
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
钢渣碱活化过硫酸盐降解双酚A
徐西蒙
宗绍燕
刘丹
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
19
下载PDF
职称材料
2
磁改性海泡石催化过二硫酸盐降解双酚A
徐西蒙
宗绍燕
刘丹
《哈尔滨工业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部