小檗碱衍生物B-119抑制肿瘤及血管内皮细胞增殖的作用

目的探讨小檗碱衍生物B-119对肿瘤细胞的增殖抑制作用及对血管内皮细胞增殖、迁移和小管形成的影响。方法MTT法检测B-119对瘤细胞株MDA-MB-231、B16、K562、LLC、HT29、SMMC-7721、Colo205、HL60和血管内皮细胞ECV304的增殖抑制作用;划痕法测定B-119对血管内皮细胞ECV304迁移的影响;观察B-119对血管内皮细胞ECV304小管形成的影响。结果 B-119对8株肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,IC50值为0.76～26.83mg/L;B-119对ECV304的增殖抑制作用表现为时间、浓度依赖性,24,48,72h的IC50分别为59.22,12.08,3.31mg/L;药物干预组ECV304细胞迁移数减少,且随B-119浓度的增加,迁移抑制作用越强,B-119浓度为1.25,2.5,5mg/L干预24h后,细胞迁移数渐次减少,抑制率分别为49.29%,59.71%和71.94%(P<0.01);B-119对ECV304小管形成有明显的抑制作用,浓度为10,20,30mg/L时的小管形成抑制率分别为35.71%,57.14%和67.86%(P<0.01)。结论 B-119可抑制肿瘤细胞的增殖,并抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成。

抗肿瘤药物引起的药品不良反应分析

目的探讨抗肿瘤药物发生药品不良反应的特点和规律。方法对我市2016年收集上报至国家药品不良反应监测系统的抗肿瘤药物药品不良反应(ADR)报告进行回顾性分析。结果在60例抗肿瘤药物ADR报告表中男女比例为1∶1.3,年龄集中于40岁以上的中老年患者。给药途径以静脉滴注为主,ADR发生时间以用药当日发生频率最高。涉及6大类,21个抗肿瘤药物及其辅助用药品。累及11个系统-器官,以全身性损害为主(36.7%)。新的一般的ADR上报率高,经积极对症治疗、停药观察处理后患者均可治愈或好转。结论进一步加强抗肿瘤药物ADR的监测工作,提高报告质量,为临床用药提供参考。

54例注射用纤溶酶不良反应/事件分析

目的探讨注射用纤溶酶致不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对2016年度国家药品不良监测系统收集的福建省龙岩市54例注射用纤溶酶ADR/ADE报告的情况进行回顾性分析。结果在54例ADR/ADE报告中,报告类型新的有33份(61. 1%),严重的有13份(24. 1%);男性与女性比为1. 84∶1。原患疾病主要为心血管系统疾病(32. 7%)。给药途径均为静脉滴注。不良反应表现145例次,临床累及系统-器官主要为全身性损害(34. 5%)和皮肤及其附件(22. 1%)。好转36例(66. 7%),痊愈18例(33. 3%),没有后遗症病例和死亡病例。结论注射用纤溶酶可引起不同程度的不良反应,为减少ADR/ADE的发生,应加强对注射用纤溶酶不良反应的监测,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,提高用药安全性。