La_(1-x)Sr_xFeO_3纳米微粉的微结构与磁性

为了研究La1-xSrxFeO3纳米微粉的成分及颗粒尺寸对其微结构及磁学性能的影响,采用溶胶-凝胶法制备了不同颗粒尺寸、不同Sr含量的钙钛矿型La1-xSrxFeO3(x=0～0 3)纳米微粉,采用X射线衍射和振动样品磁强计对其结构与磁性进行了分析.分析表明,所制样品均具有正交钙钛矿结构;对于颗粒尺寸相近、Sr含量不同的样品,随Sr含量增加,晶格收缩;在具有不同颗粒尺寸的La1-xSrxFeO3(x=0 3)纳米微粉中,随着颗粒尺寸的减小,晶格膨胀;La1-xSrxFeO3(x=0～0 3)纳米微粒具有弱铁磁性,Sr含量的增加导致自发磁化强度下降,且随着颗粒尺寸的减小,La1-xSrxFeO3(x=0 3)纳米微粉的自发磁化强度增大;由Sr的替代以及颗粒尺寸减小引起的结构变化导致磁性的变化.

氧化镁磁隧道结磁电阻效应的研究进展

概述了近年来关于氧化镁磁隧道结磁电阻效应的最新研究进展,介绍了势垒层厚度、偏压、温度以及微结构等因素对磁电阻效应的影响。氧化镁磁隧道结的磁电阻效应与铁磁电极层和势垒层间的界面化学态与磁状态密切相关,势垒层厚度、偏压和温度等对磁电阻效应的影响关系表现出与传统氧化铝磁隧道结不同的变化特点。根据氧化镁磁隧道结磁电阻效应的研究状况,对其将来的发展进行了展望。

ABS工程塑料的生命周期评价研究

运用生命周期评价(LCA)方法对ABS工程塑料生命周期中的环境协调性进行了研究,得到了ABS生产过程中各工序的环境负荷数据.评价结果表明:生产1 t ABS的能源消耗为7 192.04×104kJ,从温室效应、酸化效应、光化学氧化和对人体的毒害等方面计算出的环境损害分别为17 984.15 kg、103.16 kg、29.57 kg、186.76 kg,同时产生52.5 m3的恶臭,有必要采取措施以降低ABS生产过程中的环境负荷.

Fe_xCo_(1-x)合金纳米片的微结构与磁性

采用液相还原法，通过控制颗粒不同晶面的生长速率，制备了不同尺寸、不同Fe含量的片状FexCo1-x（x=0．1～0．6）合金纳米颗粒，研究了不同成分铁钴合金纳米颗粒的微结构及形状对其磁性的影响。结果表明，当x=0．1时，铁钴合金纳米片为面心立方和密堆六方两相共存结构；当x≥0．2时，铁钴合金纳米片为单相体心立方结构。同块体合金相比，铁钴合金纳米片的点阵发生膨胀。纳米片的饱和磁化强度低于合金相应的块体值，纳米片的矫顽力高于块体及球形纳米颗粒的矫顽力，并且随铁含量的提高而降低。颗粒的片状形貌使得一致取向Fe0.6Co0.4合金纳米片的磁化行为随外场方向而改变，磁化的易轴在面内方向，难轴为纳米片的法线方向。

110keVC^+入单晶Ta的研究

用能量为１１０ｋｅＶ、剂量为３×１０１７ｉｏｎｓ／ｃｍ２的Ｃ＋对单晶Ｔａ进行了注入，分析了注入层的成分分布及其结构，考察了注入前后表面层摩擦磨损性能的变化及其特征。结果表明，Ｃ＋注入层含有ｈｃｐＴａ２Ｃ及ｂｃｃＴａ（Ｃ）相，其强化效应造成了注入层硬度、耐磨性的提高和摩擦系数的下降；样品表面与淬火态ＧＣｒ１５钢球间的磨损机制也由未注入时的粘着磨损转化为注入后轻微的磨粒磨损。

X射线衍射法测定凹凸棒粘土中坡缕石含量的方法

提出了利用XRD内标法测定凹凸棒粘土中坡缕石含量的方法。通过提纯凹凸棒粘土矿得到纯的坡缕石样品,用刚玉作内标配制不同坡缕石含量的标准样品,利用线性回归方法得出不同坡缕石含量的线性回归曲线。从而得出凹凸棒中坡缕石的含量。本方法解决了矿物学和生产实践中一直困扰大家的一个难题,提出了一种矿物定量分析的全新思路,对矿物勘探开采、多成分无机材料的相含量分析研究具有借鉴意义和参考价值。

钙钛矿型铋铁氧体纳米微粒的弱铁磁性

采用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的纯净单相钙钛矿型BiFeO3纳米微粒. X射线衍射分析表明,BiFeO3纳米微粒仍为菱方结构,但晶格畸变随颗粒尺寸的减小而增大. 磁测量显示,BiFeO3纳米微粒具有明显弱铁磁性,且弱铁磁性随温度升高显著降低. 弱铁磁性的自发磁化强度随温度升高呈线性下降,磁化强度和磁化率均随颗粒尺寸的减小而增大. 穆斯堡尔谱分析揭示,颗粒愈小,自旋倾角愈大,其分布也愈宽. 从纳米微粒小尺寸效应和表面效应入手,讨论了BiFeO3纳米微粒结构与磁结构和弱铁磁性的关系.

核壳结构Co/SiO_2非晶态纳米颗粒的制备和性能

主要研究了核壳结构Co/SiO2非晶态纳米颗粒的制备及性能。正硅酸乙酯水解生成二氧化硅,水溶液中硼氢化钠还原氯化钴生成钴单质,存在硅烷偶联剂APS时,将二者进行结合生成二氧化硅包覆在钴颗粒表面。采用XRD、TEM、FT-IR、VSM等手段对样品进行表征。

形貌可控的Cr_2O_3纳米颗粒的制备与表征

室温下,将三氧化铬(CrO_3)和聚乙烯醇(PVA)在水溶液中反应合成聚合物前驱体,退火处理得到不同形貌的Cr_2O_3纳米颗粒。采用热重-差热分析仪(TG-DTA)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、粉末X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对所得样品进行了分析。结果表明,750℃退火后获得纯的单相Cr_2O_2纳米颗粒;通过控制PVA和CrO_3的初始反应比例,得到了球形和片状的Cr_2O_3纳米颗粒。