长乐颗粒剂成型工艺的初步研究

目的 :筛选出合适的辅料及其配比 ,改善复方中药长乐方剂的成型性及其颗粒剂的引湿性。方法 :通过将物料制成颗粒并对其进行粒度分布的检测确定其成型性 ;将所制成的颗粒在高湿的环境中测其吸湿性、流动性等粉体学性质 ,观察其外观确定其引湿性。结果 :加入的辅料以浸膏粉 :微晶纤维素 :可溶性淀粉的配比为 2∶1.5∶1.5为最佳配比。结论 :加入的辅料微晶纤维素与可溶性淀粉之比为 1∶1时 ,可改善中药浸膏的成型性和颗粒剂抗湿性 ,制成的颗粒外观均匀。

复方中药口腔粘膜粘附缓释膜的研究

目的 :为了增加粘膜粘附缓释膜剂的粘附力 ,延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的释放速率以提高药效。方法 :以溃宁复方中药为模型药 ,通过对制剂辅料的成膜性 ,膜剂的粘附力、溶解 (崩解 )时间、体外释放速率及在口腔停留时间的测定 ,对不同处方进行筛选。结果 :聚乙烯醇的成膜性好于其他的成膜材料 ,成膜材料形成骨架不溶解 ,加入羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯后膜剂的粘附力为 4 6 4± 2 8g,T50 1 71 .6± 1 3.0min。结论 :聚乙烯醇 (型号 1 75 0 )与羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯以 3∶ 6∶ 1的比例制成的膜剂为最佳处方 。

肉桂油与β－环糊精包合物的制备

采用３种包合方法制备肉桂油与β－环糊精包合物，结果以胶体磨包合法肉桂油利用率高，该法简便、快速、适用于包合物的工业化大生产。

风湿灵胶囊剂的成型工艺研究

目的 :为了改善纯风湿灵胶囊剂提取物的引湿性、流动性等物理性质。方法 :以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角等微粉学数据为考察筛选指标。结果 :加入总量 10 %的微晶纤维素与淀粉比例为 1∶1的混合辅助料较为适宜。生产车间及储存环境的相对湿度应小于 45 %。结论

复方丹参混悬型无糖颗粒剂的研究

目的筛选出最佳的复方丹参颗粒剂(丹参等)的处方及成型工艺。方法以其成型性、溶解性及其抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果复方丹参提取物中加入1.6倍的糊精,2.6%的CMCNa,1%的PVP,2.6%的CMSNa为最佳处方。结论该处方的助悬性、成型性及抗湿性能均较好。

挥发油包合对温脐巴布剂质量的影响

目的研究挥发油经包合后对温脐巴布剂膏体状态、体外释放及经皮渗透的影响。方法考察挥发油分别经β-环糊精(β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合前后巴布剂膏体的初黏力、持黏力、综合感官、样品中挥发油保留率以及温脐巴布剂中丁香酚体外释放及经皮渗透。结果挥发油经HP-β-CD包合后,有较好的黏性和外观,挥发油保留率最高;相对于不包合挥发油,12 h的累积释放(渗透)量和释放(渗透)速率均略微下降但累积渗透百分率有提高。结论挥发油经包合可提高温脐巴布剂膏中挥发油的稳定性,降低对皮肤的刺激性,并促进其透皮渗透。

浓缩、精制及干燥对复方丹参提取液中水溶性成分的影响

目的 :筛选出最佳的以丹参为君药的复方中药水提取液的浓缩、精制及干燥工艺及其条件 ,以使丹参水溶性酚酸尽可能少地被破坏 ,且其工艺简单、成本低 ,适宜于大生产。方法 :以丹参中丹酚酸为筛选指标 ,对其精制、浓缩及干燥过程中的工艺条件进行筛选。结果 :以 90℃减压浓缩 ,2 5 0 0r/min、30min离心精制 ,进口温度为 14 0℃喷雾干燥为最佳的浓缩、精制及干燥条件。结论 :该工艺合理、可行 。

氮酮对葛缕酮透皮速率的影响

利用离体大鼠皮肤为渗透屏障，研究了祛寒理气涂膜剂中葛缕酮在促吸剂氮酮作用下的透皮效果。用气相色谱法测定葛缕酮。氮酮的促吸作用在一定浓度范围内随着浓度增加而增加，２％的氮酮促吸效果最佳，稳态流量为１７０１．０μｇ·ｃｍ－２。

气相色谱法测定排气涂膜剂中葛缕酮的含量

建立了排气涂膜剂中葛缕酮的气相色谱测定方法。该法以联苯为内标物对葛缕酮进行定量测定，简单、快速、精确。平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ１．６％。

复方丹参提取工艺的研究

目的 :筛选最佳的以丹参为君药的复方中药的水提取工艺。方法 :以水溶性酚酸为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果 :最佳提取工艺为将药材粉碎过 2 0目筛 ,加 8倍量水浸泡 1.5h ,煎煮 2次 ,第 1次 1.5h ,第 2次加 6倍量水 ,煎 1.0h。结论 :该提取工艺酚酸转移率高 (88.3% ) ,并经中试验证 ,合理可行。

胶体磨应用于肉桂油β－环糊精包合物制备工艺条件的实验筛选

采用胶体磨制备挥发油的包合物简便、快速，实验通过正交设计对用胶体磨制备肉桂油β－环糊精的包合物最佳工艺条件进行了筛选，其结果是以２０％乙醇为溶媒，包合时间１５ｍｉｎ，β－环湖精与肉桂油的比例为１０：１。

环参片中氨基酸及微量元素的测定

环参片系由中草药豆科植物干花豆(Fordia Couliflora Hemsl.)的根,经提取制成的单味片剂,专治儿童弱智、痴呆和多动症,临床应用已5年,总有效率达60％以上,其智商增长数的均值远超过不服药的空白对照组(P】0.01),且该药材民间早已有应用。该药材经初步分析含氮基酸、生物碱、皂甙、多糖、香豆素等多种成分及丰富的微量元素等。

藏茴香中挥发油提取工艺的实验研究

本试验通过正交设计对藏茴香中挥发油提取工艺条件进行筛选，其结果表明不粉碎药材，加１０倍量水，浸泡１小时，前回流０．５小时。

鼻炎灵滴鼻剂的研制

目的制备鼻炎灵滴鼻剂。方法运用HP-β-CD将辛夷挥发油包合,筛选最佳包合方法,优选包合工艺,制备鼻炎灵滴鼻剂。结果最佳包合工艺为:水溶液法,挥发油与HP-β-CD投入量为3∶10,挥发油与1,2-丙二醇投入量为1∶1,40倍水,室温搅拌5h,包合率为24.67%。结论包合工艺合理,制备工艺操作简单易行。

复方溃疡乐提取工艺的研究

目的 筛选最佳的以黄柏为君药的复方溃疡乐的提取工艺。方法 以小檗碱、靛玉红为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果 最佳提取工艺为 80 %乙醇回流 4次 ,每次均为 4倍量 ,第一次回流 1.5 h,第二次回流 1h,第三次和第四次回流 0 .5 h,小檗碱、靛玉红转移率分别为81.6 %、87.0 %。结论 该提取工艺小檗碱、靛玉红转移率高并经验证 ,合理可行。

结合药效学指标用正交实验优选湿迪胶囊的提取工艺

目的筛选湿迪胶囊处方的最佳提取工艺条件。方法以小檗碱、黄芩苷、总氮含量和肿胀抑制率为评价指标,采用正交实验法优选出湿迪胶囊的最佳提取工艺。结果以有效成分含量为指标确定提取方法为:6倍量水,提取2次,每次1h;以肿胀抑制率为指标确定提取方法为:9倍量水,提取2次,每次2h。而二者之间无相关性,最终以后者确定工艺条件为:加9倍量水,提取2次,每次2h。结论结合药效学实验优选的提取工艺稳定可行,具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点,为湿迪处方提取工艺提供依据。

丹参降压颗粒剂的提取工艺研究

目的 :优选丹参降压颗粒剂的最佳提取工艺。方法 :采用L9(34)正交设计 ,以水溶性酚酸、固形物得率为筛选指标 ,考察浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水量4个因素对提取的影响。结果 :最佳提取工艺为药材粉碎过20目筛 ,混匀后用8倍水浸泡1 5h ,煎1 5h ,第2次6倍水煎1 0h。结论 :本工艺经中试试验 ,重现性好。

星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方

目的采用星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方。方法绘制伪三元相图,确定自微乳化区域。以乳化时间、粒径、载药量和多分散指数为指标,星点设计-效应面法优化处方。结果二次多项式模型拟合效果优于多元线性模型。最佳处方为每100 g自微乳含24.57 g油酸乙酯、22.16 g聚氧乙烯蓖麻油、22.16 g吐温-80、23.70 g PEG-400、7.41 g莲心总碱。结论该方法预测性良好,可用于优化莲心总碱自微乳处方。

钩藤的研究概况

回顾分析近儿十年来国内外对钩藤的研究概况,包含主要有效成分、药理活性、相关配伍及开发利用,提示钩藤对心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等多方面均有作用。为该植物的开发利用及进一步深入研究提供参考。

HPLC法测定莲子心提取物及其胶囊剂中三种主要生物碱的含量

目的建立HPLC法同时测定莲子心提取物中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的含量。方法采用Hedera ODS-2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05%三乙胺溶液（72.5∶27.5）;检测波长：283 nm;柱温：25℃;流速：1.0ml·min-1。结果 3种生物碱分离良好,莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱分别在3.92～117.60、3.84～115.20、5.44～163.20μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系。利用该法测定莲子心提取物及其胶囊剂中生物碱的含量,平均总碱含量高于76%。结论该测定方法准确性高、重复性好、专属性高,可用于同时测定莲子心提取物及其胶囊剂中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量。