酒精所致精神障碍患者伴发高尿酸血症的分析

目的探讨酒精所致精神障碍患者伴发高尿酸血症及脂代谢情况。方法应用0LYMPUSAU400全自动生化分析仪，对酒精所致精神障碍的新入院患者279例，分别测定其血尿酸（SUA）及血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C），并与120例健康者组成的对照组进行比较。结果酒精所致精神障碍患者高尿酸血症检出率42．29oA，明显高于正常对照组（χ^2=31．55，P〈0．01）。酒精所致精神障碍患者血脂异常检出率TG，TC，LDL—C和HDL—C分别为：47．67％，29．75％，28．67％和37．63％，均高于正常对照组（χ^2=19．74～30．40，P〈0．01）。酒精所致精神障碍患者的SUA，TG，TC和LDL-C平均浓度均高于正常对照组（t=7．70～14．65，P〈0．01）。而HDL-C平均浓度低于正常对照组（t=9．55，P〈0．01）。结论酒精所致精神障碍患者伴有血尿酸及血脂代谢异常，应及早对该类患者进行血尿酸及血脂浓度检测，积极治疗与干预。

飞测Ⅱ型免疫荧光检测仪检测C-反应蛋白性能验证

目的验证飞测Ⅱ型免疫荧光检测仪检测C-反应蛋白的性能。方法参考美国临床和实验室标准化协会CLSI文件,并结合工作实际情况,以C-反应蛋白作为验证指标,对该仪器精密度、准确度、线性、可比性、稳定性、抗干扰能力进行验证。结果 C-反应蛋白3个浓度水平的批内精密度分别为高值CV4.46%,中值CV3.32%,低值CV6.47%;批间精密度分别为高值CV7.51%,中值CV5.89%,低值CV10.66%,结果均在仪器说明书范围内。准确度验证偏差分别为12.90%和13.95%,均在仪器允许偏差范围内。线性回归方程Y=0.958 X+2.897,相关系数r=0.998,与厂商承诺范围接近。与日本OlympusAU400散射比浊法对比实验检测结果相关性良好,回归方程Y=1.021 X-1.214,r=0.982,两法差异无显著性(P>0.05)。稳定性实验表明全血标本在缓冲液中保存30min内结果稳定性良好,CV值2.35%。黄疸和血脂干扰物对测试结果影响较小,平均影响度均<5%在可接受范围内。结论飞测Ⅱ型免疫荧光检测仪检测C-反应蛋白的性能符合厂商声明的性能指标。同时该仪器具有操作简单、检测速度快、精密度好、准确度较高、可比性好、抗干扰能力强,临床和患者易接受等优点,适合在临床实验室推广应用。