医院内军团菌病爆发流行29例报告

1976年美国费城首次爆发军团菌病,此后,世界各地陆续有报道,1982年我国从患者体内分离出军团菌,发现该病在我国不少地区存在,除散发外,也有爆发流行,但国内爆发于医院内的军团菌病未见报道,现将我院1990年3～9月在职工及家属中爆发流行的军团菌病29例报告如下。

5株嗜肺军团菌的初步鉴定

本文检查了５株从国内分离的军团菌菌株。从培养特性、革兰氏染色镜检、生化反应、凝集试验、直接荧光抗体试验初步鉴定出３株为嗜肺军团菌血清１型，另２株为嗜肺军团菌血清５型。最后，通过扩增军团菌８７ｏｂｐＤＮＡ和１６ＳｒＲＮＡ基因的方法进一步证实这５株菌均为嗜肺军团菌种。

军团病细菌学和分子生物学检测方法的研究及其应用

我们自1983年起开始军团病研究,是国内唯一对军团病进行系统研究的部门。10多年来我们的工作如下: 1.军团菌简易培养基的研制。军团菌的生长对营养需求较严格,而且极易被其它微生物所污染。最早的军团菌培养基成分主要依赖进口,价格昂贵。1983年起,我们研制了军团菌简易培养基,以国产试剂代替进口试剂,取得成功。

从肺炎病人血液中分离到一株嗜肺军团菌

从肺炎病人血液中分离到一株嗜肺军团菌宫仕梅，万超群，任红宇，卢锡华，李晓荧，肖彩云军团菌广泛存在于自然环境中，是一种条件致病菌，可引起以肺炎为主的多系统损伤性疾病。我国自８０年代初发现有军团病的爆发流行，并陆续分离到军团菌［１～４］．我们对首都医科大...

北京地区282例疑似军团病例血清学检查结果的初步分析

对北京地区各大医院送检的血清标本进行了实验室检查并对结果做了初步分析。发现在送检的２８２份血清标本中，军团菌抗体阳性率为２０％。军团菌感染率按年龄、性别组别和季节无显著的差别。在５８例阳性病例中．嗜肺军团菌１２型（Ｌｐ１２）为３６％，Ｌｐ６型为３１％，Ｌｐ１型为２０％。其余血清型合计为１３％。

两种常用的军团菌凝集试验的比较

微量凝集试验和试管凝集试验是我国军团病实验室检查开展比较广泛的两种血清学检查方法。为了提高军团病血清学诊断水平,我们对这两种方法进行比较,结果如下。材料与方法一、标本的收集:难治性肺炎病人的血清标本。二、试管凝集试验:用0.5ml 无菌生理盐水(第一管加0.9ml 生理盐水+0.1ml 血清),然后倍比稀释病人血清,再每管加0.5ml 军团菌凝集抗原(10亿/ml),混匀以后置于35℃过夜,第2天观测结果。抗体效价≥1:320者为阳性。三、微量凝集试验:按文献方法进行,采用 V 形微量板,抗体效价≥1:32者为阳性。

儿童军团菌病

儿童军团菌病是一种细菌性呼吸道传染病,也是多系统损伤性疾病。本文从儿童军团菌病的流行情况、症状、体征、实验室检查、诊断与治疗方面加以概述。

用Dot-ELISA法检测军团菌抗体

由于直接从病人标本（痰、胸水、血液、支气管灌洗液等）分离军团菌进行诊断最为可靠,然而,进行细菌分离比较困难。因此,检测病人血清中的抗体是临床诊断军团病的主要手段。常用的血清学方法有间接荧光抗体检查法（IFA）、被动血凝试验（PHA）、试管凝集法、微量凝集法（MAgg）、酶联免疫吸附试验（ELISA）等。采用 Dot-ELISA 法检测军团菌抗体在我国尚未见报道。本文首次用 Dot-ELISA 法对一些诊断为军团病病例及部分健康人进行了嗜肺军团菌血清Ⅰ型抗体的检测,以考验本法的特异性和敏感性。材料和方法一、材料（一）载体:硝酸纤维素膜浙江黄岩人民化工厂生产。（二）LP1家兔免疫血清（试管凝集反应效价1:2560～1:5120）和健康兔血清（效价【1:20）（三）可疑军团病病人血清50份,健康人血清20份,流脑病人血清3份,采自北京市某些医院。

一株与同种13个型抗原广泛交叉的嗜肺军团菌

从太原市郊晋阳湖水分离到一株细菌,命名为Jin-1。其形态染色性、营养需要、生长特性、生化反应性、DNA和蛋白质分析结果均符合嗜肺军团菌鉴定要求。该株在IgM介导的两种凝集反应中与嗜肺军团菌14个血清群(型)标准株抗原普遍交叉,在IgG介导的IFA、ELISA、dot-ELISA中则呈现嗜肺军团菌血清群5特异性。鉴定Jin-1为抗原结构较标准株复杂的嗜肺军团菌5型。种、型鉴定结果已为CDC证实。在种内型间抗原交叉范围如此广泛的嗜肺军团菌尚未见于以往文献。因此认为Jin-1的交叉性抗原可能属于胸腺非依赖性抗原。

健康人群中白喉杆菌的分离与鉴定

白喉是一种儿童常见的急性呼吸道传染病,其传染源为病人和带菌者。我们于1989年9月在四川凉山州布托县(白喉高发区)健康人群中分离出3株白喉杆菌,经形态学、生化反应、毒力等试验,鉴定为重型白喉杆菌,其中两株能分解蔗糖。现将结果报道如下。

PCR方法捕获环境水样中嗜肺军团菌DNA

嗜肺军团菌是军团病的主要病原体，它所导致的军团病病例占临床病例的80％以上，多数军团病暴发由嗜肺军团菌所引起。通过针对嗜肺军团菌种保守基因（mipgene）设计的引物，我们建立了一种多聚酶链反应（PCR）检测方法，可以准确捕获环境标本中的嗜肺军团菌，同时具有很好的特异性，其最低可检出18cfu／ml的细菌。该方法的建立为嗜肺军团菌病的诊断以及在军团病流行病学调查中嗜肺军团菌病原的追踪提供了一条便捷、准确、可靠的途径。

mip基因聚合酶链反应结合地高辛标记探针杂交鉴定嗜肺军团菌

目的对嗜肺军团菌国外参考菌株及国内分离菌株的巨噬细胞感染增强子（ｍｉｐ）基因分析，建立一种快速、敏感、特异的嗜肺军团菌基因检测鉴定方法。方法利用嗜肺军团菌种特异性ＤＮＡ片段ｍｉｐ基因通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，对ＰＣＲ阳性产物进行地高辛标记的ｍｉｐ基因探针杂交，观察其反应结果。并对２６株环境和患者中分离的疑似嗜肺军团菌菌株进行分析。结果所有实验用嗜肺军团菌国外参考菌株及国内分离菌株的ｍｉｐ基因的ＰＣＲ扩增结果都为阳性，探针杂交结果也为阳性，而非嗜肺军团菌及与非军团菌对照菌株的ＰＣＲ扩增结果及探针杂交结果都为阴性，本实验其灵敏度和特异度均为１００％。另外２６株疑似嗜肺军团菌菌株有６株被鉴定为嗜肺军团菌。结论所建立嗜肺军团菌的快速初步鉴定方法具有很高的特异性和敏感性。