CFRP布加固钢筋混凝土梁的新型复合粘结技术

针对外贴碳纤维增强复合材料(CFRP)布加固钢筋混凝土构件通常发生CFRP布与混凝土之间的剥离破坏,使得CFRP布的抗拉强度得不到充分利用的问题,提出了一种将外贴法与机械锚固法相结合的新型复合粘结技术,由1个钢片和2个螺栓组成的锚固件对外贴在钢筋混凝土构件上的CFRP布进行锚固,并进行了7根钢筋混凝土梁的试验,主要研究CFRP布的粘贴层数及锚固件间距对加固效果的影响。分析结果表明:新型复合粘结技术可以有效地阻止剥离破坏的发生,使梁的极限承载力得到显著提高,提高程度随CFRP布粘贴层数的增加而增加。

FRP复合锚固技术试验研究

经外粘纤维增强聚合物(FRP)片材进行抗弯加固的钢筋混凝土梁,除发生正截面破坏外,经常会出现早期的剥离破坏,导致纤维的抗拉强度不能有效利用甚至使加固失效。本文提出一种新型的用于阻止剥离破坏发生的FRP复合锚固技术。该技术改良了机械锚固系统,通过钢片和螺杆实现了对纤维片材的锚固。通过11根抗弯加固梁的试验,主要研究了FRP复合锚固技术的有效性以及其对FRP应变分布和界面剪应力分布的影响。研究结果表明,该技术可以有效防止早期剥离破坏的发生,显著提高FRP片材的强度利用率,明显增强FRP片材与钢筋混凝土构件之间的界面粘结强度,具有良好的工程应用前景。

集中式管理对感控兼职人员工作质量的影响

目的探究集中式管理对感控兼职人员工作质量的影响。方法选取2021年7月—2023年7月在北京市房山区良乡医院任职的87名感控兼职人员为研究对象,对比集中式管理实施前(2021年7月—2022年6月)、集中式管理实施后(2022年7月—2023年7月)感控兼职人员管理效果。结果相较于实施前,实施后感控兼职人员工作质量各项、核心能力各项评分、管理满意度各项评分均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论集中式管理可提高感控兼职人员工作质量、核心能力、管理满意度。

基于色差原理分析黄柏有效成分含量与颜色的相关性

目的:通过测定黄柏色差值及有效成分黄柏碱和小檗碱的含量,将代表颜色的外观指标值与代表质量的内在含量指标值相关联,探讨有效成分含量与颜色之间的相关性,为常用中药黄柏的质量评价提供参考依据。方法:利用色差仪对黄柏进行测定,以2015年版中国药典黄柏含量测定项下方法,采用HPLC进行测定,通过SPSS 21.0软件进行统计分析。结果:黄柏中黄柏碱、小檗碱与颜色指标值a~*(代表颜色红绿色度)、L~*(代表颜色亮度)、b~*(代表颜色黄蓝色度)、E~*ab(色差值)存在显著或极显著正相关关系(P<0.05或P<0.01),表明在一定程度上,颜色指标值L~*、a~*、b~*、E~*ab值越大,黄柏中黄柏碱、小檗碱含量越高。结论:黄柏药材颜色与有效成分小檗碱以及黄柏碱含量密切相关,且颜色偏亮黄色的黄柏有效成分含量较高,质量相对较好,通过色差仪对黄柏色差值进行测定可快速预测黄柏中有效成分的含量。

知母化学成分和药理作用

知母具有"清热泻火、滋阴润燥、止渴除烦"的功效。近代研究证明其化学成分主要为皂苷类、双苯吡酮类、生物碱类、氨基酸类、挥发油类等化合物。知母的药理研究表明,知母具有抗血小板血栓、改善阿尔茨海默症、抗肿瘤、抗炎、解热等作用。目前国内对知母的药理研究主要表现在对阿尔茨海默症的治疗效果上。

知母中3种黄酮类成分的含量与颜色相关性研究

目的建立一测多评法同时测定知母中新芒果苷、异芒果苷、芒果苷的含量,并探讨其含量与颜色值之间的相关性,为知母药材的质量评价研究奠定理论基础。方法以芒果苷为指标,计算新芒果苷、异芒果苷与芒果苷的相对校正因子,并利用相对校正因子计算新芒果苷和异芒果苷的含量,另采用外标法测定知母中3种成分的含量,比较外标法与一测多评的结果,以验证一测多评法的准确度及可行性,进一步利用色差仪对知母粉末颜色进行测量,以3种成分含量为指标,研究其与颜色值的相关性。结果应用一测多评法与外标法测定20批知母饮片,其结果无显著性差异;色度研究结果表明,芒果苷与新芒果苷的含量与L^*、a^*、b^*值存在极显著相关关系(P<0.01),说明在一定程度上,L^*值越小、a^*值越大、b^*值越大,知母中芒果苷、新芒果苷含量越高。结论应用一测多评法测定知母中的新芒果苷、异芒果苷与芒果苷的含量,方法准确可行,在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式用于药材的多成分定量。芒果苷和新芒果苷与颜色指标值密切相关,表明知母颜色越偏黄,芒果苷与新芒果苷含量越高,故通过色差仪对知母色差值进行测定,快速预测知母中有效成分的含量,可为该药材质量评价体系的建立提供参考依据。

酒炙知母炮制工艺研究

目的研究酒炙知母的炮制工艺,为酒知母质量标准研究提供理论依据。方法以芒果苷含量、知母皂苷BⅡ含量为指标,以炒制时间、闷润时间、炒制温度为考察的因素,采用正交实验方法,优选出知母最佳酒炙工艺。结果优选出知母最佳酒炙的工艺为:称取知母100g,加18g黄酒,拌匀,闷润0.5小时,80℃下炒制20min,取出,晾干。结论本实验可为酒炙知母炮制工艺的进一步标准化研究提供参考。

基于色差原理分析黄芩化学成分含量与色度相关性

目的通过测定黄芩粉末的色度及有效成分黄芩苷的含量,将代表颜色与代表质量的内在含量指标值相关联,探讨黄芩药材化学成分与色度之间的相关性,为中药黄芩的等级标准及质量评价提供理论依据。方法利用色差仪对黄芩粉末进行测定,以2015年版《中华人民共和国药典》中黄芩含量测定项下方法,采用高效液相色谱(HPLC)进行测定,通过SPSS 21.0软件进行统计分析,同时结合药材内部物质成分含量测定结果,对二者间相关性进行研究分析。结果黄芩中黄芩苷含量与a*(代表颜色红绿色度)、b*(代表颜色黄蓝色度)存在极显著正相关关系(P<0.01),表明在一定程度上a*、b*值越大,黄芩苷含量越高;而黄芩苷含量与L*(代表颜色明暗)存在极显著负相关关系(P<0.01),表明在一定程度上,L*值越小,黄芩苷含量越高。结论黄芩外观颜色与有效成分黄芩苷含量相关,且颜色深棕黄色的黄芩,黄芩苷含量较高,质量相对较好。通过色差仪的测定可初步快速判断黄芩药材的有效成分含量,为黄芩药材等级划分及制订药材的质量标准提供参考依据,并且在其生产及商品流通等方面也具有一定的指导意义。

基于色差原理分析赤芍颜色与HPLC指纹图谱信息相关性研究

目的:测定赤芍的颜色,建立赤芍指纹图谱,验证赤芍颜色与指纹图谱信息的相关性。方法:使用色差仪测定赤芍粉末色度值L^(*)(代表明暗度)、a^(*)(代表红绿色度)、b^(*)(代表黄蓝色度);采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为230 nm;进样量为10μL,建立赤芍指纹图谱。使用SPSS 21.0软件进行相关性分析。结果:建立的赤芍指纹图谱共确定13个共有峰,赤芍颜色与HPLC指纹图谱信息之间有显著相关性,其中鞣质类(1~5号共有峰)、苷类成分(7~9号共有峰)与L^(*)、a^(*)值呈显著或极显著正相关,黄酮及有机酸类成分(6、10~13号共有峰)与L^(*)、a^(*)、b^(*)值呈显著或极显著负相关(P<0.05或P<0.01)。结论:通过使用色差仪测量赤芍的色度,将外观颜色数据化,结合指纹图谱信息可快速预测其成分含量,为其质量评价提供参考。

基于指纹图谱和化学计量法的生地黄药材质量评价研究

目的:建立生地黄的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB⁃C18(250 mm×4.6 mm 5μm)柱;流动相:0.1%磷酸溶液⁃乙腈,梯度洗脱;检测波长:334 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL,建立20批生地黄样品的指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析法进行质量评价。结果:建立的生地黄指纹图谱确定16个色谱峰,20批生地黄样品与对照图谱的相似度均≥0.957,聚类分析和主成分分析均将20批样品分为2类,且分类结果一致。偏最小二乘判别分析筛选出4个质量差异标志性成分。结论:建立的生地黄质量评价方法简单易行、准确性高,稳定性和重复性良好,结果可靠,可全面评价生地黄药材质量。

便携式近红外测定龙胆中水溶性浸出物及龙胆苦苷含量

利用近红外光谱技术,分别建立快速分析龙胆药材中水溶性浸出物及龙胆苦苷含量的定量分析模型。采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷含量,依据《中华人民共和国药典》2015版四部通则2201项下“水溶性浸出物测定法”测定龙胆中水溶性浸出物。采集90批龙胆样品的近红外光谱图,结合偏最小二乘法,分别建立最优定量分析模型。所建立的2个模型相关系数(R2)分别为0.9333和0.9505,校正均方差(RMSEC)分别为0.7327和0.2523,预测均方差(RMSEP)分别为0.6906和0.2342;用验证集样品进行模型验证,平均相对偏差分别为0.06%和0.30%。结果表明,近红外光谱法可用于龙胆中水溶性浸出物及活性成分的定量分析,其处理简单、操作简便、快速无损,且结果较准确。该方法在龙胆药材的质量控制及在线监测等方面具有广阔的应用前景。

HPLC-一测多评法结合色差原理分析不同生长年限北苍术药材的质量

目的:建立同时测定北苍术中白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮含量的方法,并结合色差原理评价不同生长年限北苍术药材的质量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为208 nm(白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇)、340 nm(苍术素)和220 nm(苍术酮),进样量为15μL。以苍术素为内参物,采用一测多评法建立白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术酮的相对校正因子,并计算不同生长年限北苍术药材中各成分的含量;同时,采用外标法测定上述成分含量,并与一测多评法结果进行比较。基于色差原理对不同生长年限北苍术药材粉末进行颜色测定,采用Pearson相关分析法对苍术药材中上述4种成分含量与其颜色进行相关性分析。结果:白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的分离度均大于1.5,检测质量浓度线性范围分别为1.01~10.10、3.30~33.00、4.40~44.00、5.34~53.40μg/mL,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为101.34%~104.67%(RSD<1.5%,n=6);以苍术素为内参物,白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术酮的平均校正因子分别为3.8967、5.9282、9.7279,RSD分别为0.35%、2.89%、0.36%(n=6)。采用一测多评法与外标法测得的24批北苍术药材中3种成分(除苍术素外)含量的相对偏差在0.03%~1.45%之间,表明2种方法测定结果一致,且各成分含量随药材生长年限的增加而升高。北苍术药材中白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮与其颜色亮度(L*)、色差值(E*ab)呈显著负相关(P<0.01),与红绿色度(a*)、黄蓝色度(b*)呈显著正相关(P<0.01)。结论:HPLC-一测多评法可用于北苍术药材中白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的含量测定;药材生长年限越长,各成分含量越高;药材颜色与各成分含量显著相关,且颜色偏暗黄棕色的北苍术药材的有效成分含量较高。

龙胆药材中龙胆苦苷、马钱酸含量测定与其外观性状的相关性及质量等级标准研究

目的:建立同时测定龙胆药材中龙胆苦苷、马钱酸含量的方法,并考察其含量与外观性状的相关性及进行质量等级划分。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Ascentis Express C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,检测波长为240 nm,进样量为1μL。以药材长度、须根数及根直径为指标,考察龙胆药材的外观性状特征;采用SPSS 21.0软件分析药材中龙胆苦苷、马钱酸含量与其外观性状的相关性;采用SPSS 21.0软件进行k-均值聚类分析,并建立龙胆药材的质量等级划分标准。结果:龙胆苦苷、马钱酸检测质量浓度线性范围分别为0.5~3.0 mg/mL(r=0.999 9)、0.05~0.50 mg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.295、0.289μg/mL,检测限分别为0.082、0.081μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为97.56%~102.23%(RSD=1.56%,n=6)、97.58%~102.67%(RSD=1.86%,n=6)。相关性分析结果显示,药材中龙胆苦苷、马钱酸含量与其长度、须根数、根直径均呈正相关,且对含量的影响程度大小依次为须根数>长度>根直径。聚类分析结果显示,54批龙胆药材可分聚为2类,S4~S6、S13、S17~S23、S25、S28、S31~S34聚为一类;S1~S3、S7~S12、S14~S16、S24、S26、S27、S29、S30、S35~S54聚为一类。质量等级划分结果显示,54批龙胆药材可分为2个等级,其结果与聚类分析结果一致。结论:所建含量测定方法操作简便,稳定性较好,可用于同时测定龙胆药材中龙胆苦苷、马钱酸的含量;龙胆药材须根数越多、长度越长、根直径越粗,马钱酸和龙胆苦苷的含量越高,药材质量越好。

当归六黄汤本草考证及物质基准的制备工艺研究

目的对经典名方当归六黄汤进行全面考证,并进行现代工艺转化,为其进一步开发应用提供理论依据。方法通过查阅大量医药典籍以及文献资料,对经典名方当归六黄汤进行全面考证,采用高效液相色谱法建立指纹图谱评价方法,以出膏率、浸出物含量以及指纹图谱相似度作为评价指标,对现代工艺转化进行验证,并考察制备工艺的稳定性与可行性。结果所用药材均为药典收录品种,制备工艺为当归、生地、熟地、黄芩、黄连、黄柏各2.58 g,黄芪5.16 g,粉碎为粗粉,加水400 mL,武火煮沸转文火煎煮至煎液200 mL,约20 min,滤过,经真空冷冻干燥72 h,得当归六黄汤物质基准。电陶炉工艺转化中出膏率、浸出物含量以及指纹图谱相似度均无显著差异,且制备方法经工艺验证稳定、可行。结论通过医药典籍对经典名方当归六黄汤进行全面考证,将古籍文字描述转向客观数据化,并完成现代工艺转化以及工艺验证,为当归六黄汤的进一步开发研究提供科学理论依据。

基于外观性状及内在成分的龙胆药材等级划分

目的为龙胆药材商品规格等级标准的制订提供科学依据。方法收集不同产地龙胆药材样品45批,对其外观性状药材长度、须根数、直径和色度进行测量,并测定龙胆药材水溶性浸出物、龙胆苦苷、马钱苷酸和獐牙菜苦苷的含量;采用SPSS 21.0软件分析龙胆内在成分与其外观性状的相关性,结合内外指标,建立龙胆药材的质量等级划分标准。结果通过相关性分析,龙胆药材外观性状与内在成分成正相关,药材长度越长、须根数越多、直径越大、颜色越浅,其浸出物、龙胆苦苷、马钱苷酸和獐牙菜苦苷含量就越高。经K-均值聚类分析,45批龙胆药材样品均划分为两个等级。结论该等级评价标准综合运用了外观性状、内在成分等多项指标,具有科学性、全面性等特点,对于建立龙胆药材商品等级标准有科学指导意义。

龙胆生品及龙胆酒制品给药后龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布

目的:探讨龙胆酒制前后龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布,为进一步研究龙胆药材的炮制方法与其功效的相关性提供科学依据。方法:将60只大鼠随机分为龙胆生品组和龙胆酒制品组,分别灌胃给药龙胆生品及龙胆酒制品(0.63 g·kg^-1),于6个不同时间点(15、30、60、120、240和360 min)处死大鼠,每时间点每组各5只大鼠。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定各组不同时间点龙胆苦苷在大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织中的质量浓度。结果:龙胆苦苷在50~20000μg·L^-1范围内线性关系良好(r≥0.9969);该方法的精密度和稳定性相对标准偏差(RSD)均小于15%;回收率为77.4%~87.2%,RSD小于15%,符合化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则;HPLC-MS法检测,龙胆苦苷在大鼠体内分布比较广泛,在大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑等组织中均有分布;30 min时龙胆生品及酒制品中龙胆苦苷质量浓度在大鼠心脏组织中达到峰值,60 min时在肝、脾和肺组织中达到峰值;与龙胆生品组比较,龙胆酒制品组龙胆苦苷在大鼠肝、肺和肾组织中的药-时曲线下面积(AUC 0→360 min)明显增加(P<0.01),在脑组织中小幅增加(P<0.01),在心和脾组织中稍有降低(P<0.05)。结论:龙胆酒制后能够促进龙胆苦苷在肝和肾等器官中的吸收利用,改变龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布。

高校公用房出租规范化管理工作案例

高校公用房属于国有资产,在高校的发展过程中起着服务教学科研、后勤保障等不可或缺的作用。近年来,按照教育部国有资产出租相关文件精神、国家审计及中央巡视整改要求,各大高校对学校公用房的出租行为陆续开展了规范化管理。但由于高校公用房出租历史成因较为复杂,加之相关规范不明确、政策边界不清晰[1],导致实现高校公用房出租规范化管理无法毕其功于一役,需要分门别类,逐渐推进。文章以大连理工大学公用房出租规范化管理为例,探讨构建相应的制度体系,使高校公用房出租行为规范化、制度化。

静脉治疗专科护士资质再认证考评指标体系构建的质性研究

目的基于专科护士视角构建静脉治疗专科护士资质再认证考评指标体系,为我国专科护士资质再认证管理体系的构建提供参考依据。方法采用目的抽样法,于2021年2—7月选取北京市房山区3家三级医院的12名静脉治疗专科护士为研究对象,进行半结构式深度访谈,运用主题分析法对访谈资料进行分析,提取资质再认证的考评指标。结果静脉治疗专科护士再认证考评指标体系包括8个主题(专业实践能力、专业理论知识、专业创新和发展能力、批判性思维能力、沟通协调能力、专业态度、法律实践与伦理实践能力、护理管理能力)和29个亚主题。结论基于静脉治疗专科护士质性访谈构建的专科护士资质再认证考评指标体系包括8个能力主题,可为静脉治疗专科护士再认证管理体系的建立提供参考。

基于色差原理分析龙胆有效成分含量与颜色的相关性

目的:通过测定龙胆色差值及有效成分龙胆苦苷的含量,将代表颜色的外观指标值与代表质量的内在含量指标值相关联,探讨有效成分含量与颜色之间的相关性,为常用中药龙胆的质量评价提供参考依据。方法:利用色差仪对龙胆粉末进行测定,以2015年版《中国药典》中龙胆含量测定项下方法,采用HPLC进行测定,通过SPSS 21. 0软件进行统计分析。结果:龙胆中龙胆苦苷含量与L*(代表颜色深浅),E*ab(色差值)存在极显著正相关关系(P <0. 01),表明在一定程度上,L*,E*ab值越大,龙胆苦苷含量越高;而龙胆苦苷含量与a*(代表颜色红绿色度),b*(代表颜色黄蓝色度)存在极显著负相关关系(P <0. 01),表明在一定程度上,a*,b*值越小,龙胆苦苷含量越高。结论:龙胆外观颜色与有效成分龙胆苦苷含量有关,且颜色偏浅黄色的龙胆有效成分含量较高,质量相对较好。通过色差仪对龙胆色差值进行测定,快速预测龙胆中有效成分的含量,可为该药材质量评价体系的建立提供参考依据。