中鲜玉联合体甜玉米品种在珠海市的种植表现分析

为了提高珠海市甜玉米生产水平,积极开展了玉米联合体区域试验,以期筛选出适合珠海地区种植的丰产、优质且适应性强的甜玉米新品种。结果表明,斯达甜230、双甜728、金银131、墨琦、斯达甜240、荆恒甜19号、京科甜909、尚满帝、百帝伟456、粤甜16号(对照)等10个甜玉米品种的生育期在78~93 d;鲜穗(带苞叶)产量介于11 437.5~20 536.5 kg/hm^(2),其中斯达甜240产量最低,比对照减产7.2%,金银131产量最高,比对照增产66.6%;鲜籽粒产量在4 981.5~10 209.0 kg/hm^(2),其中金银131产量最高,百帝伟456最低;出籽率在65.5%~78.3%,其中金银131出籽率最高,达78.3%,斯达甜230最低,只有65.5%。双甜728、金银131、墨琦、京科甜909、尚满帝等5个品种具有产量高、株型好、熟期适中、抗病、抗倒、品质好、口感适中等特点,适合珠海市及相近生态区种植。

7个鲜食糯玉米新品种比较试验

以生产主栽品种香白糯为对照,对7个鲜食糯玉米新品种的农艺性状、产量和品质等性状进行试验。结果表明,西星白糯13号、广糯5号、珠玉糯1号和粤白糯均表现较优,值得进一步试验和示范。其中以西星白糯13号表现最优,具有较大的市场推广潜力。

甜玉米的遗传机理和育种方法

简要叙述了甜玉米胚乳突变基因的遗传效应和作用机理,总结并改进了甜玉米的常规育种方法,对现代生物技术在甜玉米育种中的应用进行了探讨。

优质甜玉米新品种珠玉甜1号的选育

珠玉甜1号是珠海市农业科学研究中心以自选自交系珠选GT-128为母本、珠选GT-99为父本杂交而成的甜玉米新品种。2009—2010年参加广东省甜玉米区试,表现丰产性好,产量高于对照达极显著水平,甜度高,果皮薄,品质优,综合农艺性状优良,适应性好,在生产上具有广阔的开发前景。2011年6月通过广东省农作物品种审定。

提高甜玉米制种质量和产量的技术措施

本文根据目前超甜玉米制种产量低、质量差的情况,总结多年来的制种经验,提出了提高超甜玉米制种产量和质量的一些技术措施,供制种技术工作者参考。

超甜玉米种子活力研究

以13个种子活力表现差异显著的超甜玉米自交系为研究对象,采用Griffing不完全双列杂交法,分析了其配合力和遗传特性。结果表明,亲本的GCA值均达到极显著水平,说明其均可将自身种子活力遗传特性高效率地传给子代和F1代杂交组合。超甜玉米种子活力的广义遗传力和狭义遗传力分别为99.48%和58.79%,亲本的遗传能力较高,在种子活力遗传效应中,固定遗传的加性效应显著,是可以早代选择的性状。

超甜玉米珠玉2号的选育

珠玉2号是珠海市农业科学研究中心自行选育的超甜玉米新品种。2006—2007年参加广东省甜玉米区试,2008年5月通过了广东省农作物品种审定。表现丰产性和适应性好,综合农艺性状优良,品质优,稳产高效,在生产上具有广阔的开发前景,介绍了珠玉2号甜玉米的选育过程和特性,提出了隔离种植、合理密植、合理进行田间管理等高产栽培技术。

蓟马对黄瓜的危害及其防治

蓟马属于昆虫纲，缨翅目。因本目昆虫有许多种类常栖息在大蓟、小蓟等植物的花中，故名蓟马。个体小，行动敏捷，能飞善跳，多生活在植物花中取食花粉和花蜜，或以植物的嫩梢、叶片及果实为生，成为农作物、花卉及林果的一害。在蓟马中也有许多种类栖息于林木的树皮与枯枝落叶下，或草丛根际间，取食菌类的孢子、菌丝体或腐殖质。

番茄无土栽培管理技术

番茄是重要的茄果类蔬菜之一,为代表性的蔬菜类无土栽培作物。本文对番茄无土栽培的品种选择、育苗技术、营养液管理、整枝、病虫害防治等栽培技术进行了较为详细的描述,实践证明,该技术在番茄无土生产中是可行的。

番茄南方根结线虫病的发生及其防治

根结线虫病在许多番茄种植区域呈逐年上升趋势,在保护地的番茄栽培中,危害更严重,同时不断向其他蔬菜上扩展。对根结线虫病对番茄的危害和症状、发生特点及防治方法做了较为详细的描述,对番茄生产中病虫害的防治具有实际指导意义。

甜玉米优质高产栽培技术

对甜玉米的品种选择、播种技术、田间管理、病虫害防治、采收等栽培技术进行了阐述。

加快我国甜玉米种子产业发展的分析与建议

近年来,我国甜玉米产业发展迅猛,种植面积不断扩大,育种成果不断推出,品种日益丰富。种子产业也逐步走向标准化。本文就如何加快发展甜玉米种子产业问题,从育种、制种、加工、销售等环节进行了分析,并提出促进种子产业健康发展的建议。

甜玉米苞叶与农艺性状的遗传及相关分析

以30份甜玉米(Zea mays L. sacharata Sturt)自交系及其配制的26个杂交组合为材料,利用加性-显性遗传模型对7个主要农艺性状和9个苞叶性状进行了遗传分析。结果表明,除最长苞叶宽外,所有性状的组合间均方都达显著或极显著差异,大多数性状的加性方差占比大于显性方差占比,所有性状的误差方差均达显著或极显著水平;对亲本的农艺性状和苞叶性状的加性效应和显性效应值进行了预测,亲本M06的多数性状表现为显著或极显著的加性正效应,组合M06×S85的多数性状表现为显著或极显著的显性正效应;相关分析发现鲜穗重分别与净穗重、穗上叶片数、穗位叶宽、苞叶干重、苞叶总面积和苞叶平均宽呈显著或极显著正相关,净穗重分别与穗位叶宽和苞叶平均宽呈显著正相关,穗位叶长和苞叶总面积、穗位叶宽与苞叶干重呈极显著正相关。

黄质鲜食甜玉米新品种珠玉甜8号的选育及栽培技术要点

珠玉甜8号是珠海市现代农业发展中心以自选系ZXGT-69H为母本、自选系ZXGT-78B为父本杂交选育而成的黄白色鲜食甜玉米新品种,该品种具有综合农艺性状优良、丰产性突出、果穗筒形、穗型美观、籽粒饱满、色泽亮丽、皮薄、脆甜、适口性好等优点,适宜在东南鲜食玉米区域(如海南省、广东省、广西、福建省、江苏省、安徽省、浙江省、江西省)春秋季种植。该品种于2022年通过国审。

播期对不同种植模式下玉米和花生生长发育及产量的影响

以登海605和花育36为材料,设置玉米单作、花生单作、玉米//花生4∶4间作、玉米//花生2∶6间作4种种植模式和2个播期,研究播期对不同种植模式下玉米和花生生长发育及产量的影响。结果表明,早播2∶6间作模式较4∶4间作和单作更有利于玉米果穗、叶片和茎秆的生长;早播处理不利于花生叶片、茎枝和根系干物质重的积累,但可促进花生荚果的发育,且以2∶6间作模式最有利于花生荚果干物质重的积累。晚播2∶6间作模式更有利于玉米获得较高的百粒重和单产,而早播2∶6间作模式更有利于花生荚果和果仁产量的提高。综合分析玉米花生间作系统作物混合产量可见,无论是花生荚果和玉米混合产量还是花生果仁和玉米混合产量,均以晚播2∶6间作模式为最高,666.7m^2产量分别为1069.65kg和1002.25kg,分别较单作提高3.68%和17.04%。

甜玉米的加工利用和营销策略

介绍了甜玉米的加工利用方式,建议在甜玉米的加工利用过程中要逐步采用国际标准;提出了甜玉米创新营销的策略,建议在甜玉米营销过程中加强政府引导,运用营销手段,因地制宜,打造甜玉米品牌。

甜玉米自交系农艺性状配合力的综合分析

【目的】研究甜玉米自交系农艺性状配合力,为培育优良杂交种奠定基础。【方法】以13个甜玉米自交系为试验材料,采用Griffing完全双列杂交方法调查单株产量、果皮厚度、可溶性总糖、株高、穗位高、穗长、穗粗、行粒数、穗行数、秃尖、百粒重等11个性状的配合力和群体遗传参数。【结果】根据单株产量、果皮厚度与可溶性总糖的配合力测定值鉴定出自交系B6为高产-优质型自交系,B10、B11为高产自交系,B13为优质型自交系;并且依据配合力效应值对13个自交系进行杂种优势群划分。【结论】通过对13个自交系的农艺性状配合力效应情况作出科学评价,探索了各性状的遗传规律、相互关系以及杂种优势群的划分,为今后合理利用甜玉米自交系配制杂交组合与自交系筛选提供了理论指导。

盐胁迫对甜玉米幼苗生长的影响

以5个甜玉米品种为材料,进行浓度分别为0,50,100,150,200 mmol·L^(-1)的NaCl溶液处理,对甜玉米幼苗的苗高、根长、苗鲜重、地下部鲜重进行测定,研究盐胁迫对甜玉米幼苗生长的影响。结果表明,随着NaCl溶液浓度的增大,甜玉米幼苗的苗高、根长整体均呈下降趋势;地下部鲜重整体表现为既有抑制又有促进,在一定浓度范围内波动,苗鲜重整体呈较明显的下降梯度变化,且对甜玉米苗鲜重的影响相较于对地下部鲜重的影响大。

优质、广适、高产型糯玉米新品种珠玉糯1号的选育及特征特性

珠玉糯1号是珠海市现代农业发展中心以自选系珠选N 208为母本,珠选NC 06为父本杂交组配而成的糯玉米单交种。2015年3月通过广东省农作物品种审定委员会审定(编号:粤审玉2015008),2016年7月通过国家(编号:国审玉2016007),2017年被推选为广东省鲜食玉米主导品种。该品种具有产量较高、适应性较强、糯性好以及果皮薄等诸多优点,是鲜食以及加工的理想型品种。

锰消除镰刀菌酸对枯草芽胞杆菌R31生物被膜形成的抑制

为了揭示芽胞杆菌类生防因子和镰刀菌病害的互作方式,对镰刀菌酸抑制枯草芽胞杆菌生物被膜形成及其消除开展了研究。首先利用24孔细胞培养板建立了镰刀菌酸抑制枯草芽胞杆菌R31生物被膜形成的生物测定体系,并筛选出抑制R31生物被膜形成所需的最低镰刀菌酸浓度。测定了在该镰刀菌酸浓度处理下的R31生长曲线,并利用显微镜观察了镰刀菌酸处理和对照在振荡培养和静置培养下的菌体形态。然后测定了不同浓度MnSO4添加消除镰刀菌酸抑制R31生物被膜形成的效果,并用高效液相色谱测定了各处理镰刀菌酸的残留量。结果显示,以24孔细胞培养板为培养容器,以BGM1为培养基的生物测定系统中,显著抑制R31生物被膜形成的最低镰刀菌酸用量为9μg/mL;该浓度的镰刀菌酸抑制了静置培养的R31菌体形成网状结构和漂浮在液面,并抑制了振荡培养的R31早期菌体增殖。但共培养体系中添加MnSO4可以恢复R31的生物被膜形成,其中200μg/mL的硫酸锰不仅能消除毒素抑制,还可显著促进R31的生物被膜形成。镰刀菌酸可能通过影响R31基质产生细胞的分化而抑制其生物被膜形成,硫酸锰可以作为钝化剂缓解镰刀菌酸对R31生物被膜形成的抑制。