碘量法测定维C银翘颗粒中维生素C的含量

目的 :为提高维C银翘颗粒的质量标准 ,建立样品中维生素C的含量测定方法。方法 :用经典方法—碘量法。结果 :与经典方法相比较 ,由于减半取样 ,缩短了滤过时间 ,使本法更加合理、迅速、结果准确。平均回收率为 97 82 6 3% ,相对标准差RSD =1 2 %。结论 :应用于维C银翘颗粒测定维生素C含量 。

癣灵酊质量标准的研究

目的 对癣灵酊进行质量标准研究,提高其内在质量控制指标。方法 采用薄层色谱法对土荆皮、关黄柏、苦参、洋金花进行定性鉴别,采用HPLC法对处方中主要成分盐酸小檗碱进行含量测定。结果 土荆皮、关黄柏、苦参、洋金花的薄层色谱鉴别专属性强,均具有特征性的斑点,盐酸小檗碱平均回收率为99.5%（RSD=1.06）,线性范围为0.062-1.109μg（r=0.9999）。结论 研究结果表明,本法简便、准确、专属性和重现性好,为癣灵酊内在质量控制提供了实际可行的方法。

HPLC法测定肌苷口服溶液中的有关物质

目的：采用HPLC法对肌苷口服溶液中的有关物质进行研究。方法：采用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的C18柱（日本岛津公司，规格为4．6mm×150mm）；以甲醇-水（10：90）为流动相，流速：1．0mL·min^-1；检测波长：248nm；柱温：室温。结果：肌苷的线性范围为0．0401—0．7218μg，r=0．9999，最低检测限为8．2ng；次黄嘌呤的线性范围为0．0502～0．9036μg，r=0．9999，最低检测限为7．4ng；结论：各有关物质峰与肌苷峰能达到有效分离，且操作方法简便、准确、稳定，专属性强，可用于肌苷口服溶液有关物质的检查。

维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度测定的研究

目的:用HPLC法研究维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的C18柱(日本岛津公司,规格为4.6mm×250mm),检测波长为262nm,流动相为乙腈-0.2%十二烷基磺酸钠溶液-磷酸(48∶52∶0.2),流速为1.0mL·min-1,外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在0.0598～0.3588μg之间呈良好线性关系,平均回收率为100.4%(n=9),RSD:0.89%。结论:本方法准确可靠,可用于维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定。