含苯并三唑基团抗紫外辐射活性染料合成与应用性能研究

以2-(2-羟基-5-磺酸基苯基)-5-氨基-2H-苯并三唑基团为封闭基,对位酯或磺化对位酯为重氮组分,合成了黄、橙、红和蓝色4只M型活性染料,并用质谱对其结构进行了表征.用合成的染料对棉纤维染色,测定了染料的上染率和固色率,发现黄色染料的染色性能较差.与未染色的棉纤维相比,染色后棉纤维的紫外线透过率大大降低.未染色纤维的UPF值为1.3,经过黄、橙、红和蓝色染料染色的棉纤维的UPF值分别为5.9、13.7、18.8、17.5,除黄色外都达到了很好的抗紫外线效果.通过对比也发现深色织物的抗紫外线效果比浅色的好.

β-榄香烯的钯、铑催化加氢反应研究

β榄香烯是我国首创的抗癌新药榄香烯乳注射液的主要成分［１］，它的结构是在甲基环己烷骨架上连接有３个烯基取代基（１个乙烯基和２个异丙烯基）．研究β榄香烯３个双键上的化学反应活性，对于榄香烯新反应的开发以及榄香烯类化合物构效关系的研究具有很重要的意义...

非诱变性间苯二胺衍生物的合成工艺研究

由 2 ,4-二硝基氯苯出发 ,经亲核取代、加氢还原两步合成了三种非诱变性间苯二胺衍生物 :2 ,4-二氨基苯丙醚 ,2 ,4-二氨基苯丁醚和 2 ,4-二氨基苯基 -β-羟乙基醚。在合适的反应条件下 ,合成这三种化合物的总产率分别为 91 .0 % ,90 .8%和 74.1 %。

毛细管气相色谱法测定水溶液中榄香烯哌啶盐的含量

建立了一种准确测定水溶液中榄香烯哌啶盐含量的方法。样品水溶液经碳酸钠中和 ,并用含正十八烷(内标 )的正庚烷溶液萃取后 ,采用毛细管气相色谱法进行分析。方法的线性范围为 1 0 g/L～ 1 0 0 g/L ,精密度小于 2 % ,平均回收率为 99 96% ,RSD为 0 46% (n =5)。

纤维素在离子液体溶剂中溶解性能的研究进展

离子液体以其熔点低、蒸气压小、酸性可调及良好的溶解性能、黏度、密度等优异的理化特性成为纤维素的新型溶剂。离子液体与传统的纤维素溶剂相比,具有低挥发性、可回收利用、热性质稳定的优点,避免了有机溶剂所造成的污染。介绍了纤维素在离子液体溶剂体系中的溶解、再生和衍生的研究进展。

2-羟基-4-甲氧基-3′-氨基二苯甲酮与其烷基化物合成研究

以间苯二甲醚(1)与间硝基苯甲酰氯(2)为原料,经F riede l-C rafts反应得到2-羟基-4-甲氧基-3′-硝基二苯甲酮(3).以CH2C l2为溶剂,40℃,回流反应3 h,n(A lC l3)∶n(间苯二甲醚)∶n(间硝基苯甲酰氯)=3∶1.1∶1时,产品的收率为71.8%.化合物3用5%Pd/C催化氢化得到对应的氨基物4,收率为90.2%.最后,用对甲基苯磺酸酯做烷基化试剂,又得到化合物4的单烷基化产物(91.4%)与双烷基化产物(88.9%).利用IR、1H NM R及M S等手段对合成的最终产物及一些关键中间体进行了结构表征,结果正确.

无溶剂法合成季戊四醇四异辛酸酯的研究

在无溶剂的条件下,以季戊四醇与异辛酸为原料合成了季戊四醇四异辛酸酯。研究了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间及温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件是对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量为反应物总质量的2%,季戊四醇、异辛酸的摩尔比为1∶5,反应温度为160℃,反应时间为5 h,酯化率可达97%以上。反应产品经红外光谱确定结构。

β-榄香烯催化加氢产物的^(13)C NMR谱

报道抗癌新药β-榄香烯催化加氢产物的13CNMR谱．

固体超强酸SO4^2-／TiO2的制备及其在季戊四醇酯化反应中的催化性能

采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2固体超强酸,以异辛酸与季戊四醇的酯化反应为探针反应,考察浸渍液种类及浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响。用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,并采用原位吡啶吸附的IR谱图对催化剂进行表征。结果表明,在H2SO4浸渍液浓度为1.0 mol.L-1、500℃下焙烧3 h制备的SO42-/TiO2催化剂活性最好,酯化率可达到85.0%。

染料通用性的研究进展

每一类型染料由于自身结构和性质特点决定它只能对与它具有亲和力的纤维进行染色,否则无法获得良好的染色效果。如果能用同一只染料对不同类型的纤维进行染色将有重要的现实意义,称之为染料的通用性。本文回顾了实现染料通用性的两种可能途径的研究进展,包括对纤维的改性和对染料的改性。研究涉及新型染料分子结构的设计和合成,该染料分子具有在染浴之外不需进行其它的化学反应就对所有的纤维具有亲和力的特性,因此能在同一染浴中对不同结构类型的纤维进行染色,本文称该新型染料为通用染料。同时还提出通用染料分子的设计原则和需要解决的关键问题。

β-榄香烯立体结构的分子力学研究

利用分子力学计算方法研究了β-榄香烯的构型和构象．通过能量最小化，对所有构象空间进行烯基取代基旋转势能极小点的全面搜索，确定了β-榄香烯的优势空间构象；

含2,4-二羟基苯基三嗪的抗紫外辐射分散染料的合成

以间乙酰氨基-N,N-二乙基本胺、三聚氯氰、间苯二酚为原料,经水解、缩合、烷基化、重氮化偶合反应,合成了一只含羟基苯基三嗪的红色染料。中间体经红外、质谱、核磁共振表征了结构。标题染料在250nm-380nm有良好吸收。

问题为本教学法在《绿色化学与化工》课程中的应用

如何提高应届毕业生综合素质以满足企业与社会的要求,每个高校都有相应的改革措施。文章从《绿色化学与化工》课程教学的角度进行探讨,采取PBL(基于问题的学习)模式进行教学,使教学内容更接近企业需求,从而提高学生就业综合素质。

代替C.I.直接黑38的黑色直接染料的应用研究

研究了3个直接黑色染料的应用性能,与C.I.直接黑38进行了比较,结果显示:这些染料在上染曲线、染色深度、染色工艺、可见光谱和染料色光与C.I.直接黑38近似,在耐光和耐洗牢度方面相当或优于C.I.直接黑38。

含三嗪类基团抗紫外辐射活性染料的合成与应用性能

本文以2-(3-氨基苯基氨基)-4,6-二(2,4-二羟基苯基)均三嗪基团为封闭基,对位酯或磺化对位酯为重氮组分,合成了橙、红和蓝色三只活性染料,并用质谱对其结构进行了表征。用合成的染料对棉纤维染色,测定了染料的上染率和固色率。与未染色的棉纤维相比,染色后棉纤维的紫外线透过率大大降低:未染色纤维的UPF值为1.3,经过橙、红和蓝色染料染色的棉纤维的UPF值分别为27.8、22.0、22.4,都达到了较好的抗紫外线效果,并且染料在UVA区表现出优异的紫外线吸收效果,其中橙色效果最好。

含2,4-二羟基二苯甲酮基团活性染料的合成与应用研究

本文以苯甲酸为原料,经酰氯化生成苯甲酰氯,再与间苯二酚反应生成中间体2,4-二羟基二苯甲酮,产率79.4%。然后以2,4-二羟基二苯甲酮为封闭基,对位酯为重氮组分合成了黄、橙、红和蓝色4只新结构的活性染料,并用质谱对其结构进行了表征。用合成的染料对棉纤维染色,测定了染料的上染率和固色率,黄色染料染色性能较差。与未染色的棉纤维相比,染色后棉纤维的紫外线透过率大大降低。未染色纤维UPF值为1.3,经过黄、橙、红和蓝色染料染色的棉纤维的UPF值分别为6.1、16.1、16.0、18.5,除黄色外都达到了很好的抗紫外线效果。

非诱变性中间体3,3’-二丙氧基联苯胺3,3’-二丁氧基联苯胺的合成

以邻硝基氯苯为起始原料,经羟基化、烷基化,再在强碱性介质中用锌粉还原。酸性介质中重排,合成了非诱变性染料中间体3,3’-二丙氧基联苯胺和3,3’-二丁氧基联苯胺。对各步反应产物分别应用HPLC、IR、NMR、MS等仪器分析测定,确认了分子结构。此类联苯胺衍生物在国内尚未见文献报道。

染料中间体3′-氨基-4-乙酰氨基苯磺酰替苯胺的合成研究

本文合成了染料中间体3′-氨基-4-乙酰氨基苯磺酰替苯胺,研究了磺酰胺化反应的因素对反应的影响,结果表明:在20℃下,pH值为8.0～9.0,n(对乙酰氨基苯磺酰氯)∶n(间苯二胺)为1.3∶1.0时,3′-氨基-4-乙酰氨基苯磺酰替苯胺的产率达到最高,为84.2%。磺酰胺化产物经1H-NMR,IR确定其结构。

侧链型Schiff碱液晶研究——单体的合成与聚合

对具有Ｎ－（对甲基丙烯酰氧基苄叉基）取代苯胺骨架的一系列侧链型Ｓｃｈｉｆ碱液晶单体合成进行了研究，苯胺环上的取代基为卤素、强吸电子基及大体积基团，考察了取代基对液晶性质的影响。当取代基为４－氯，４－溴时，单体呈狭窄之液晶区间，而２，４－二氯取代物则无液晶性。当苯胺环上带有４－苯基的单体时，都呈宽的液晶区间。同时还对相应单体的自由基聚合及聚合物的相行为进行了研究。

分散红HR的染色性能研究

本文报道了新结构分散红HR的染色性能,并与C.I.分散红60和C.I.分散红343进行了对照。应用结果显示,分散红HR在色光上与C.I.分散红60近似,而在升华牢度和水洗牢度上略好于C.I.分散红60,是替代C.I.分散红60的理想品种。