目的建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱。色谱柱,HP-5...目的建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱。色谱柱,HP-5柱(50m×250/Lm×0.25μm);柱温50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃。流速0.70mL/min,分流比为30:1,进样口温度250℃,进样量1μL。质谱条件,电离方式为电子电离,离子源温度230℃,电子能量70eV;采集方式,全谱扫描,扫描质量范围0~800mAU;载气为He。结果建立了道地药材酸枣仁GC-MS指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。分析鉴定了8种脂肪油成分,分别计算了相对百分含量。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。展开更多
文摘目的建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱。色谱柱,HP-5柱(50m×250/Lm×0.25μm);柱温50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃。流速0.70mL/min,分流比为30:1,进样口温度250℃,进样量1μL。质谱条件,电离方式为电子电离,离子源温度230℃,电子能量70eV;采集方式,全谱扫描,扫描质量范围0~800mAU;载气为He。结果建立了道地药材酸枣仁GC-MS指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。分析鉴定了8种脂肪油成分,分别计算了相对百分含量。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。