氯化锰在过氧化叔丁醇氧化甲苯中的催化性能

为制备无氯苯甲醛,从5种含锰化合物中筛选出Mn Cl2为催化剂,试验研究了无溶剂条件下过氧化叔丁醇氧化甲苯制备苯甲醛的反应。考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、过氧化叔丁醇用量等因素对苯甲醛收率的影响。结果表明:在Mn Cl2催化下,过氧化叔丁醇对甲苯呈现出较好的氧化性能,n(甲苯)∶n(过氧化叔丁醇)=5,n(Mn Cl2)/n(甲苯)=0.01,65℃下反应8 h,苯甲醛的选择性保持在74.0%以上。

非晶态合金纳米管催化苯酚加氢性能研究

以层状液晶为模板制备了Ni-B、Ni-P-B和Ni-Co-P-B非晶态合金纳米管,研究其催化苯酚液相加氢制取环己醇的性能。结果表明:非晶态合金纳米管形貌较均一,X射线衍射和选区电子衍射测试结果显示纳米管是非晶态的。N2吸附-脱附等温线表明纳米管管壁为中孔结构,非晶态纳米管的比表面积高达~110 m^2·g^-1。催化苯酚加氢制备环己醇实验表明:催化性能为Ni-Co-P-B NTs>Ni-P-B NTs>Ni-B NTs;同组分的Ni-Co-P-B纳米管和纳米颗粒,纳米管的催化加氢性能远远高于纳米颗粒。

Co-B非晶态纳米线催化糠醛液相选择性加氢性能研究

采用表面活性剂为模板制备了具有一维结构的Co-B非晶态纳米线,用于糠醛液相选择性加氢制取糠醇。纳米线形貌较均一,XRD测试结果显示其非晶态结构。相比于Co-B纳米颗粒来说,Co-B纳米线具有更高的比表面积以及优良的催化活性和糠醇选择性。在循环测试中,一维的Co-B纳米线具有更高的热稳定性。

水杨酸-2-乙基己酯合成工艺研究

以水杨酸、2-乙基己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,直接反应合成了水杨酸-2-乙基己酯,并用折光率、红外光谱对产物进行了表征。研究了水杨酸与2-乙基己醇物质的量比、催化剂用量、反应温度、反应时间对酯化率和产物收率的影响。得出的最优反应条件为:n(水杨酸)∶n(2-乙基己醇)为1∶3,催化剂对甲苯磺酸的质量分数为水杨酸的10%,反应温度为130~140℃,反应时间为4h。在此条件下,酯化率为98.85%,水杨酸-2-乙基己酯的收率为94.32%,纯度可以达到99%以上。

VOSO_4/活性炭上常压催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯

以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化剂的有效载体,以pH=3的VOSO4溶液浸渍得到的VO-3/ACO催化剂具有优良的催化性能,在二氯乙烷中常压,80℃反应18 h,乳酸乙酯转化完全,丙酮酸乙酯的选择性达95.2%.催化剂重复使用三次后的性能基本保持不变.

聚六亚甲基双胍盐酸盐的合成工艺研究

以1,6-己二胺盐酸盐和1,6-双氰基胍基己烷为原料,水为溶剂,盐酸为催化剂合成了聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB)。用紫外分光光度法对产物进行了表征。研究了原料1,6-己二胺盐酸盐与1,6-双氰基胍基己烷物质的量比、水的用量、催化剂、反应温度、反应时间对产物收率的影响,得出了最优条件:n(1,6-己二胺盐酸盐):n(1,6-双氰基胍基己烷)=1:0.95,m(1,6-己二胺盐酸盐):m(水)=1:1,盐酸为催化剂、反应温度为160℃、反应时间为5h。在该条件下,PHMB的分子量可以达到2600,收率为98.4%。