三溴偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量钌（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。

铑(Ⅲ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铑

铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。铑在1．0～50．0μg／L范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε550＝1．08×106L·mol-1·cm-1。用于铂－铑催化剂中铑的测定，结果满意。

Ru(Ⅲ)-KIO_4-对乙酰基偶氮羧褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

KI0_4-对乙酰基偶氮羧在0.5mol/L HCI介质中加热至沸亦无明显的褪色现象。但有Ru(Ⅲ)存在时,褪色反应在2min内完成且与Ru(Ⅲ)的浓度有很好的线性关系。在此基础上建立了痕量钌的催化分光光度分析法。其检出限为0.1pg/10mL;钌含量在0.1～1.2μg/10mL范围内成直线。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。

铂(Ⅳ)-溴酸钾-DBS-偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铂的研究

在酸性介质中,Pt(Ⅳ)对溴酸钾氧化DBS-偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用,确定了最佳反应条件,建立了微量铂的催化分光光度法,测定铂的线性范围在0.10～3.0μg/10ml之间。用于精矿和二次阳极泥中铂的测定,结果满意。

三氯偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ＿４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。

Pt(Ⅳ)-三氯偶氮胂-溴酸钾催化分光光度法测定微量铂的研究

在硫酸介质中，微量铂（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化三氯偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，研究了催化分光光度法测定微量铂的新方法。该法灵敏度高，测定铂的线性范围为０．００～０．４０μｇ／１０ｍＬ。该方法已用于铂催化剂中微量铂的测定，结果令人满意。

三溴偶氮胂_锇_溴酸钾催化光度法测定微量锇

在酸性介质中Ｏｓ（Ⅳ）对ＫＢｒＯ３氧化三溴偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，借此反应可在水相中直接测定微量锇。方法灵敏度高，锇的质量浓度为１０～２００μｇ／Ｌ时符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为９１８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-BrO_3^--SCN-三元离子缔合物测定微量BrO_3^-的研究

本文研究了5-Br-PADAP在酸性介质中质子化,与BrO_3^-和SCN^-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=4.3×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),缔合物组成比为:5-Br-PADAP:BrO_(3-)SCN^-=1:1·1。提供了测定微量BrO_(3-)的新方法,可应用于化学试剂中微量BrO^(3-)的测定。此外,本文还探讨了反应机理。

Ru(Ⅲ)-高碘酸钾-DBS-偶氮氯膦催化吸光光度法测定微量钌的研究

2-(4-氯-膦酸基苯偶氮)—7-(2,6-二溴-4-磺酸基苯偶氮)-1,8-二羟基—3,6-萘二磺酸(简称DBS-偶氮氯膦)是吸光光度法测定稀土元素和铂的灵敏显色剂,但用于微量钌的测定未见报道。本文发现,在酸性介质中,微量Ru(Ⅲ)的存在,对高碘酸钾氧化DBS—偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。在此基础上建立了在水相中直接测定微量钌的催化吸光光度分析的新方法。本法较通常测定微量钌的方法简便快速,灵敏度高,选择性亦好。方法检出限为0.05μg·(10ml)^(-1),钌含量在0.05～0.50μg·(10ml)^(-1)范围内符合比耳定律。反应只需在沸水浴(95℃)中加热5min即可完成。测定了贵金属精矿中钌的含量,结果满意。

对乙酰基偶氮羧-P-铱(Ⅳ)-KIO_4体系催化光度法测定痕量铱

3-(4-羧基苯偶氮)-6-(4-乙酰基苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(简称对乙酰基偶氮羧-P)是测定钙、钍的灵敏显色剂,但用它来测定铱至今未见报道。我们发现,在酸性介质中,铱(Ⅳ)对KIO_4氧化对乙酰基偶氮羧-P的褪色反应有显著的催化作用,据此建立了痕量铱的催化动力学光度分析法。以前铱的痕量分析法必须在沸水浴中长时间加热后才能测定,而本法只需在沸水浴中加热2min。铱的检出限为0.01μg/ml,测量范围是0.01～0.80ηg/ml。本法简便、快速、可直接在水相中测定痕量铱,对人工合成样品的测定结果良好。

锇(Ⅳ)-DCS-偶氮胂-溴酸钾催化分光光度法测定微量锇的研究

在酸性介质中，微量锇（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化ＤＣＳ－偶氮胂的退色反应有明显的催化作用。研究了退色反应的最佳条件，建立了测定微量锇的催化分光光度新方法，反应在水相中直接进行，测定锇的线性范围在０．０２～０．４５μｇ／１０ｍＬ之间。本法用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。

HCPCF褪色光度法测定微量氧化性阴离子

报道了 1 ,5 二 ( 2 羟基 5 氯苯 ) 3 氰基甲月替 (HCPCF)在酸性介质中与氧化性阴离子的反应。氧化性阴离子将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪。利用此褪色反应 ,探讨了测定NO-2 、BrO-3 、IO-3 、IO-4 、Cr2 O2 -7的条件 ,其表观摩尔吸光系数达 1 0 4 数量级 ,提出了测定氧化性阴离子的新方法。可用来测定饮用水、池塘水、废水、化学试剂、碘盐及海带中一些氧化性阴离子的含量。

酸性介质中DSPCF与微量氧化性阴离子褪色反应的研究

本文报道了DSPCF在酸性介质中与氧化性阴离子的反应,氧化性阴离子将其四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定 NO_2^-、NO_3^-、IO_3^-、BrO_3^-、IO_3^-、IO_4^-、Cr_2O_7^(2-)、MnO_4^-的条件,其表观摩尔吸光系数达10~4数量级,提出了测定氧化性阴离子的新方法.可用来测定饮用水、池塘水、工业废水和化学试剂中一些氧化性阴离子的含量.

用DSPCF分光光度法测定钯

在室温下以硝酸为介质,钯与DSPCF形成有色络合物,其表观摩尔吸光系数ε_(520)=1.2×10~4,络合物组成为Pd(Ⅱ):DSPCF=1:2。其特点是在室温下发生显色反应,当加入HNO_3使介质达1.75N时,只有Pd(Ⅱ)—DSPCF红色络合物不褪色,可用于铂钯二次精矿等的测定。

DSPCF吸光光度法连续测定微量Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)

N,N′-二(2-羟基-5-磺基苯)-C-氰基甲(月朁)(简称DSPCF)

DBS─偶氮氯膦─Os（Ⅳ）─KBrO_3催化光度法测定微量锇

Ｏｓ（Ⅳ）对酸性介质中溴酸钾氧化ＤＢＳ－偶氮氯磷的褪色反应有明显的催化作用。据此反应建立了微量锇的催化分光光度法，方法的检出限为０．０１μｇ／１０ｍｌ，Ｏｓ（Ⅳ）在０．０１～０．２０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，灵敏度高，简便快速，用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。

变色酸偶氮类试剂的合成

变色酸偶氮类试剂是近年来光度分析研究中应用最为广泛的有机显色剂之一.本文综述了其合成方法及其在光度分析中的分析特点和应用.

DBC-偶氮氯膦-Ru(Ⅲ)-KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌的研究

在酸性介质中,钌(Ⅲ)对KIO_4氧化DBC—偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用,确定了测定微量钌的催化分光光度法的最佳条件,其摩尔吸光系数ε_(550)=2.79×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),在0.04～0.3μg/10mL范围内符合比耳定律,应用于贵金属中钌的测定,结果满意。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。

酸性介质中HCPCF与微量IO_3^-褪色反应的研究

在酸性介质中HCPCF与IO-3反应,IO-3将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定微量IO-3的条件.其表观摩尔吸光系数为5.8×104L·mol-1·cm-1,提出了测定微量IO-3的新方法.应用于测定加碘食盐和海带中碘含量,获得满意结果.

用流动注射分析法测定SCN^-离子的研究

本文将5-B,-PADAP 在酸性介质中质子化与 IO_3^-和 SCN^-生成紫红色的三元离子缔合物的显色反应与流动注射分析技术相结合,建立了 SCN^-的流动注射分射法,其检出下限为0.15μg/mL,进样频率为90次/小时,具有简便、快速、灵敏的特点,用于工业废水中 SCN^-测定,结果满意.