生物驻极体材料对细胞生长的影响

研究天然生物高分子（如胶原）对组织损伤修复的影响．从猪皮中提取的I型胶原通过TSDC技术极化，并测试其驻极化前后的TSDC变化．将极化的材料用于细胞培养．得到了细胞生长曲线．实验证实，极化后的材料能加速细胞的生长．有可能用作生物医用材料．

生物医用胶原及其复合材料

胶原作为哺乳动物中的主要的结构蛋白,在自然界中分布广泛。单一胶原易于制备,同时其侧键有很多活性基因,可与许多高分子材料以化学键结合形成复合材料。胶原及其复合材料作为生物材料有广泛的用途。综述了近年来胶原及其复合材料在诸如体外组织培养、创伤修复药物缓释和器官移植等生物医学领域的最新应用。

肺表面活性物质成分及功能检测研究进展

肺表面活性物质（pulmonary surfactant,PS）是由多种脂质（90%）和特定蛋白质（10%）组成的膜基系统,磷脂是PS的主要成分并决定了其功能,特别是磷脂酰胆碱（phosphatidylcholines,PC）约占PS总质量的60%～70%,磷脂酰甘油（phosphatidylglycerol,PG）和磷脂酰肌醇（phosphatidylinositol,PI）占PS总质量的8%～15%。

肺表面活性剂（珂立苏）治疗新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床试验

目的评价肺表面活性剂（珂立苏）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）的效果和安全性。方法在全国七大城市儿童医院进行随机的、有对照的、多中心临床试验。研究对象主要入选标准：临床诊断新生儿RDS，出生体质量〈2500g，a／APO2〈0．22。入选合格病例107例，其中给药组57例，对照组50例。北京双鹤药业生产的珂立苏以混悬液形式从气管插管滴入，剂量70mg／kg；对照组以同样方法注入空气。结果给药后3d内RDS患儿氧合及通气功能（PaO2、a／APO2、FiO2、PaCO2）明显改善，a／APO2在给药2、8及24h明显高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01）。呼吸机重要参数（PIP、MAP、PEEP）给药后2d内在各时间点均显著低于对照组（P〈0．05）。根据首剂给药后a／APO2的改变判断疗效，有良好反应者占84．2％。X线胸片改变提示，给药后8h和24h，肺含气情况有显著改善。除1／3病例在给药时有短暂气道阻塞表现外，无其他不良反应。给药组与对照组并发症发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论珂立苏治疗RDS有效、安全。

治疗结膜炎的新喹诺酮类药物贝西沙星

贝西沙星是一种治疗细菌性结膜炎的广谱抗菌剂。与其他喹诺酮类药物相比,其对易引发结膜炎的G+菌和G-菌、厌氧菌具有等效或较强的抗菌作用,对于某些对喹诺酮类药物产生耐药性的菌种,同样具有抗菌作用。同时,贝西沙星通过抑制眼部致炎因子的表达,进行免疫调节,从而更好地发挥其抗菌作用。贝西沙星滴眼后能迅速进入眼部各组织,且具有较长的药效时间。文中对贝西沙星的药理作用、药动学及临床试验进展进行综述。

注射用牛肺表面活性剂预防新生儿呼吸窘迫综合征的Meta分析

目的:评价珂立苏预防新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed,Cochrane Library,CBMdisk,CNKI,万方和维普数据库,以及中国临床试验注册中心正在进行的相关研究。2名研究员独立地按照预先设定的纳入标准与排除标准提取资料,应用Cochrane ROB Tool对纳入研究的方法学质量进行评价,并运用Rev Man 5.2软件进行统计分析。结果:共收集珂立苏预防NRDS的文献329篇,最终进入Meta分析的研究共5项,纳入患者282例。Meta分析结果显示,在常规治疗的基础上预防性给予珂立苏治疗,主要结局指标新生儿死亡率(RR=0.25,95%CI:0.12～0.50,P<0.01)和新生儿呼吸窘迫综合征的发生率(RR=0.33,95%CI:0.23～0.49,P<0.01)显著低于对照组;但支气管肺发育不良发生率与对照组比较无明显差异(RR=0.26,95%CI:0.04～1.54,P>0.05)。次要结局指标呼吸暂停发生率(RR=0.48,95%CI:0.31～0.75,P<0.01)和肺部感染发生率(RR=0.49,95%CI:0.27～0.90,P<0.05)明显低于对照组;但颅内出血发生率(RR=0.35,95%CI:0.12～1.00,P=0.05)和肺出血发生率(RR=0.38,95%CI:0.10～1.35),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上给予珂立苏预防性用药,对新生儿呼吸窘迫综合征可能具有较好的疗效及临床意义。

自研琥珀酸去甲文拉法辛缓释片与参比制剂体外溶出度一致性评价

目的:评价2种规格的自研琥珀酸去甲文拉法辛缓释片与参比制剂Pristiq^R体外溶出行为的一致性。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5C_8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(pH 4.4)-乙腈(80∶20),检测波长为226 nm,柱温为30℃,根据仿制药一致性评价要求,并参考PristiqR在FDA溶出数据库中的条件(0.9%氯化钠溶液,篮法和转速100 r·min^(-1))分别考察自研制剂与参比制剂在5种不同介质(水、0.9%氯化钠溶液、pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5磷酸盐缓冲液及pH 6.8磷酸盐缓冲液)中的体外释放行为及其相似性,并采用乙醇倾泻和转速强力变化进一步考察两者缓释片的相似性。结果:自研制剂与参比制剂在5种不同介质中溶出曲线均相似;在强力变化的不同转速下溶出曲线相似;在乙醇倾泻实验中溶出曲线相似(f_2因子均>50%)。结论:2种规格的自研制剂与参比参比制剂体外溶出行为具有一致性。