壳聚糖磁性微球对偶氮品红的吸附

利用反相悬浮交联法,以Fe3O4为核,制备了壳聚糖磁性微球.将其用于水中偶氮品红的吸附,研究了溶液酸度、吸附时间、偶氮品红初始浓度、温度、离子强度对吸附的影响.结果表明:在40℃,pH 4.0,无盐条件下吸附效果最佳,壳聚糖磁性微球对偶氮品红的饱和吸附量达到357.1 mg/g.运用相关数学模型拟合实验数据得出,该吸附同时符合Freundlich和Langmuir模型(均R2>0.96).经3次重复使用再生后壳聚糖磁性微球对偶氮品红的吸附率仍高于90%.该种新型吸附剂吸附能力强、速度快且易分离和可再生.

修饰聚合物盐水液-固萃取体系分离钪(Ⅲ)和镨(Ⅲ)的研究

究了Sc和Pr在聚乙二醇 亚氨基二乙酸 (简称PEG IDA)混合Tween 80 盐 水液 固萃取体系中的分配行为 ,讨论了修饰物用量、萃取酸度、吐温用量及分相盐种类和浓度对其萃取率的影响 ,筛选出最佳萃取分离条件 ,控制萃取酸度 ,实现了Sc和Pr的分离。并用pH电位法在 3 0℃的 0 .1mol·L- 1 KNO3溶液中测定了PEG IDA的离解常数以及PEG IDA与Sc和Pr形成的配合物的稳定常数 ,研究了稳定常数与稀土在PEG IDA修饰聚合物 盐 水液 固亲和萃取体系中分配行为的关系 ,并据此对该体系富集分离稀土的机制进行了初步探讨。结果表明 :Sc和Pr是通过与PEG IDA形成配合物而被萃入固相的。

碱性品红修饰磁性纳米粒子的制备及在分枝杆菌分离中的应用

痰或其它各种体液内结核分枝杆菌（MTB）阳性是诊断结核病（TB）的金标准.结核硬脂酸（TBSA）是鉴定分枝杆菌与其它非分枝杆菌的特征组分,可用于TB的诊断[1,2]。

浅谈《无机及分析化学》教学心得

基于作者两年来《无机及分析化学》的教学实践,指出了在有限学时内提高教学质量的两个重要方面:教学内容的调整和精炼以及多种教学方法和教学手段的综合运用。

SPME-GC法测定水中邻氯苯酚及4-硝基甲苯

探讨了固相微萃取与气相色谱联用测定水中邻氯苯酚和4-硝基甲苯的可行性。主要对萃取温度、萃取时间、盐浓度、酸碱度等萃取条件和解吸温度、解吸时间进行了优化,并在优化条件下对重现性、回收率、线性关系及检出限进行了考查,最后对实验室废水中的邻氯苯酚和4-硝基甲苯进行了测定。结果表明该方法简便、稳定,且无溶剂污染,可以作为水中邻氯苯酚和4-硝基甲苯的一种检测方法。

浅议灵敏度、检出限和测定限

针对化学书籍及刊物中出现的不能正确理解和区别应用灵敏度、检出限和测定限的现象,对它们进行详细的分析比较,并给出正确使用的方法。

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体对PEG20M固相微萃取涂层萃取性能的影响

利用1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体和PEG20M为涂层材料,制备了复合PEG20M固相微萃取探头,与气相色谱联用测定了水中邻氯苯酚和4-硝基甲苯,并对萃取温度、萃取时间、盐浓度、溶液p H值等萃取条件,解吸温度和解吸时间进行了优化,结果表明:当水样中氯化钠浓度为0.40 g/m L,p H=5时,于30℃萃取30 min,萃取效果最好;140℃下3 min可完成解吸.与未加离子液体的PEG20M固相微萃取涂层相比,该涂层改善了检测的检出限和重现性,但因离子液体粘度较大等,涂层制备的重现性有待进一步提高.

化学双语教学调查及对分析化学双语教学的思考

本文对目前化学双语教学的师资、教材、教学形式、教学效果及存在的问题进行了调查,并指出了开展分析化学双语教学应注意的问题和提高双语教学效果的几种途径。

民族院校无机及分析化学课程分层教学调查与实践

因中学课改、高考改革以及民族院校录取的特殊性等原因,目前学生化学基础、学习目的等差异较大,特在授课班级内开展无机及分析化学分层教学研究。调查结果表明,大部分同学赞同分层教学尝试;并且初步开展的分层教学实践也取得了较好效果。但如何进一步开展分层教学才能使每个层次的学生都得到充分发展,仍需进一步研究。

IDA修饰PEG非有机溶剂液-固萃取体系分离钪(Ⅲ)和镱(Ⅲ)

研究了 Sc和 Yb在亚氨基二乙酸修饰的聚乙二醇 (PEG- IDA)混合 Tween80 -盐水液 -固萃取体系中的分配行为 ,讨论了 PEG- IDA用量、萃取酸度、吐温用量及分相盐种类和浓度对其萃取率的影响 ,筛选出适宜的萃取分离条件 ,控制萃取酸度 ,实现了 Sc和 Yb的分离 .并用 p H电位法在 30℃的 0 .1mol· L- 1 KNO3溶液中 ,测定了PEG- IDA的离解常数以及 PEG- IDA与 Sc和 Yb形成配合物的稳定常数 ,研究了稳定常数与稀土在 PEG- IDA修饰聚合物 -盐水液 -固萃取体系中分配行为的关系 。

EDTA的酰氯化

阐述了对 EDTA进行酰氯化的目的 ,用不同的方法合成了一种新物质——乙二胺四乙酰氯 (简称 EDTA酰氯 ) ,并对产物进行了鉴定和表征 .将合成的 EDTA酰氯与聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )和吐温 80 (Tween80 )在 N,N 二甲基甲酰胺存在下反应制得了修饰聚合物 PEG EDTA和Tween EDTA.并将所得产物用于构建修饰聚合物盐水液固萃取体系富集分离 Cu( ) ,在 p H=5 .4 0 ,Tween80和 (NH4) 2 SO4的浓度分别为 9% (体积百分比 )和 2 0 % (质量体积百分比 )的条件下 ,两修饰物对 Cu( )的一次萃取率分别为 89.68% (PEG- EDTA)和 81.5 4% (TweenEDTA)

蕲艾油对尿酸的增溶作用

通过紫外光谱和高效液相色谱研究了蕲艾油对尿酸的增溶作用 ,探讨了蕲艾油治疗痛风病的作用机制 .实验结果表明 :在人体正常体温 37℃下 ,蕲艾油可使尿酸溶解度提高 1倍左右 。

修饰聚合物液-固亲和萃取体系分离钪与钕及机理探讨

研究了加修饰聚合物 (PEG IDA)的吐温 (Tween) 80 盐水液 固体系亲和萃取稀土 (RE)离子时体系酸度对萃取率的影响 ,并控制萃取酸度实现了Sc与Nd的定量分离 ,平均回收率Sc :99.72 % ;Nd :10 0 .88%。测定新络合物的稳定常数 ,两者相差 4倍 ,是分离的原因。对该体系分离Sc与Nd的机理进行探讨表明 ,RE PEG IDA络合物主要是与Tween 80形成了氢键。

酶催化动力学荧光法测定乙醇

利用醇脱氢酶(ADH)催化乙醇与氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)反应的原理,通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)荧光强度的变化率得出其酶促反应速度,对应乙醇浓度而制得标准曲线,试样中乙醇含量由标准曲线求得,检出限为4.0×10-6mol/L。考察了试剂用量、pH、共存组分对测定的影响。该方法简便、快速、准确。

固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定人血清中游离脂肪酸

采用甲基丙烯酸丁酯-羟基硅油（BMA／OH—TSO）固相微萃取探头（SPME）与气相色谱-质谱（GC—MS）联用测定人血清中游离脂肪酸的含量．用H2SO4-甲醇对血清中游离脂肪酸进行甲酯化反应，考察了影响探头萃取效率的因素如时间，温度和盐浓度等，优化了衍生化条件．结果表明：该方法检测限低，重现性好，线性范围宽（2～3个数量级），回收率在78．38％～105．1％之间，可用于血清中游离脂肪酸的测定．

大黄素的分光光度测定及其应用

报道了用分光光度法测定大黄中大黄素含量的方法 .实验发现 ,微量的大黄素与 Na OH呈显色反应 ,当 p H大于 12 .0 0时 ,在 5 30 nm处有最大吸收峰 ,且大黄素在 1～ 2 0 0 μg范围内与吸光度呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=0 .0 2 9X+ 0 .0 0 2 ,r=0 .9994 ,检出限为 0 .5 μg.测定了在Tween80 - (NH4) 2 SO4液固萃取体系萃取大黄中大黄素的含量 。

生物基质中雌激素的液相色谱-串联质谱定量分析方法研究进展

雌激素是一类重要的内源性甾体类激素,具有广泛的生物活性。内源性雌激素及其代谢物含量的测定对生理和病理学诊断具有极其重要的意义。然而,雌激素在生物基质中浓度通常极低,复杂基质干扰大,难以准确定量检测。液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)具有高灵敏度、高准确性以及高通量的优势,已经成为生物基质中雌激素检测的主要技术平台。本文主要从样品前处理、衍生化方法、色谱-质谱的仪器与方法,以及不同类型的生物基质中雌激素的检测结果四个方面,综述了近五年来基于LC-MS/MS联用技术应用于生物基质中雌激素检测的最新研究进展以及趋势,讨论了目前生物基质中雌激素的定量分析存在的问题,并对其前景进行了展望。

薄层色谱分离-水合茚三酮可见分光光度法测定食品添加剂中的γ-氨基丁酸

为建立一种以水合茚三酮为显色剂准确定量检测γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的方法,本文系统研究了显色酸度、显色剂用量、加热温度和时间等显色条件对水合茚三酮与GABA显色反应的影响,并在最优条件下对该方法进行了评价。结果表明,在pH=7.0时,GABA与1.8 g·L^(-1)茚三酮乙醇溶液沸水浴60 min后显色稳定。显色后在567 nm处的吸光度与GABA的浓度线性关系良好(y=0.01234x-0.00113,R^(2)=0.99983)。该方法重现性好(RSD=0.06%),准确度较高(加标回收率为95.4%~117.6%),检出限达21.6μg·L^(-1),对GABA有一定的选择性。对食品添加剂中的GABA用薄层色谱分离后进行显色测定,结果满意。

吹扫-捕集应用及仪器研究进展

吹扫-捕集法又称为动态顶空浓缩法,是一种气相萃取技术,在各种样品中挥发性及半挥发性组分的分析取样中得到较好应用。本文主要概述了近年来吹扫-捕集技术的应用情况,并介绍了近年国内外文献所使用的吹扫-捕集装置以及现有的吹扫-捕集装置的研究情况,指出了有待进一步研究的一些问题。

高发光效率CdTe@SiO2量子点的制备

SiO2包覆CdTe量子点过程中通常导致荧光效率大幅降低,严重影响后续分析应用的灵敏度。为制备高发光效率的CdTe@SiO2量子点,基于吐温80/环已烷/1-已醇/CdTe量子点反相微乳液体系,考察了TEOS和氨水的用量、反应时间及助表面活性剂种类对制备CdTe@SiO2的影响。利用透射电子显微镜、分子荧光光谱仪以及紫外可见分光光谱仪对制备的CdTe@SiO2形貌和性能进行了表征。结果表明,CdTe@SiO2的最佳制备条件是TEOS和氨水的用量均为120μL,反应时间为24 h,助表面活性剂为1-己醇。CdTe@SiO2量子产率为27.9%,相对包覆前,量子产率保持率为84.5%。