亚胺培南西司他丁钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性细菌感染的效果比较

目的:比较使用亚胺培南西司他丁钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠这两种药物治疗急性细菌感染患者的临床效果。方法:采用随机数表法将2017年6月—2018年1月本院收诊的100例急性细菌感染的患者分为实验组和对照组,各50例。实验组患者给予亚胺培南西司他丁钠静脉注射,对照组患者则使用头孢哌酮钠舒巴坦钠。经过一周的治疗后,比较患者使用两种药物的临床疗效、细菌学疗效、发热退散时间、治疗时间、白细胞计数恢复正常的时间及安全性评价。结果:两组患者经过一周的疗程以后,实验组治疗有效率为96.00%,对照组为88.00%(P>0.05);实验组细菌培养阳性率为58.00%,对照组为60.00%(P>0.05);实验组患者发热退散时间、白细胞计数的变化与对照组相比,差异不显著(P>0.05);两组不良发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:亚胺培南西司他丁钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗急性细菌感染,均可明显改善患者的临床症状,在一定程度上抑制病情的发展,且临床效果良好,安全性较高。

CPA技术在肺结核早期诊断中的临床价值

目的探究交叉引物恒温扩增技术(CPA)对肺结核早期临床诊断价值。方法接受肺结核早期筛查的人群有1871例,对所有人群进行痰培养、痰涂片、CPA检查,最后经临床诊断确定肺结核感染的准确情况。比较痰培养、痰涂片、痰涂片二次检测、CPA三组检测方式的阳性检出率;分别以痰培养和两次痰涂片为标准,评价CPA的检测灵敏度和特异度。结果在接受检查的1871门诊群众中,痰培养、痰涂片首次检测、痰涂片二次检测、CPA的阳性检出率分别为16.09%、10.74%、15.34%、15.45%,可见痰培养、痰涂片二次检测、CPA的阳性检出率高度相似,高于痰涂片首次检测;以痰培养为标准,CPA的敏感度为94.02%,特异度为99.62%;以两次痰涂片检测结果为标准,CPA的敏感度为97.56%,特异度为99.43%。结论CPA对肺结核早期诊断同时具备诊断率高、检测效能高的优点,值得在肺结核普查中推广。