机械磨削联合铒激光磨削治疗泛发性表皮痣临床观察

目的:观察机械磨削联合铒激光磨削治疗泛发性表皮痣的疗效与安全性。方法:2008年3月～2010年3月,笔者对19例泛发性表皮痣患者先采用不锈钢磨头行真皮网状层浅层磨削治疗,2～3个月后对复发的表皮痣再联合铒(Er:YAG)激光磨削治疗,末次治疗后6个月复诊;根据表皮痣复发程度,分别评定为"无效、轻度改善、中度改善、显著改善"四级;有效率以轻度改善+中度改善+显著改善计,满意率以中度改善+显著改善计。结果:19例患者均有疗效,其中轻度改善2例(10.53%),中度改善6例(31.58%),显著改善11例(57.89%),有效率为100%,满意率为89.47%;继发并发症中色素沉着19例(100%)、色素减退4例(21.05%)、瘢痕增生1例(5.26%)。结论:机械磨削联合铒激光磨削是一种目前治疗泛发性表皮痣安全、有效的方法。

双波长立体点阵激光治疗50例痤疮后遗凹陷瘢痕疗效观察

目的:评估双波长立体点阵激光治疗痤疮后遗凹陷瘢痕的效果和安全性。方法:以50例痤疮后遗凹陷瘢痕患者为研究对象,采用Cynosure-Affirm双波长(1320nm+1 440nm)立体点阵激光修复治疗,1个疗程3～5次,每次间隔4周。末次治疗后1个月,根据对临床效果的观察和对照片的比较,按照凹陷瘢痕改善程度,分别评定为"无效、轻度改善、中度改善、显著改善"四级。有效率以轻度改善+中度改善+显著改善计,满意率以中度改善+显著改善计,同时观察有无色素沉着、色素减退和瘢痕增生等并发症。结果:接受3～5个疗程治疗的患者分别有9例、17例和24例,50例患者均有疗效,其中轻度改善13例(26%),中度改善26例(52%),显著改善11例(22%),有效率为100%,满意率为74%;无1例出现色素沉着、色素减退和瘢痕增生等并发症。结论:双波长立体点阵激光是一种目前治疗痤疮后遗凹陷瘢痕安全而有效的治疗方法。

激素对皮瓣金属硫蛋白表达及存活的影响

目的探讨地塞米松对随意皮瓣术后皮瓣组织中金属硫蛋白（MT）表达及皮瓣成活率的影响。方法雄性健康SD大鼠40只．体重300～350g（60～80日龄），随机分组。实验组术前24h和12h腹腔注射地塞米松（0．8mg·kg^-1·次^-1），对照组使用0.9％氯化钠注射液。在大鼠背部肉膜下形成超长随意皮瓣。测激光多谱勒血流相对值（LDF）。术后第3天取材进行HE染色光镜检查，Western blot法检测皮瓣组织中MT的表达，免疫组化法测定半胱天冬酶-3（caspase-3）的水平。术后第9天统计皮瓣存活率。结果实验组（MT）表达水平（3．19±0.97）显著高于对照组（1．87±0．14）（P〈0．01）。实验组caspase-3表达水平（1．19±0．23）显著低于对照组（2．17±0．43）（P〈0．01）。实验组皮瓣的存活比率（69．08％±3．62％）显著高于对照组（60．15％±2．99％）（P〈0．01）。实验组LDF下降少，恢复快（P〈0．01）。结论地塞米松可促进大鼠随意皮瓣成活，上调MT的表达水平及抑制皮瓣组织细胞凋亡可能是其机制之一。

福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系易感基因位点与染色体2q23的连锁分析

目的:探讨福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系易感基因位点是否与2q23存在连锁关系。方法:从来自福建省2个汉族瘢痕疙瘩家系中选出26名具有较高遗传学研究意义的成员作为研究对象,采集他们的外周静脉血样,提取基因组DNA,参照国外最近相似研究的方法,在染色体2q23上选取已知的6个最大两点LOD值的微卫星为遗传标记,经PCR扩增,产物基因分型,再进行连锁分析。结果:在重组率θ=0时,这些微卫星标记的两点LOD值都小于-2;在重组率θ=0.05时,它们的两点LOD值均小于-1;可以否定这些标记与2q23的连锁关系。结论:本研究发现福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系的易感基因位点不在染色体2q23上的遗传学证据,说明瘢痕疙瘩易感基因位点存在异质性。

福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系易感基因的定位研究

目的:开展汉族瘢痕疙瘩家系易感基因定位研究。方法:收集来自福建省不同地区的两个汉族瘢痕疙瘩家系,分别命名为A和B家系,从中选出26名具有较高遗传学研究意义的成员作为研究对象,采集他们的外周静脉血样,提取基因组DNA;设定Fas基因为导致家系发病的一个候选基因,选取位于10q23.31上Fas基因周围共约10Mbp范围内与细胞凋亡障碍或肿瘤发生有关的所有已知基因相邻的微卫星标记D10S1687、D10S1765、D10S1735和D10S1562共4个,对这些微卫星位点进行PCR扩增,产物片断基因分型和连锁分析。结果:A家系微卫星标记D10S1765LODZMAX为1.86,D10S1735LODZMAX为1.29,支持连锁;D10S1562LODZMAX为0.42,不排除连锁;在θ=0.0～0.10时,D10S1687标记的所有LOD值都小于-2,排除连锁。B家系微卫星标记D10S1765LODZMAX为1.63,D10S1735LODZMAX为1.37,支持连锁;D10S1562LODZMAX为0.25,不排除连锁;在θ=0.0～0.10时,D10S1687标记的所有LOD值都小于-2,排除连锁。结论:本研究提示这两个来自福建的汉族瘢痕疙瘩家系的易感基因可能位于10q23.31上D10S1765与D10S1735两位点间约1Mbp区域。

福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系易感基因位点与染色体7p11的连锁分析

目的:探讨福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系易感基因位点是否与7p11存在连锁关系。方法:从来自福建省2个汉族瘢痕疙瘩家系中选出26名具有较高遗传学研究意义的成员作为研究对象,采集他们的外周静脉血样,提取基因组DNA,参照国外最近相似研究的方法,在染色体7p11上选取已知的4个最大两点LOD值的微卫星为遗传标记,经PCR扩增,产物基因分型,再进行连锁分析。结果:在重组率θ=0～0.1时,这些微卫星标记的两点LOD值都小于-2,排除这些标记与染色体7p11的连锁关系。结论:本研究发现福建省两个汉族瘢痕疙瘩家系的易感基因位点不在染色体7p11上的遗传学证据,说明瘢痕疙瘩易感基因位点存在异质性。

环形缝合术在皮肤缺损修复中的应用

目的：探讨皮肤环形缝合术在皮肤缺损修复当中的应用和疗效。方法：对皮肤外科术后遗留的皮肤类圆形缺损,应用皮肤缝合线环绕创缘皮下或真皮内缝合一周,逐渐收紧缝线使创面周缘的皮肤均匀地向中心推进,完全或部分关闭创面,术后随访6个月~1年,观察创面愈合、瘢痕遗留等情况。结果：应用皮肤环形缝合术共修复创面37例,术后出现感染1例,瘢痕增生1例,其余均获得满意疗效。术后瘢痕较小,外形美观。结论：皮肤环形缝合术操作简单、快捷,遗留瘢痕较小,可有效修复皮肤类圆形的创面。

三个汉族瘢痕疙瘩家系的临床遗传学调查

背景:瘢痕疙瘩的遗传学发病机制及遗传模式尚不清楚,探索瘢痕疙瘩的临床遗传学特征是其致病基因定位和克隆等进一步研究的前提和基础。目的:分析汉族瘢痕疙瘩家系的临床遗传学特征。设计、时间及地点:调查分析,2008年在福建医科大学附属口腔医院整形外科门诊、福建检验检疫局国际旅行卫生保健中心和福州市皮肤病防治院整形外科门诊完成。对象:3个瘢痕疙瘩家系分别发现于1999,2005,2008年,分别来自福建莆田、福州和南平地区,均为汉族。4代家系1个,3代家系2个;男32人,女30人,共62人。方法:收集自1999年以来所发现的3个无亲缘关系的汉族瘢痕疙瘩家系的临床资料、比较发病特点、绘制家系系谱和分析遗传模式以说明其临床遗传学特征。结果:这些瘢痕疙瘩家系以青春期发病为主,男女患病的机会均等;杂合体即可发病,双亲之一发病其半数子女可能发病;3个瘢痕疙瘩家系发病13人,可疑发病1人,2个未发病肯定携带者,1个未发病可疑携带者;3代发病家系1个,2代发病家系2个;瘢痕疙瘩性状存在间断传递、外显不完全现象;临床表型存在个体差异。结论:汉族瘢痕疙瘩家系的遗传模式符合常染色体显性遗传、伴外显不完全,表现度存在差异,并具有延迟显性特征。

一例重症疣状表皮发育不良整形外科方面的治疗体会

疣状表皮发育不良（Epidermodysplasiaverruciformis,EV）是一种常染色体隐性遗传皮肤疾患[1-2]。目前研究表明,遗传因素、免疫因素、环境因素及某些特定亚型的人乳头瘤病毒（Human papilloma virus,HPV）感染等与EV的发病有关,EV患者对特定亚型的HPV易感性明显增高,全身泛发扁平疣样和/或花斑癣样损害,日光暴露部位的皮损发生皮肤癌的危险性显著增高,其中大多数为鳞状细胞癌[3-6]。

水动力辅助吸取成人脂肪来源干细胞的体外分离、培养和鉴定研究

目的:探索成人脂肪来源干细胞的体外分离、培养和鉴定的可行方法,为其广泛应用研究提供实验依据。方法:采用Body-jet水动力辅助吸脂系统自成人下腹部皮下脂肪丰厚区抽吸获取颗粒脂肪100ml,酶消化法分离、培养干细胞,倒置显微镜下观察细胞形态并绘制细胞生长曲线,计算细胞群体倍增时间。以第2代细胞进行免疫组织化学染色,鉴定其表面分子CD44表达。取3代细胞用含10%胎牛血清、1%青链霉素原液、1μmol/L地塞米松、l0μmol/L胰岛素、0.5mmol/L IBMX的高糖DMEM培养基中成脂诱导培养1周,观察细胞形态变化。2周后再进行成脂、成骨、成软骨、成肌诱导分化培养与鉴定。结果:成人脂肪组织中含有大量间充质干细胞,呈成纤维细胞样贴壁生长,细胞群体倍增时间约为60h;免疫组织化学染色鉴定CD44阳性;油红O染色、碱性磷酸酶染色、Ⅱ型胶原染色、肌浆球蛋白染色均呈阳性。结论:初步建立了一种自成人脂肪组织中分离、培养和鉴定脂肪来源干细胞的便捷方法,为其能够作为组织工程理想的种子细胞和广泛应用于临床提供了实验依据。

应用双光子显微镜观察自体成纤维细胞填充效果

目的通过双光子显微镜观察体外培养的小鼠皮肤成纤维细胞皮内注射移植后的长期存活情况，了解胶原纤维等基质成分的变化。方法将增强型绿色荧光蛋白（EGFP）慢病毒液转染成功的成纤维细胞注射到小鼠皮内，分别于注射1、2个月后取材，行连续冰冻切片，双光子显微镜观察，对胶原的分布面积和真皮厚度做图像分析，并对所得数据进行统计学处理。结果双光子显微镜对注射移植细胞及胶原清晰成像，注射1个月时，胶原分布面积及真皮厚度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）；2个月后胶原分布面积及真皮厚度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论成纤维细胞注射移植到小鼠皮内可以长期存活，能够分泌胶原并增加真皮厚度，为临床上应用自体真皮成纤维细胞进行软组织填充注射治疗的可行性，提供了理论基础。

ADSCs构建皮肤复合组织修复皮肤溃疡实验研究

目的探索脂肪来源干细胞构建皮肤复合组织的方法及修复皮肤溃疡的效果。方法采用从人类包皮中分离出表皮细胞和成纤维细胞进行体外培养与鉴定,首先把成纤维细胞接种于牛胶原凝胶中培养生长构建活性真皮替代物,在裸鼠背部制做直径1cm全层皮肤缺损,将培养2周的活性真皮替代物移植于创面,观察其愈合情况;再接种表皮细胞于该活性真皮替代物中,经过气-液界面培养,表皮细胞成层并向基底上层分化形成表皮/真皮复合皮。取10 ml成人脂肪抽吸物,分离、培养和鉴定脂肪来源干细胞(ADSCs),将ADSCs作为种子细胞接种于牛胶原凝胶支架并行成脂诱导和扩增培养构建类"脂肪"组织,再把复合皮与所构建的"脂肪"组织按表皮、真皮、皮下脂肪的结构顺序"组合"培养以构建出具有多层结构的皮肤复合组织。在裸鼠背部两侧建立直径为10 mm的圆形皮肤创面模型,右侧(实验侧)创面缺损部位植入直径为10 mm的多层复合组织,左侧(对照侧)进行简单的创面包扎修复,观察两侧溃疡愈合速度和质量以及通过活检组织病理学检查比较各自的表皮、真皮、成纤维细胞、血管和脂肪组织再生情况。结果成纤维细胞接种于Ⅰ型牛胶原凝胶共同培养所构建的活性真皮替代物类似真皮,可修复皮肤缺损。在构建的活性真皮替代物上种植表皮细胞,经过气-液界面培养,表皮细胞成层分化,形成复合皮。从脂肪组织中可分离获取ADSCs,它具有多向分化潜能。ADSCs与Ⅰ型牛胶原凝胶支架在体内、外均可构建出脂肪样组织,复合皮与类"脂肪"组织参照正常皮肤结构顺序"组合"培养可构建出具有多层结构的皮肤复合组织。实验侧创面愈合率、肉芽组织厚度、真皮层厚度以及毛细血管密度显著高于对照侧。结论选择表皮细胞、成纤维细胞、脂肪来源干细胞(ADSCs)作为组织工程种子细胞,以牛胶原凝胶作为支架,能够构建出具有多层结构的皮肤复合组织,并可成功用于修复裸鼠背部皮肤全层组织缺损,具有提高愈合速度、增加愈合皮肤厚度的作用。

5μg/L碱性成纤维细胞生长因子促脂肪来源干细胞的增殖

背景:碱性成纤维细胞生长因子作为一种具有强烈促进新生血管生成和脂肪细胞增殖分化作用的细胞因子,在临床上广泛应用于自体脂肪移植术。目的:观察不同质量浓度的碱性成纤维细胞生长因子对脂肪来源干细胞促增殖的影响,分析促进脂肪来源干细胞增殖的适合浓度。方法:从抽脂术得到的脂肪组织当中分离培养脂肪来源干细胞,观察细胞形态及生长情况。分别配制含有0,5,10,20,40,80,160μg/L碱性成纤维细胞生长因子的培养液培养脂肪干细胞。连续7d应用MTT法检测脂肪来源干细胞的增殖。结果与结论:碱性成纤维细胞生长因子有明显促进脂肪来源干细胞增殖的作用,第3天开始出现明显的促增殖作用,第5,6天达到高峰。实验组各质量浓度之间对脂肪来源干细胞的促增殖作用无明显差异,周围环境中碱性成纤维细胞生长因子的质量浓度达到5μg/L即可对脂肪来源干细胞起到明显的促进作用,增加剂量促增殖作用无明显改变。

ADSCs粘附脂肪组织细胞外基质支架构建组织工程化脂肪的实验研究

目的探讨以成人脂肪来源干细胞(Adipose-derived Stem Cells,ADSCs)为种子细胞粘附于人脂肪组织细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)支架构建组织工程化脂肪的条件与方法。方法采用Body-jet水动力辅助吸脂系统自成人下腹部皮下脂肪丰厚区抽吸获取颗粒脂肪100 ml,酶消化法分离、培养、多向分化诱导鉴ADSCs。从吸脂获取的脂质部分分离提取人脂肪组织ECM成分,经过低温冻干、粉碎、灭菌等一系列处理,得到粉末状ECM产物,电镜扫描观察表面特征并将其与脂肪来源干细胞进行粘附实验,探讨其作为支架材料的可行性。收集ADSCs,以2×10~6/ml的细胞密度粘附于ECM支架复合后移植于裸鼠背部皮下,同鼠对侧背部皮下只移植等量ADSCs作为对照,每侧移植0.5 ml,共6只实验鼠。8周后取材,称量标本湿重,收集数据并用SPSS18.0软件进行统计学处理分析。结果从脂肪组织中分离得到ADSCs和ECM支架。ADSCs与ECM支架相容性良好,粘附率达(89.87±2.59)%,细胞在支架表面可充分伸展生长。体内移植8周后,实验侧和对照侧都能够形成脂肪组织,湿重比较P=0.038<0.05,实验侧较对照侧重,差别具有显著意义。经HE切片及油红O染色均证实实验侧形成成熟的脂肪组织,对照侧只能形成少量成熟的脂肪组织。结论 ADSCs粘附脂肪组织细胞外基质支架在体内能够成功构建成熟的脂肪组织,且8周后支架并无明显吸收,可作为一种较理想的构建组织工程化脂肪的方法。

紧密连接蛋白Claudin-1、2、3、4在表皮肿瘤中的表达

目的研究Claudin-1、2、3、4在表皮肿瘤特别是在SCC的发生、发展中所起的作用,为从分子水平揭示表皮肿瘤特别是SCC的病因、发病机制、诊断和靶向治疗提供新思路。方法采用免疫组化方法检测正常表皮、脂溢性角化病(SK)、日光性角化病(AK)、鲍温病(BD)和皮肤鳞状细胞癌(SCC)组织中Claudin-1、2、3、4的表达水平。结果Claudin-1在正常表皮和SK中的表达阳性率明显高于AK、BD和SCC,在AK中的表达阳性率明显高于BD和SCC,差异均有统计学意义(P <0.05);Claudin-2在正常表皮、SK、AK、BD和SCC中的表达差异均无统计学意义(P>0.05);Claudin-3、4在正常表皮和SK中的表达阳性率明显低于AK、BD和SCC,在AK中的表达阳性率明显低于BD和SCC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Claudin-1、3、4的异常表达可能与表皮鳞状上皮的恶性转化相关;联合检测Claudin-1、3、4的表达可能可作为皮肤原位癌及皮肤鳞状细胞癌早期诊断的指标。

三个汉族瘢痕疙瘩家系调查

目的:开展汉族瘢痕疙瘩家系的遗传学研究。方法:收集无亲缘关系的汉族瘢痕疙瘩家系的临床资料,绘制家系图谱,抽取部分家系成员的外周静脉血样。结果:三个汉族瘢痕疙瘩家系中四代家系1个,三代家系2个;家系成员共62人,发病13人,可疑发病1人,2个未发病肯定携带者,1个未发病可疑携带者;三代发病家系1个,两代发病家系2个;采集家系成员外周静脉血样37份。结论:这三个汉族瘢痕疙瘩家系的遗传模式符合常染色体显性遗传伴外显不完全,家系调查有助于瘢痕疙瘩的进一步遗传学研究。

单壁碳纳米管对瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞增殖和凋亡相关基因表达的影响

目的探讨体外不同剂量单壁碳纳米管(SWCNTs)对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)和正常皮肤成纤维细胞(HSF)增殖、凋亡相关基因表达和凋亡率的影响。方法设置7个剂量组(0.8、1.6、3.2、6.3、12.5、25.0、50.0μg/mL),将SWCNTs颗粒悬液分别加入HKF和HSF孵育。对照组经24h孵育后,利用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测SWCNTs对HKF和HSF细胞增殖的影响,利用流式细胞仪观察细胞凋亡并用Western Blot法测定P53、Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果不同浓度SWCNTs对HKF和HSF细胞增殖均具有抑制作用。与HKF对照组相比,HKF各加药组在3.2μg/mL WCNTs处理时P53蛋白表达显著升高,Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01),Bax在1.6μg/mL SWCNTs处理时蛋白表达显著升高(P<0.01);与HSF对照组相比,HSF各加药组P53、Bax和Bcl-2在1.6μg/mL SWCNTs处理时蛋白表达显著升高(P<0.01);HKF对照组凋亡率为4.13%,3.2μg/mL的SWCNTs处理时凋亡率升高到12.16%,12.5μg/mL的SWCNTs处理时凋亡率为16.3%,凋亡率均较对照组显著升高(P<0.01);HSF对照组凋亡率为8.04%,3.2μg/mL SWCNTs处理时凋亡率升高到12.84%,12.5μg/mL SWCNTs处理时凋亡率为16.15%,凋亡率均较对照组显著升高(P<0.01)。结论一定剂量的SWCNTs颗粒悬液对体外培养的HKF和HSF均可产生抑制增殖和促进细胞凋亡的作用。

人脂肪组织细胞外基质支架的构建

目的 探讨从人脂肪组织中提取细胞外基质并构建支架的方法,研究其结构特点,分析其作为脂肪组织工程支架的可行性.方法 收集抽脂术患者的脂肪组织,共7例,每例约310 ml,10 ml用来分离培养脂肪来源干细胞,300 ml提取细胞外基质,并制备成粉末状,扫描电镜观察其表面结构.DiI荧光标记脂肪来源干细胞,统计荧光标记后细胞存活率；将荧光标记前、后的细胞与支架粘附,检测其粘附率,所得数据用SPSS 13.0软件两样本t检验进行统计学比较,分析标记前后细胞粘附率有无差异；荧光显微镜下观察细胞在支架表面生长情况.结果 从人脂肪组织中提取得到脂肪来源干细胞和细胞外基质粉末.脂肪来源干细胞具有成脂、成软骨和成骨分化的能力；扫描电镜观察细胞外基质粉末具有多孔、粗糙表面和光滑表面的结构.脂肪来源干细胞与支架粘附较好；DiI标记前、后细胞粘附率分别为（88.81±4.81）％和（86.48±4.58）％,两样本t检验,P=0.371,差异无统计学意义（P＞0.05）.荧光显微镜下脂肪来源干细胞在细胞外基质支架上生长状态良好.结论 人脂肪组织细胞外基质粉末容易获取,形状和颗粒体积具有高度的多样性,表面积较大,有利于脂肪干细胞的粘附和增殖,可作为一种较理想的脂肪组织工程支架材料.

人细胞外基质支架联合脂肪干细胞构建脂肪组织

目的探讨人脂肪组织细胞外基质（ECM）支架联合人脂肪来源干细胞（ADSCs）构建工程化脂肪组织的可行性。方法以酶消化法从人抽脂术抽吸物脂质部分获取人ADSCs，体外进行多向分化诱导鉴定，并行DiI荧光标记。从抽脂术的脂质部分分离提取人脂肪组织细胞外基质，经过低温冻干、粉碎、灭菌等处理，制备成粉末状，电镜扫描观察表面特征并将其与ADSCs进行黏附实验，探讨其作为支架材料的可行性。收集人ADSCs，以2×10^9／L的细胞密度与提取的细胞外基质支架复合后移植于裸鼠背部皮下，同鼠对侧背部皮下移植ECM支架和细胞培养液作为对照，每侧移植0．5ml，共6只实验鼠。8周后取材，称量标本湿重。取出的标本行苏木素-伊红（HE）染色和油红O染色进行定性判断，分析人脂肪组织ECM支架联合人ADSCs构建工程化脂肪组织的能力。结果从脂肪组织中分离得到人ADSCs和ECM支架。ADSCs在相应的诱导环境下能够分化成为脂肪细胞、骨细胞和软骨细胞。ECM支架电镜扫描和大体观察具有疏松、多孔的结构特征，适合ADSCs的黏附生长。ADSCs与支架相容性良好，黏附率达（89．87±2．59）％，细胞在支架表面可充分伸展生长。体内移植8周后，实验组和对照组都能够形成新生物，湿重比较实验组较对照组重（P〈0．05）。经HE切片及油红O染色均证实实验组形成成熟的脂肪组织，对照组不能形成脂肪组织。结论人脂肪组织ECM支架联合人ADSCs在体内能够成功构建成熟的脂肪组织，8周后支架并无明显吸收。

体外碱性成纤维细胞生长因子聚乳酸纳米缓释微球对人脂肪干细胞增殖和成脂分化的影响

目的体外脱察碱性成纤维细胞生长因子（hasic fibroblast growth factor，bFGF）聚乳酸纳米缓释微球对人脂肪干细胞增殖和成脂分化的影响，为bFGF缓释做球应用于脂肪组织工程的研究提供理论依据。方法体外分离培养脂肪干细胞，并行多向诱导分化鉴定。配制含有0、1、2、3、11、5mg／mlbFGF聚乳酸缓释微球的脂肪干细胞培养液及成脂分化诱导液。将脂肪下细胞按种至96孔板，第2灭更换含小同浓发hFGF缓释做球的培养液和成脂诱导液．分别用阴甲基偶氮噻哗蓝比色法（MTT）和油红O定量检测法定期检测细胞增雅和成脂分化的情况。所得数据均用SPSS13．0软件进行统计学处理。结果bFGF聚乳酸缓释微球行明显促进脂肪干细胞增殖和成脂分化的作用。增殖实验和成脂诱导实验合适的作用浓度分别为3mg／ml和4mg／ml。结论bFGF聚乳酸纳米缓释微球体外可以用显促进脂肪干细胞的增殖和成脂分化，可作为一种较理想的细胞因子缓释系统应用于脂肪组织工各国程的研究。