中药远志改善D-半乳糖模型鼠学习记忆能力及其机制研究

目的:探讨中药远志改善D-半乳糖模型鼠学习记忆能力及其可能的作用机制。方法:采用皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型,并设对照组和远志给药组。采用跳台法检测各实验组小鼠学习记忆能力,分光光度法检测小鼠脑细胞抗氧化能力,ELISA法检测IL-1β和IL-6含量。结果:远志给药组小鼠学习记忆能力及脑细胞的抗氧化能力均较模型组有显著的提高,IL-1β和IL-6的含量则显著减少。结论:远志通过其抗氧化作用可降低氧化损伤所致脑组织炎症因子含量的增加,改善D-半乳糖模型鼠学习记忆能力。

我国新生儿疾病筛查的发展现状和前景展望

目的:为了进一步探究我国新生儿疾病筛查方法和政策,对新生儿疾病筛查的发展前景做出展望。方法根据2000年-2013年我国主要省市地区的新生儿疾病筛查方法和结果,以及我所的新生儿疾病筛查方法和结果为基本资料,对全部资料数据采用回顾分析法,并根据数据结果进行总结和分析。结果我国现行的新生儿疾病筛查方法主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症这两种主要疾病,对筛查结果采用全国联网录入,筛查效率更高、范围更广、效果更好。调查期间我所共筛查新生儿356697人,其中苯丙酮尿症患儿58人,发病率为1/6110;天性甲状腺功能减低症患儿87人,发病率为1/4100,两种疾病的发病率均高于全国平均标准。另外,我所筛查出听力障碍新生儿的发病比例也高于全国平均标准。结论我国的新生儿疾病筛查工作已经有了一定的特色化、地域化、针对化,但仍然存在着诸多不足之处,随着医疗制度的不断完善和发展,我国的新生儿筛查制度和内容会越来越完善、优化。

行政干预对降低孕产妇死亡率的意义

目的进一步探究行政干预政策对降低孕产妇死亡概率的临床影响。方法根据某院2010年1月—2015年3月所收治的46000名孕产妇的临床资料及院后随访结果,对该地区孕产妇死亡因素进行解析,并分析行政干预对降低孕产妇死亡的临床意义。结果 46000名孕产妇中,因文化程度、经济收入、居住环境这3个主要因素的不同,其妊娠过程中的死亡概率差异有统计学意义(P<0.05)。吉林省于2010年起拟定并执行新的母婴安全行政法规,与以往资料相比孕产妇死亡率差异有统计学意义(P<0.05)。结论行政干预不仅是保证母婴安全的一项重要要求和内容,更是妇产科医院未来发展和完善指向标,建立健全的母婴安全行政制度可以使妇科科医院的社会职能得到最大化的发挥,使母亲安全生产、并确保新生儿健康。

浅谈新生儿疾病筛查的成本与效益

目的:为了分析临床筛查新生儿疾病的成本方案和经济效益。方法选取2004年10月到2013年10月在我市出生,根据我市新生儿疾病的筛查结果、调查数据、经济数据,预测筛查新生儿疾病的成本与效益。结果我市在展开新生儿疾病筛查工作后,净挣效益为1.8亿,其中先天性甲状腺功能降低筛查成本与效益的比值为1:19.94,苯丙酮尿症筛查成本与效益的比值为1:2.87。结论在我市进行新生儿疾病筛查工作,能让我市获得良好的经济效益,所以应积极开展。

长春地区182 494例新生儿听力筛查情况分析

目的总结长春市新生儿听力筛查中心2016-2018年的筛查情况和听力损伤的发病率。方法对2016-2018年出生的182 494例新生儿在出生48 h后进行耳声发射筛查技术,对于初筛没有通过的在42 d内在复筛机构进行瞬态诱发耳声发射筛查技术和自动听性脑干反应筛查。结果在召回复查的11 720例可疑阳性患儿中检出491例,发病率为2.69‰,2018年发病率为4.40‰。结论长春地区听力损伤复筛召回率影响发病率的统计,2018年复筛召回率提升明显,发病率为全国平均水平。探讨研究开展新的筛查项目,可以早期发现患病儿,及时治疗避免伤残,切实提高长春地区儿童健康水平。

长春地区356697例新生儿高苯丙氨酸血症的筛查状况分析

目的：总结长春市新生儿疾病筛查中心2004年10月~2013年10月高苯丙氨酸血症（HPA）的筛查情况和发病率。方法：选取2004年10月~2013年10月长春地区接受HPA筛查的356 697例新生儿为调查对象,在其出生72 h且喂足8次饱奶后采集血标本,制成滤纸干血片,采用荧光定量法检测干血片中的苯丙氨酸（Phe）浓度。结果：在召回复查的794例可疑阳性新生儿中检出HPA 78例,发病率为2.19/万,其中轻度25例、苯丙酮尿症（PKU）49例、四氢生物蝶呤（BH4）缺乏症4例。结论：长春地区HPA发病率高于全国平均水平,新生儿疾病筛查是早期发现患儿的唯一途径,因此要进一步提高筛查率及可疑阳性新生儿的召回率,做到早发现、早诊断和早治疗,避免出现伤残儿,切实提高长春地区出生人口素质。

串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用

遗传代谢性疾病(IMD或EM)也称为先天性的代谢障碍或先天性代谢缺陷性疾病(IEM),是因为体内基因发生改变从而引起参与体内代谢反应的酶、转运蛋白及受体等发生缺陷,导致体内正常代谢反应被破坏,异常代谢产物增多或降低,从而导致出现相应临床症状的疾病群。