高效液相色谱法测定无极膏中麝香草酚含量

目的：建立HPLC法测定无极膏中麝香草酚含量。方法：采用shim-pack CLC-ODS（6mm×150mm）色谱柱，以乙腈-水（55：45，v／v）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长220nm。结果：无极膏中麝香草酚与多种杂质能有效分离，麝香草酚在0．01～0．05g·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），样品的平均回收率为100．09％，RSD为1．11％（n=5）。结论：本方法快速、简便、结果准确，可用于控制该制剂的质量。

HPLC法测定雾灵鼻通中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定雾灵鼻通中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用shim-pack CLC—ODS(6 mm ×150 mm)色谱柱,以甲醇:0．34％磷酸二氢钾(55:45)为流动相,流速1 ml·min-1,检测波长257 nm。结果:盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0．1～0．5 mg·ml-1和0．01～0．05 mg·ml-1;r均为0．999 9;样品的平均回收率分剐为100．1％ (RSD=0．8％,n=5)和100．1％(RSD=1．2％,n=5)。结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的含量。方法：采用shim—packCLC—ODS色谱柱（6mm×150mm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．5），流速1．0mL／min，柱温40℃，进样量10μL，检测波长277nm。结果：黄芩苷在进样量0．01—0．07mg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，回归方程为Y=1486379X-3748（r=0．9999，n=7），平均加样回收率为103．12％，RSD为1．76％。结论：本方法快速、简便、结果准确，可用于控制该制剂的质量。

保山端阳花街中药材经营现状及质量研究

目的:提出了加强中药材质量监督管理的建议和对策。方法:通过对23种85批次中药材的考察和抽验结果质量分析,研究了保山端阳花街经营中药材的质量状况。结果:保山花街经营的23种中药材整体质量较差,总不合格率为94.1%,大部分品种高达100%,且不合格项目较集中,能准确反应出同一品种存在的共性问题。结论:中药材质量的优劣不仅影响中药饮片的质量,而且直接影响制剂的质量和疗效。因此必须加强对中药材质量的监督管理。

驻厂药品监督工作的探讨

目前我国正处在药品安全事故高发和矛盾凸显期，药品监管形势不容乐观，药品监管工作进人攻坚破难的关键阶段。向药品生产企业派驻驻厂监督员，是药品安全监管的制度创新，是加强药品生产监管、延伸药品日常监管工作的重大举措，是探索新的监管手段和机制的重大尝试，是适应新形势、加强科学监管的一种有力手段。

高效液相色谱法测定鱼鳔补肾丸中松果菊苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鱼鳔补肾丸中松果菊苷的含量。方法:采用shim-pack CLC-ODS(6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(27:73),流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量10μL,检测波长334nm。结果:松果菊苷在进样量0.01017～0.05085mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=976220X-2600.8(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为101.09%,RSD为1.75%。结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定痧气丸中天麻素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定痧气丸中天麻素的含量。方法:采用shim-pack CLC-ODS(6mm×150mm)色谱柱,流动相:甲醇-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液和0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合)-水(2:3:95),流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量10μL,检测波长220nm。结果:天麻素在进样量0.01～0.05mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=794640X+393.2(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为98.50%,RSD为1.95%。结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量。

甲珠掺假不容忽视

穿山甲是国家二级保护动物 ,其鳞片系贵重药材 ,由于资源有限 ,所以价格涨幅较大 ,近来发现一些不法药贩利用穿山甲在入药前需经砂烫后入醋淬的炮制过程 ,将穿山甲砂烫后浸入饱和明矾溶液中 ,使其吸入大量明矾和水 ,以增加重量 ,牟取暴利 ,明矾具毒性和刺激性 ,为了严格控制药品质量 ,尽量完善药品质量标准 ,为《中国药典》的再版修改提供科学依据 ,笔者对辖区医药供、用单位的甲珠进行重点抽验 ,并做了浸出物测定 ,钾盐。