交联聚苯乙烯中空微球的合成

设计并合成交联聚苯乙烯中空微球.采用两相溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,制备单分散性二氧化硅微球,用γ-(甲基丙烯酸酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)硅烷偶联剂对SiO_2进行表面处理后,通过种子乳液聚合方法,将苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物负载在SiO_2种子微球或SiO_2-KH570微球表面.利用氢氟酸(HF)刻蚀掉微球内核SiO_2,得到交联聚苯乙烯中空结构的微球.利用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等方法对微球进行分析与表征.重点讨论TEOS用量对种子微球大小的影响,种子表面改性与否及共聚单体用量对复合微球、表面形貌和刻蚀后表面形貌的影响.结果表明:当TEOS用量为58.07 m L时所得种子微球的直径为580 nm,且呈规则的球形.微球的大小随TEOS用量的增加而变大.种子微球经过硅烷偶联剂进行表面改性大大提高了包覆率,增强了壳与核之间的相互作用,且有助于保留刻蚀后微球的形貌特征.共聚单体的用量不能过高,否则会出现独立成核的乙烯-二乙烯基苯共聚物.

天然杜仲胶的环氧化改性

采用溶液法对杜仲胶(EUG)进行环氧化改性,制得环氧化EUG(EEUG),考察了不同反应温度、原料配比等反应条件对环氧度和环氧化反应的影响,并用红外光谱法、核磁共振氢谱法和差示扫描量热法等研究了环氧化反应程度和环氧度对环氧化产物熔融-结晶行为的影响。结果表明,随着反应温度的提高和甲酸用量的增加,EEUG的环氧度逐渐增大;反应温度提高至50℃,双键/甲酸/双氧水(摩尔比)为1.0/0.8/1.0时,所得产物的环氧度较高且无明显的副反应出现。环氧化反应没有改变EUG分子链的结构,EEUG分子链仍然是反式-1,4-结构,没有出现顺式-1,4-结构。随着环氧度的增大,EUG的结晶能力减弱,当环氧度为24.8%时完全失去结晶能力,由室温下的硬质树脂转变为弹性体。

杜仲橡胶的环氧化改性研究

采用溶液法对杜仲橡胶(EUG)进行环氧化改性,考察反应条件对环氧化反应的影响,采用红外光谱法、核磁共振氢谱法和差示扫描量热法等研究环氧度(E)对环氧化EUG(EEUG)熔融-结晶行为的影响。结果表明:随着反应温度升高和甲酸用量增大,E逐渐增大;反应温度为50℃,n(甲酸)︰n(碳-碳双键)︰n(双氧水)=0.8︰1︰1时,E较大,无明显的副反应;环氧化反应未改变橡胶分子链构型,EEUG的分子链仍然是反式-1,4结构;随着E增大,EEUG的结晶能力减弱,E为24.8%时EEUG完全失去结晶能力,宏观上由室温下的硬质塑料转变为弹性体。