枳壳及辛弗林对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

目的 :采用改良的酚红含量测定法观察中药枳壳及辛弗林对小鼠胃肠运动功能的影响。方法 :将 NIH小鼠 30只随机分为三组 ,分别给予枳壳水煎剂、辛弗林和蒸馏水 (均为 0 .2 5m L/1 0 g) ,并于 3日后采用改良的酚红含量测定法对小鼠的胃肠运动情况进行观察分析。结果 :枳壳水煎剂和辛弗林对正常小鼠胃排空无影响 ,但能促进正常小鼠小肠推进 ;同时两者皆能拮抗肾上腺素所致的小鼠胃排空、小肠推进抑制 ,但对阿托品所致的小鼠胃排空、小肠推进抑制没有明显影响 ;并且枳壳水煎剂还能微弱加强新斯的明所致的小鼠胃排空、小肠推进亢进 ,辛弗林则对其没影响。结论 :枳壳水煎剂及辛弗林有一定的促胃肠动力作用 。

陈皮及橙皮苷对离体肠管运动的影响

目的 :观察陈皮对动物肠运动的影响并探讨其作用机制及作用的主要成分。方法 :以家兔小肠收缩强度为指标 ,观察不同浓度的陈皮水煎剂和橙皮苷对肠平滑肌收缩的影响。结果 :陈皮水煎剂(6.2 5 % ,12 .5 % ,2 5 % ,5 0 % ,75 % ,10 0 % )均能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动 ,使收缩力降低 ,紧张性下降 ,且呈量效反应关系。对乙酰胆碱、Ba Cl2 、5— HT引起的回肠收缩加强均有拮抗作用。而且能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松弛。酚妥拉明、心得安对陈皮的抑制效应影响不大。橙皮苷对离体肠管未见明显作用。结论 :表明橙皮苷可能不是陈皮抑制肠运动的主要成分。陈皮的抑制效应主要通过胆碱能受体、5—HT受体介导或对平滑肌直接作用。

陈皮及橙皮甙对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

采用改良的酚红含量测定法观察陈皮水煎剂及橙皮甙对小鼠胃肠运动功能的影响。结果 :陈皮水煎剂和橙皮甙对正常小鼠胃排空、小肠推进无影响 ;陈皮水煎剂能拮抗新斯的明引起的小鼠胃排空、小肠推进亢进 ;可加强阿托品、肾上腺素对小鼠胃排空抑制作用 ,但对其造成的小鼠小肠推进抑制没有影响。提示陈皮对胃排空有一定抑制作用 ,橙皮甙具有一定的促胃肠动力作用 。

橙皮苷和辛弗林对胃平滑肌细胞的作用

目的 观察橙皮苷、辛弗林对游离的胃平滑肌细胞的作用。方法 利用Ⅱ胶原酶消化所得细胞悬液 ,用显微测微尺随机测量 2 5～ 5 0个细胞长轴长度。对比给药前后细胞收缩活动变化 ,细胞收缩活动变化以相对于对照细胞长度增加或缩小的百分数表示 ,负数表示收缩 ,正数表示松弛。结果 橙皮苷对胃平滑肌细胞没有明显影响。辛弗林对胃平滑肌细胞的松弛作用较迅速 ,6 0s内达到最高峰。在剂量为0 0 0 1～ 1g·L-1范围内 ,对胃平滑肌细胞的松弛有逐渐增强的作用 ,呈剂量 效应关系。辛弗林能拮抗乙酰胆碱的作用(P <0 0 5 ) ,有明显的拮抗肾上腺素、5 HT、氯化钡的作用(P <0 0 1)。能加强酚妥拉明的作用。结论 表明橙皮苷对胃肠运动没有作用。辛弗林对胃运动具有调节作用 ,主要通过平滑肌细胞膜上的乙酰胆碱受体、肾上腺素α受体、5 HT受体调节 ,以及对平滑肌细胞的直接作用。进一步肯定辛弗林为枳壳作用胃肠运动的有效成分之一。

枳壳对兔离体小肠运动影响的研究

目的 :观察枳壳对动物肠运动的影响并探讨其作用机制。方法 :以家兔小肠收缩强度为指标 ,观察不同浓度的枳壳水煎剂对肠平滑肌收缩的影响。结果 :枳壳水煎剂 (12 .5 % ,2 5 % ,5 0 % ,75 % ,10 0 % )均能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动 ,使收缩力降低 ,紧张性下降 ,且呈量效反应关系。对乙酰胆碱、BaCl2 、5 -HT引起的回肠收缩加强均有显著的拮抗作用。而且能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松驰。酚妥拉明能微弱拮抗枳壳的抑制作用 ,心得安对枳壳的抑制效应影响不大。结论 :枳壳水煎剂能抑制动物离体小肠运动 ,随剂量加大而作用加强。这种效应主要通过胆碱能受体、5 -HT受体介导或对平滑肌直接作用 ,α受体可能通过某种间接途径参与其调节机制。

薄层扫描法测定神雄精口服液中淫羊藿苷的含量

目的 为控制药物的内在质量 ,对神雄精口服液中淫羊藿苷进行定量分析。方法 采用薄层扫描法。结果 样品神雄精口服液中淫羊藿苷的含量为 0 .2 1 8mg/ml,加样回收率平均值为 98.1 3 % ,同一块板精密度测定结果RSD =1 .0 9% ,异板精密度测定结果RSD =2 .2 8%。结论 测定方法简单 ,准确可靠。

头风灵胶囊的镇痛作用及其对脑血循环的影响

用大、小鼠进行头风灵胶囊镇痛和对脑血流影响的研究。结果表明:头风灵胶囊大、中、小剂量均有较好镇痛作用,镇痛率大于50％,能明显增加脑血流量,降低脑血管阻力,且不加重心脏负担。

枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响

目的 :观察枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响并探讨其作用机制。方法 :以家兔小肠收缩强度为指标 ,观察枳壳水煎剂及辛弗林对肠平滑肌收缩的影响。结果 :枳壳水煎剂 ( 12 5 %、2 5 %、5 0 %、75 %、10 0 % )和辛弗林 ( 0 1mg/ml、1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、2 0mg/ml)均能显著抑制家兔离体小肠 (十二指肠 )的自发活动 ,使收缩力降低 ,紧张性下降 ,且呈量效关系。枳壳对乙酰胆碱 (Ach)、氯化钡 (BaCl2 )、5 羟色胺 ( 5 HT)引起的收缩加强均有显著拮抗作用 ,能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松弛 ;枳壳能微弱拮抗酚妥拉明的作用 ,对心得安的抑制效应影响不大。辛弗林能显著拮抗BaCl2 、5 HT引起的小肠 (空肠和回肠 )收缩加强 ,并拮抗肾上腺素 (Adr)、多巴胺 (DA)引起的小肠 (空肠和回肠 )收缩抑制 ,协同酚妥拉明的作用。结论 :枳壳水煎剂和辛弗林均能抑制家兔离体小肠运动 ,随剂量加大而作用加强。枳壳的抑制效应通过以 5 HT受体介导 ,由直接对平滑肌抑制作用为主 ,以M受体介导为辅。辛弗林主要通过介导 5 HT、Adr受体和直接对平滑肌作用产生上述抑制效应。辛弗林对离体兔肠作用与枳壳有一定的一致性 ,可能是枳壳作用胃肠运动的有效成分之一。

菝葜治疗非细菌性前列腺炎有效部位的初步筛选

目的筛选菝葜治疗前列腺炎的有效部位,进行药效学研究。方法菝葜生药经醇提后,以醋酸乙酯和正丁醇萃取得到醋酸乙酯部位和正丁醇部位;菝葜生药醇提取液用大孔树脂富集皂苷,将以上所得部位分别给非细菌性前列腺炎模型大鼠灌胃,通过观察白细胞数、前列腺指数及病理切片来观察菝葜不同提取部位对前列腺炎模型的影响。结果醋酸乙酯部位、正丁醇部位、皂苷、菝葜总提取液均能降低白细胞数,菝葜总提取液的作用最明显,皂苷次之。上述4种成分均能降低模型大鼠的前列腺指数,作用强度各组差异不明显。结论菝葜对非细菌性前列腺炎有显著治疗作用,综合各项指标考虑将皂苷类成分选为其有效部位。

菝葜大孔吸附树脂部位的抗炎和抑菌作用研究

目的:研究菝葜大孔吸附树脂部位的抗炎和抑菌作用。方法:蛋清致足肿胀、二甲苯致耳肿胀法考察菝葜大孔树脂部位的抗炎效果,并用液体试管二倍稀释法检测其对常见致病菌抑制作用。结果:菝葜大孔树脂部位能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度和二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀;其对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的最低抑菌浓度分别为2.82,0.36,5.63,1.41mg·ml^(-1)。结论:菝葜的大孔吸附树脂部位有一定的抗炎抑菌作用,为将其开发成新药提供了实验依据。

金丹王合剂治疗非酒精性脂肪肝大鼠的实验研究

目的观察金丹王合剂对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织病理、血脂、肝功能、血糖、肾功能的影响。方法用高脂饮食喂养并给予氧四环素腹腔注射致大鼠非酒精性脂肪肝动物模型;给药组分别给予金丹王合剂大、中、小剂量和优思弗,观测上述指标并进行比较。结果肝组织病理学变化符合中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组"非酒精性脂肪肝诊断标准"。与模型组相比,金丹王合剂与优思弗组均能明显降低大鼠肝组织脂肪变(P<0.05,P<0.01);显著降低血中丙氨酸基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(BUN)水平,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01);金丹王合剂小剂量组与优思弗组明显降低血中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),与模型组比差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论金丹王合剂与优思弗一样具有降低大鼠肝组织脂肪变,降低ALT、AST、BUN、TC、TG、LDL-C水平等功效。

穿心莲内酯联合头孢西丁对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的协同抑制作用

目的预测和观察穿心莲内酯总磺化物(AS)联合头孢西丁(FOX)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的联合抑制作用。方法采用网络药理学预测AS联合FOX对MRSA的作用机制;微量稀释法测定AS、FOX对MRSA的最小抑菌浓度;棋盘法测定两药联用对MRSA的分数抑制浓度指数、确定最佳抑菌浓度比;微孔板法检测给药后MRSA的成熟期细菌生物膜(BF)内活菌数的变化。结果AS联合FOX针对MRSA的共同作用点是MRSA毒力因子Hla和PVL,另外AS也作用于BF相关分子FnbB。AS和FOX对MRSA的MIC分别为50mg·mL-1和32μg·mL-1;最佳抑菌浓度比为25mg·mL-1AS+4μg·mL-1FOX,FICI值=0.625,表现为相加作用;FOX(16、8、4μg·mL-1)单独作用后成熟MRSA BF内活菌数无明显抑制,AS(25、12.5mg·mL-1)单独或联合FOX(16、8、4μg·mL-1)作用后成熟MRSA BF内活菌数均减少(P<0.01)。结论AS联合FOX干预MRSA有增效作用,与抑制MRSA BF有关,AS与抗生素联用是治疗MRSA感染的潜在有效方案。

热炎宁合剂联合万古霉素或头孢西丁干预MRSA的抗菌作用

目的预测并观察热炎宁合剂(ReYanNing, RYN)分别联合万古霉素(Vancomycin, Van)和头孢西丁(Cefoxitin, FOX)干预耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌作用。方法采用网络药理学方法预测RYN分别联合Van或FOX对MRSA的作用特点;采用96孔板微量肉汤稀释法分别测定RYN、Van或FOX单用及RYN分别与Van和FOX联用时对抗MRSA的体外最低抑菌浓度(MIC);通过分数抑制浓度指数(FIC)判断协同或拮抗作用。结果 RYN和FOX针对MRSA有共同的作用点SarA(Staphylococcal accessory regulator A)和Atl(Autolysins),最显著相关的生物通路是Glucocorticoid Receptor Signaling,提示两药可能存在协同作用;RYN和Van针对MRSA没有共同作用点,最显著相关的生物通路是Gαi Signaling,两药对其调节不一致,提示两药可能存在拮抗作用。Van和FOX单用的最低抑菌浓度分别为4 mg/ml、32 mg/ml;单用RYN的MIC是1:2RYN;RYN稀释倍数为1:8,FOX浓度为4 mg/ml时为两药联用的最低抑菌浓度。RYN联合Van的FIC为3,RYN联合FOX的FIC为0.375。结论 RYN与Van联用发挥拮抗作用,而与FOX联用发挥协同作用,为临床上热炎宁合剂与头孢西丁联合使用治疗MRSA感染提供依据。