大鼠组织因子通路抑制因子在酵母中的表达和纯化

用合成的组织因子通路抑制因子（ＴＦＰＩ）ｃＤＮＡ与表达质粒相连，经转化在酵母菌 中表达出具有活性的 ＴＦＰＩ蛋白并经 ＣＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ、 ＳＰ－５ＰＷ和 Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－１００柱分离纯化到活性ＴＦＰＩ蛋白，得率为１３％。另外经 ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Ｗｅｓｔｅｒｎ吸印法显示，Ｍｒ主要为３０ ×１０３。

视黄酸对心、脑特异性基因NDRG4在NT2神经元前体细胞中表达的影响

目的 探讨视黄酸 (RA)对人心、脑特异表达基因NDRG4在人中枢神经元前体细胞NT2中表达的影响。 方法 培养回收分别经RA(10 μmol L)处理 1、2周及未经处理的NT2细胞 ,提取总RNA进行NDRG4表达的Northern印迹分析 ,并应用NDRG4变异体NDRG4 B及NDRG4 H5’ 端特异序列寡核苷酸引物对NT2细胞总RNA进行逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)。 结果 Northern印迹分析表明 ,RA刺激可使NT2细胞NDRG4表达显著增加。RT PCR结果表明 ,NDRG4 H及NDRG4 B变异体mRNA表达对RA反应不同 ,受RA刺激后前者表达逐渐上调 ,后者表达则无明显变化。 结论 NDRG4可能与中枢神经元发育及生长有关。对NDRG4基因的深入研究将为了解其在阿尔茨海默病 (AD)等神经元变性疾病发病机制中的作用提供某些线索。