杭白菊和杭黄菊挥发油的GC-MS分析

通过气相色谱-质谱联用仪检测杭白菊和杭黄菊的挥发油化学成分,分别从杭白菊和杭黄菊挥发油中分离鉴定出59种和65种化合物,其主要成分为单萜、倍半萜及其含氧衍生物。

全缘叶绿绒蒿花精油的GC-MS分析

目的研究藏药全缘叶绿绒蒿花精油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从全缘叶绿绒蒿的花朵中提取精油,用气相色谱-质谱联用分析其化学成分。结果共分离鉴定出55种化合物,其含量占花精油总量的92%。结论全缘叶绿绒蒿花精油的化学成分种类较多,主要有蚕醛(26.0%)、2-十七烷酮(11.6%)、亚油酸甲酯(11.3%)和金合欢醇(6.9%)等。

超临界萃取川芎精油的GC-MS分析

不同压力和温度条件下超临界萃取所得川芎精油的收率不同,通过气相色谱-质谱联用对精油的挥发性成分进行分析,结果表明不同条件下超临界萃取所得川芎精油的主要挥发性成分相似,但其质量分数有一些差别。

玉竹多糖脱蛋白方法的比较研究

目的研究玉竹多糖脱蛋白最佳方法。方法以sevag法、三氯乙酸法、sevag新法、酶法对玉竹多糖分别进行脱蛋白处理,并将两种最佳方法结合对玉竹多糖进行脱蛋白处理。结果以回归方程计算多糖和蛋白含量,得出玉竹多糖脱蛋白最佳工艺为:玉竹多糖溶液稀释20倍,取50 ml,10%盐酸调pH值至6.5,加入3%体积的胰蛋白酶,65℃保温6 h,沸水浴5 min4,000 r/min离心,去变性酶沉淀,再加入其体积1/5的氯仿和1/25的正丁醇,剧烈振摇20 min,离心,取水相重复操作3次,得脱蛋白液。结论酶法与Sevag法结合,可降低多糖损失,提高蛋白质脱除率,是玉竹多糖脱蛋白的一种良好的方法。

禹白芷中香豆素成分的HPLC-MS/MS分析

The main constituents of the extract from Yubaizi (the roots of Angelica dahurica)were analyzed by HPLC-MS/MS method,and a total of six cumarins were unequivocally determined.The fragmentation patterns of the cumarins were found useful for their characterization,and the relative contents of the six compounds were also calculated.

双花千里光花精油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对西藏药用植物双花千里光的花精油进行化学成分分析,共分离出100余个峰,鉴定出其中73个化合物,其含量占精油总量的89%以上。该花精油的成分主要为单萜、倍半萜和脂肪酸及其酯,其中大于2%的成分共有12个,占精油总量的约70%。

槲叶雪莲花的挥发油GC-MS分析

The chemical constituents of the essential oil from the whole plants of Saussurea quercifolia were analyzed by GC-MS.More than 70 peaks were separated and 56 compounds were identified.The main chemical compounds of the essential oil were phytone,zingiberenol,bisabolol and β-selinene etc.

通关藤挥发油成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法对云南产通关藤药材的挥发油成分进行分析,共分离出90余个峰,通过质谱检索和分析,并参考相应的保留时间确定了其中的62个成分,它们的相对含量占总挥发油的94.9%.其中含量最大的是棕榈酸(32.08%),其次有5-ethenyltetrahy-2-Furanmethanol(8.13%)、橙花叔醇(6.31%)、油酸酰胺(3.59%)、2,4-癸二烯醛(2.74%)、白昌考烯(2.72%)、6-(1,1-二甲基-3-丁烯基)-3-甲基-二氢吡喃(2.14%)等.

两面针药材挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用方法对广西产两面针药材的挥发油成分进行分析，共分离出80余个组份，通过质谱数据库检索和图谱分析，并参考相应的保留时间确定了其中的58个组分，总相对含量占挥发油的91．4％。其中含量最大的是斯杷土烯醇（55．21％），其次有异斯杷土烯醇（6．35％）、异香树素环氧化物（3．88％）、2-十三烷酮（3．28％）和α-香附酮（2．14％）等。

皱叶酸模染色体数目及核型分析

采用压片法,对长白山地区野生皱叶酸模体细胞染色体计数,对其进行核形态学研究。结果表明:皱叶酸模的染色体数目为2n=60,其中第3对染色体具随体,核型公式为K(2n)=2X=2m(2SAT)+48m+10sm,属"2B"类型,核型不对称系数为59.86%,染色体相对长度系数IRL=1L+9M2+19M1+1S。基于观察结果分析了皱叶酸模染色体对称程度、类型及染色体组成,在进化类型上属于原始类型。

超声波辅助提取荠菜总黄酮工艺研究

以荠菜总黄酮含量为考察指标,采用单因素试验、L9(34)正交试验法和紫外分光光度法,对荠菜总黄酮提取中乙醇浓度、提取时间、提取温度及乙醇体积4个因素对荠菜总黄酮产率的影响进行了比较研究,对荠菜总黄酮的提取工艺进行了优化。结果表明荠菜总黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度80%,乙醇体积40 mL(1 g样品),提取时间1.5 h,提取温度60℃。在该提取条件下,荠菜总黄酮含量为10.02 mg/g。

土荆皮挥发油化学成分分析

采用常压水蒸气蒸馏法提取土荆皮中的挥发油，并用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的化学成分及其含量，通过测定，从挥发油中分离出了36种化合物，鉴定出其中的22种，占挥发油总量的90．0％，其中绝大多数为脂肪酸、萜类化合物及其衍生物，其中棕榈酸含量高达38．0％，9，12－十八烷二烯酸（z，z）含量为20．9％。

酶联免疫吸附法测定牛奶中青霉素残留的试验报告

用酶联免疫吸附法对牛奶中残留的青霉素进行了检测,结果得出该方法的最低检出限为2.0μg/L。本方法对牛奶中添加青霉素浓度为2.0～6.0μg/L的检测回收率在65.0%～115.0%范围内,批内变异系数≤14%,批间变异系数小于≤15%。表明该方法可用于青霉素残留量的筛选检测。

酶联免疫吸附法测定猪尿中莱克多巴胺残留的研究

用酶联免疫吸附法对猪尿中莱克多巴胺进行了残留检测,结果:该方法的最低检测限为0.92μg/L;50%抑制浓度的平均值为2.7μg/L;回收率在(65.2±3.9)%(～86.6±6.1)%,批内变异系数≤17.8%,批间变异系数小于≤15.6%。试验表明该方法可用于莱克多巴胺残留量的筛选检测。

酶联免疫吸附法测定猪尿中安定的残留

用酶联免疫吸附法对猪尿中残留的安定进行检测,结果得出该方法的最低检出限为5.0μg/L;回收率在60%以上,批内变异系数≤17%,批间变异系数小于≤14%。表明该方法可用于安定残留量的筛选检测。

水母雪莲花挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对西藏产水母雪莲花的挥发油化学成分进行分析,共分离鉴定出83种化合物,占挥发油总量的70%以上。其中主要成分有β-芹子烯(6.72%)、斯杷土烯醇(4.74%)、红没药醇(4.10%)和金合欢醇(3.32%)等。

绵头雪莲花挥花油化学成分的GC-MS分析

目的:阐明西藏产绵头雪莲花(Saussurea lanicepsHand-Mazz.)挥发油的化学成分。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离和鉴定。结果:共鉴定出83个化合物,其含量占挥发油总量的76%,主要有石竹烯氧化物(6.39%)、β-桉叶醇(5.06%)、植酮(4.61%)、棕榈酸(4.09%)等。结论:这是首次报道绵头雪莲花挥发油的化学成分,为该藏药材挥发油的开发和利用提供了一定的科学依据。

基质固相分散-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定畜禽肉和牛奶中20种兽药残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱测定畜禽肉和牛奶中β-内酰胺,大环内酯和氟喹诺酮类20种兽药残留的方法。样品与C18填料(粒径40～75!m)混合,进行基质固相分散提取,以甲醇洗脱待测物,氮气吹扫,流动相溶解残余物后分析。对样品前处理条件、色谱流动相、质谱参数进行了优化。各待测物回归方程的相关系数为0.9958～0.9998;以定量离子3和10倍信噪比对应的样品中待测物浓度计算检出限和定量限,分别为0.05～3.05μg/kg和0.16～10.0!g/kg。禽畜肉和牛奶样品中0.5 MRL水平的加标回收率分别为73.8%～101.5%和71.2%～95.3%,相对标准偏差分别为2.0%～13.5%和2.0%～14.1%。本方法应用于实际样品测定,结果满意。