非整倍体胎儿羊水质谱多肽初步筛选

目的利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪Clin-TOF-II研究非整倍体胎儿羊水多肽质谱变化规律。方法选取96例2015年6月-2016年6月来深圳市龙岗区妇幼保健院进行介入性产前诊断的羊水标本。依据染色体核型分析报告筛选得到21、18、XXY、XYY、X 5种染色体非整倍体羊水标本46例,正常标本50例为对照,进一步进行多肽组学质谱分析。结果通过分析正常对照与非整倍体羊水多肽质谱数据,得到124个差异性多肽峰(P<0.05),其中显著性多肽峰95个(P<0.01),极显著性多肽峰29个(P<0.001)。其中2245.8 m/z和1025.7 m/z极显著性多肽峰标本重现性最好。根据2245.8 m/z和1025.7 m/z多肽峰建立羊水非整倍体诊断模型,评估其对鉴别胎儿非整倍体的临床价值。结论径向基函数网络RBF模型可作为区分正常对照组与非整倍体的理想模型。

细胞外信号调节激酶信号通路调控磷脂酰肌醇-3-激酶相关激酶研究进展

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路通过传递胞外刺激信号使下游元件磷酸化,从而参与多种肿瘤性疾病的进程。在DNA损伤反应(DDR)探究试验中发现,磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3)相关激酶(PIKK)家族的DNA依懒性蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)、共济失调-毛细血管扩张症突变(ATM)和ATR(ATM-和Rad3-相关联)激酶3种成员与细胞周期监测点密切相关。实验证明,MAPK/ERK信号通路具有双重作用,可一方面激活ATM和ATR的活化,另一方面抑制DNA-PKcs的活化,从而调控机体DNA修复体统,参与多种肿瘤细胞的演变。本文通过MAPK/ERK信号通路对ATM、ATR及DNA-PKcs调节细胞周期监测点进行综述。

国内蛋白质组学研究现状及前沿热点可视化分析

[目的]应用Citespace可视化软件对国内蛋白质组学发展及前沿热点进行知识图谱分析。[方法]利用Citespace文献计量绘图软件检索中国知网(CNKI)数据库,采用高级检索选项,依条件依次输入主题词,对1992~2020年间国内文献的核心作者、机构群间的合作、关键词前沿热点网络图谱进行分析。[结果]依条件筛选后,纳入中文文献3626篇,蛋白质组学年发文量经过2008年高峰期后进入相对稳定期,发文量保持约150篇;研究机构涉及261家,机构间相互合作212项,主要集中在各大医学高校;分子技术中的双向电泳(#3)、Itraq(#4)、质谱(#4)和组学中的代谢学(#6)、差异蛋白(#6)和生物信息学(#7)成为研究热点;代谢组学、转基因组学、Itraq、差异蛋白和生物标志物为代表的新型突现词将成为该领域研究的新趋势。[结论]蛋白质组学应用偏向基础研究领域;机构和团队之间缺乏合作,大都集中在机构内部的合作;根据新型突发词预测代谢组学、转基因组学、Itraq、差异蛋白和生物标志物等方面将成为未来研究的热点。