布托啡诺复合依托咪酯在无痛胃镜检查中的麻醉效果

目的:探讨布托啡诺复合依托咪酯在无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法:行无痛胃镜诊疗术的患者160例随机分组为对照组(n=80)与观察组(n=80);对照组予以芬太尼复合依托咪酯麻醉,观察组予以布托啡诺复合依托咪酯麻醉。记录2组围手术期一般指标;记录2组入室时、意识消失时、退镜结束即刻和检查结束后5 min的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)和血氧饱和度(blood oxygen saturation,SpO2)。记录2组不良反应发生情况;记录2组患者和医师满意度。结果:与对照组相比,观察组依托咪酯用量显著减少(P<0.05),苏醒时间和复苏室停留时间显著缩短(P<0.05);2组麻醉起效时间、胃镜检查时间对比差异均无统计学意义(均P>0.05)。在意识消失和退镜结束即刻时,2组MAP、HR相比入室时均显著降低(均P<0.05),但观察组高于对照组(P<0.05);2组各时间点SpO2对比差异均无统计学意义(均P>0.05)。与对照组相比,观察组恶心呕吐、呼吸抑制以及肌阵挛发生率均显著降低(均P<0.05)。与对照组相比,观察组患者、麻醉医师及检查医生的满意度均显著提高(均P<0.05)。结论:布托啡诺复合依托咪酯用于无痛胃镜检查安全有效,相比芬太尼复合依托咪酯苏醒快,血流动力学波动小,不良反应少。

丙泊酚协同舒芬太尼静脉复合麻醉在ASA分级Ⅰ～Ⅱ级自愿要求无痛人流患者中的应用

目的:探究丙泊酚协同舒芬太尼静脉复合麻醉在美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级自愿要求无痛人流患者中的应用价值。方法:选取2016-06~2018-08我院92例ASA级Ⅰ~Ⅱ级自愿要求无痛人流患者,随机数字表法分组,各46例。对照组予以丙泊酚+芬太尼,观察组予以丙泊酚+舒芬太尼。观察苏醒时间、丙泊酚用量、苏醒后1h疼痛程度(VAS)2组不良反应、,对比术前、术中、术后血氧饱和度(SpO2)、舒张压(SBP)、收缩压(DBP)、心率(HR)。结果:术前、术中、术后2组SpO2、DBP、SBP、HR水平比较,无显著差异(P>0.05);观察组丙泊酚用量少于对照组,苏醒时间短于对照组,苏醒后1hVAS评分低于对照组(P<0.05);观察组呼吸抑制、嗜睡、恶心呕吐等不良反应发生率8.69%与对照组17.39%比较,无显著差异(P>0.05)。结论:丙泊酚协同舒芬太尼静脉复合麻醉用于ASA分级Ⅰ~Ⅱ级自愿要求无痛人流患者,麻醉镇痛效果好,术后恢复迅速、安全性高。

盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉对无痛分娩的作用效果分析

目的分析盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉对无痛分娩的作用效果。方法选取66例实施无痛分娩的产妇作为本次研究对象,按照随机抽签原则将其分为研究组(n=33)和对照组(n=33),对照组产妇实施布比卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,研究组产妇实施盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,对比两组产妇的麻醉效果。结果研究组产妇顺产率与对照组对比(96.97%VS69.70%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组产妇产程时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组产妇产后出血量与对照组对比(179.88±20.25VS201.12±26.58)ml,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩的作用效果显著,有助于产妇提高顺产率和缩短产程时间。