分光光度法快速测定食品中糖精钠含量

基于在硫酸介质中,次甲基蓝与糖精钠反应生成憎水型离子缔合物,且该缔合物可被氯仿定量萃取,提出了分光光度法测定食品中糖精钠含量。在室温下,当0.2 mol·L-1硫酸用量为2.5 mL,0.04 mol·L-1次甲级蓝溶液用量为2 mL时,糖精钠的质量浓度在15 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限（3s/k）为0.11 mg·L-1。用此法测定几种食品中糖精钠含量,回收率在100.1%-114.0%之间,相对标准偏差（n=6）均小于5.0%。

铽-铕共掺杂的SrMoO_4荧光体的制备与发光性质

本文以Na2MoO4、Eu2O3、Tb4O7和SrCl2为主要原料,通过共沉淀法制备了Sr0.95MoO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方相SrMoO4,5%的总掺杂量没有引起基质结构的变化。样品在800℃时,发光性能最好,在223 nm紫外光的激发下,Tb3+在486 nm、543 nm、583 nm、617 nm处有一组发射峰,分别对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的跃迁。Eu3+、Tb3+共掺杂时,发射光谱中Eu3+主发射峰位于611 nm附近,归属于5D0-7F2能级跃迁发射,而位于583 nm附近的弱发射峰归属于5D0-7F1跃迁。

非水滴定法测定食品中糖精钠含量的研究

[目的]在非水条件下,建立快速测定食品中糖精钠的方法。[方法]以冰乙酸为溶剂,用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定,测定食品中糖精钠的含量。[结果]经过反复试验,相对标准误差为0.77%～0.96%,加标回收率达97.1%～100.2%。[结论]该方法定量分析准确,精确度高,可靠性和重现性好。

互溶双液系气液平衡相图计算机绘制及其应用

由于完全互溶双液系平衡相图的绘制需要许多组数据,而且要绘制折光率-组成工作曲线,数据处理和绘图工作量较大.文章采用计算机程序方便地绘出气液平衡相图,并求出了溶液组成为任意值时(以摩尔分数为0.75为例)的气相组成和沸点分别为0.5772,64.9737℃.

用UG软件设计汽车检具及工件关键形面的处理

检具在大批量生产中，被广泛地用于零部件的工序间的测量和最终检查，尤其在汽车行业被广泛应用，国内重要的小型冲压件一般都采用专用的检具作为主要的检测手段，一些汽车工业高度自动化的发达国家，都已采用在线检测设备，高效快速地反应产品质量问题。由于在线检测设备的成本和技术要求很高，在我国很难普遍地应用于小型车身冲压件的检测。因此车身覆盖件检具在国内汽车行业的应用已相当广泛，制造检测精度高的专用检具，成为许多汽车生产厂家亟待解决的问题。

稀土离子掺杂的氯硼酸锶发光材料的合成及光谱性质

通过高温固相法制备了Sr2B5O9Cl:XEu2+:(0.05-X)Eu3+:YTb3+荧光体,讨论了煅烧温度及掺杂稀土离子Eu3+和Tb3+的浓度对荧光体的发光性能的影响。结果表明,Eu3+和Tb3+的最佳掺入量分别为5%和9%,最佳制备温度是900℃,稀土离子Eu2+、Eu3+和Tb3+掺杂的硼酸锶具有良好的发光性能。

水热合成具有氢键网络的铜咪唑化合物(英文)

本文采用水热合成方法合成了铜(咪唑)化合物,单晶结构表明:该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.88097(18)nm,b=0.90812(18)nm,c=1.0586(2)nm,α=75.08(3)°,β=83.14(3)°,γ=61.84(3)°。在化合物中,[Cu(im)6]2+阳离子和Cl-阴离子通过N-H…Cl氢键形成ABAB交叉模式,没有参加配位的水,Cl-离子在水平面形成复杂的氢键网格。本文报道了该化合物的合成、晶体结构、热稳定性、红外及荧光性质。

基于CoFe_(2-x)Ce_xO_4纳米晶粒的丙酮传感器研究

采用喷雾热分解法制备了Co Fe2-xCexO4纳米晶粒,利用丝网印刷技术均匀涂于带有2个金电极的氧化铝基板表面形成敏感薄膜,设计了一种薄膜型丙酮传感器。采用X射线衍射仪和热场发射扫描电子显微镜,表征了Co Fe2-x CexO4纳米晶粒的相组成和微观形貌,分析了Ce掺杂含量对丙酮传感器敏感性的影响机理。在气体传感器敏感特性测试系统上,测试了丙酮传感器灵敏度、抗干扰、长期稳定和动态响应等特性。结果表明,以Ce3为敏感薄膜的丙酮传感器灵敏度为179%,动态响应时间为9 s,恢复时间为12 s,持续工作时间为9.2月。这表明以Ce3为敏感薄膜的传感元件可实现汽车尾气中丙酮污染物的在线检测。

以Ag作为构筑单元的二维配位聚合物的合成与表征(英文)

配位聚合物[Ag(L)2ClO4]是以N,N-(2-吡啶)-(4-吡啶甲基)胺和AgClO4为原料,通过水(溶剂)热法合成.X单晶结构解析显示:N,N-(2-吡啶)-(4-吡啶甲基)胺通过2-吡啶和4-吡啶甲基的N原子桥联Ag,形成菱形网格,配体N,N-(2-吡啶)-(4-吡啶甲基)胺的两个苯环互相垂直,并以Ag和分子间氢键为中心.化合物晶体数据:单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=0.848 31(6)nm,b=1.725 4(1)nm,c=1.669 9(1)nm,β=99.677(6)°,V=2.559 4(1)nm3。

2,6-二氯靛酚钠测定蔬菜中抗坏血酸的含量

[目的]为2，6-二氯靛酚钠法在测定蔬菜中抗坏血酸含量中的应用提供理论支持。[方法]采用2，6-二氯靛酚钠作氧化剂测定蔬菜中抗坏血酸的含量，进而研究用该法测定蔬菜中抗坏血酸的含量的独特优点。[结果]抗坏血酸标准溶液的浓度与所消耗的2，6-二氯靛酚钠溶液的体积之间的线性回归方程为：Y=10．3784X-0．27773（n=9），其线性范围为5～100mg。用2，6-二氯靛酚钠法测定的萝卜、白菜、尖椒、西红柿和黄瓜的抗坏血酸含量分别为150．8、172．0、69．6、71．1和84．7mg／kg。用该方法测定蔬菜中的抗坏血酸含量的平均回收率为104．98％．相对标准偏差为2．10％。[结论]采用2，6-二氯靛酚钠滴定法测定蔬菜中抗坏血酸的含量，操作简便、快速、准确、不需要特殊仪器。该方法适用于测定无色和浅色样液或提取液。

稀土离子共掺杂的钼酸钙发光材料的合成与光谱性质

采用了化学共沉淀法合成了一系列的镨、铽共掺杂的钼酸钙发光材料,研究了单掺Pr^(3+)和Tb^(3+)以及CaMoO4∶0.03Pr^(3+),yTb^(3+)共掺杂的浓度、温度对材料发光性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)和荧光光谱对样品进行了晶格结构、荧光性质表征。XRD分析表明:样品的主衍射峰与标准卡片(JCPDS 29-0351的衍射峰数据一致,说明少量Pr^(3+)掺杂没有改变基质晶格结构。荧光光谱分析表明,样品在275nm紫外光激发下,发射光谱主要包括多个发射峰,波长为488,560,621和652nm,分别对应于镨离子的~3P_0-~3H_4,~3P_0-~3H_5,~1D_2-~3H_4和~3P_0-~3F_2的跃迁,在掺杂量为3%时,样品特征发射峰最强,CaMoO4∶0.03Pr^(3+)和CaMoO4∶0.05Tb^(3+)的最佳煅烧温度分别为800和600℃。随着Pr^(3+)和Tb^(3+)掺入量的增加,CaMoO4∶Pr^(3+)发光材料的特征发射光谱和激发光谱的特征峰强度逐渐减小,而CaMoO4∶Tb^(3+)材料发光先减小后增大,存在着浓度猝灭效应。此外,在CaMoO4∶0.03Pr^(3+),yTb^(3+)发光体系中,Tb^(3+)的共掺杂可显著增强镨离子的特征发射峰,这是由于存在Tb^(3+)→Pr^(3+)的有效的能量传递。

碘量法测定蔬菜中维生素C的含量

[目的]测定当地蔬菜中维生素C的含量。[方法]以2％草酸、10％盐酸以及2％草酸和4％醋酸的混合液作为提取试剂，对4种蔬菜中维生素c进行提取。并用碘量法测定蔬菜中维生素c的含量。[结果]试验结果表明，用碘量法测定蔬菜中维生素C的含量，其线性范围为5～100mg，平均回收率在102．91％。[结论]该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高等优点。

SrZn(WO_4)_2∶Tb^(3+),Ce^(3+)绿色荧光粉的制备及发光性能研究

通过化学共沉淀法制备了适合近紫外激发的SrZn1-x(WO4)2∶xTb3+∶yCe3+系列绿色荧光粉。利用X射线衍射(XRD)分析了不同掺杂比例对样品物相的影响。采用荧光光谱(PL)对样品的激发光谱和发射光谱进行了表征。分别讨论了稀土Tb3+单掺及Ce3+和Tb3+共掺对样品发光性能的影响。XRD分析表明:样品的主衍射峰与标准卡片(JCPDS 08-0490和JCPDS 15-0774)的衍射峰基本一致,说明单掺和共掺稀土离子均未改变基质晶格结构。在样品的激发光谱中,223nm为主激发峰,属于Tb3+的7F—7 D自旋允许跃迁。在223nm的紫外光激发下,样品发射光谱主发射峰位置在543nm,归属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。当Ce3+和Tb3+共掺时,峰型和位置变化不大,Ce3+和Tb3+掺杂摩尔分数比为0.02∶0.06时,发光强度得到很大提高,说明Ce3+和Tb3+之间存在着能量传递。

Pr^(3+)/Sm^(3+)共掺杂的钼酸锶发光材料的合成与表征

以Pr(NO_3)_3、Sm(NO_3)_3、Na_2MoO_4·2H2O、SrCl_2·6H_2O为原料,采用化学共沉淀法,通过控制掺杂稀土离子的比例和煅烧温度制得一系列的以SrMoO_4为基质的荧光体粉末。XRD结果表明,稀土离子的掺杂量为9%时不会引起基质结构的改变。荧光光谱分析表明,在煅烧温度为800℃时样品的发光性能最好。固定激发波长为λ_(ex)=250 nm,Pr^(3+)在486,619,645 nm处有一组较强的发射峰,对应于Pr^(3+)的~3H_4→~3P_0、~3P_0→~3H_6、~3P_0→~3F_2的跃迁。Sm^(3+)发射光谱中位于566,601,648 nm发射峰,分别对应于Sm^(3+)的~4G_(5/2)→~6H_(5/2),~4G_(5/2)→~6H_(7/2),~4G_(5/2)→~6H_(9/2)的跃迁。

掺铕铽钨酸锶荧光粉的制备与发光性质分析

通过化学共沉淀法制备了Sr0.95WO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。采用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对样品材料的结构、形貌和发光性能进行了表征。分别讨论了在不同反应温度下及稀土离子Eu3+和Tb3+共掺比例变化对荧光粉的发光性能和形貌的影响。结果表明:所得SrWO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+样品是由无规则棒组成的发光材料,它们在800℃时,发光性能最好;样品在223 nm紫外光的激发下,在543 nm和614 nm处,呈现出两个主要发光中心,分别归属于5D4→7F5和5D0→7F2跃迁,说明稀土离子Eu3+和Tb3+具有良好的发光性能,同时随着Eu3+和Tb3+掺杂比例的改变,荧光体的发光色度也在不断改变。

3,4-二羟基苯甲酸镉配合物的合成,结构表征及荧光性质

采用碳酸镉和3,4-二羟基苯甲酸、2,2'-联吡啶合反应得到了配位聚合物[Cd(C7H5O4)2.(H2O)3.2H2O(1)。采用元素分析、红外光谱、荧光光谱对配合物进行了表征.用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数Z=4,a=0.78338(8)nm,b=1.98658(19)nm,c=1.22359(12)nm,α=90°,β=105.8920(10)°,γ=90°。中心离子Cd(II)的空间构型为扭曲的五角双锥,在该配合物中,非常丰富的分子内或分子间氢键,使标题化合物成为三维空间结构。

自动电位滴定法测定红葡萄酒总酸度

测定红葡萄酒总酸度时,采用自动电位滴定法控制反应终点,避免了因指示剂使用而带来的误差,简化了操作步骤,提高了测定准确度,用于实际酒样的测定,结果满意.

铕离子掺杂的钼酸镉红色荧光粉的合成与光谱性质

为了优化荧光粉合成工艺条件,本文以Cd(NO3)2.4H2O和Na2MoO4.2H2O为原料,采用沉淀法制备Eu3+掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在300℃下,分别对样品保温1 h,3 h,5 h,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4。固定发射波长在615 nm,样品激发波长在333 nm左右出现最强锋,在534 nm、464 nm、394 nm处的锐激发谱线分别对应Eu3+的7F0→5D1、7F0→5D2、7F0→5L6的跃迁,在333 nm光激发时,主发射峰位于615 nm附近,归属于5D0→7F2能级跃迁发射,而位于589 nm附近的弱发射峰归属于5D0→7F1跃迁。

掺铽钼酸镉荧光粉的制备与光谱性质

以Cd(NO3)2·4H2O和Na2MoO4·2H2O为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。结果表明,产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4,在1650 cm-1、1376 cm-1、756 cm-1处的特征吸收峰对应于[MoO4]2-四面体中Mo-O键的反对称伸缩振动,在3500~3300 cm-1和430 cm-1处出现明显的红外特征吸收带,可能是CdMoO4∶Tb3+吸附水羟基弯曲振动而引起的。在310 nm激发下,CdMoO4∶Tb3+,主峰都位于547.5 nm处,484 nm、547.5 nm、611.5 nm分别对应于Tb3+的5D4-7F6、5D4-7F5、5D4-7F3的跃迁。

“一体化、多层次、开放式”化学实验教学体系的探索

介绍了在改革教学内容、教学模式和教学方法等基础上对“一体化、多层次、开放式”化学实验教学体系的探索以及所取得的成效.