高原低氧环境下HDAC5在大鼠体内P-gp表达中的作用及对苯妥英钠药代影响

目的探究高原低氧环境下HDAC5在大鼠体内P-gp表达中的关键作用及对苯妥英钠药代的影响。方法Wistar大鼠运至海拔4010 m的青海玉树巴塘,每组6只。不同组分别给予苯妥英钠、苯妥英钠联用金丝桃素、苯妥英钠联用维拉帕米。在高原地区收集服药后不同时间的血浆和肝组织。采用UFLC-MS法测定血浆中苯妥英钠的浓度,计算药代动力学参数。Western blot检测肝组织中HDAC5、P-gp蛋白表达的变化。结果UFLC-MS结果表明,给予P-gp激动剂后,AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)、MRT(0-∞)、T_(1/2z)、CL_(z)/F、V_(z)/F增加;给予P-gp抑制剂后,AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)、MRT(0-∞)、T_(1/2z)降低。同时,高原低氧环境下,HDAC5参与P-gp表达的调控。当给予P-gp激动剂和抑制剂时,HDAC5与P-gp表达呈现相同变化趋势。结论高原低氧环境下,肝中转运体P-gp的表达影响了P-gp底物苯妥英钠的药代动力学,P-gp的变化水平与HDAC5有关。

高效液相色谱法研究红芪指纹图谱

研究了 1 0个红芪样品的指纹图谱 ,采用高效液相色谱法 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1 .0mL/min ,柱温2 5℃ ,色谱图光谱采集范围 :1 90～ 4 0 0nm ,以武都米仓山红芪药材作为对照品 ,用指标成分毛蕊异黄酮和芒柄花素进行了定位 ,并测定了它们的含量 ,找出了 2 3个共有峰 ,其中 1 0号峰和 1 4号峰分别为毛蕊异黄酮和芒柄花素。 1 0个样品平均相似度为 97.3%以上 ,结果表明

藏药山生柳的化学成分研究

目的 :研究藏药山生柳的化学成分。方法 :色谱法分离 ,理化法和光谱法鉴定结构。结果 :从地上部分分得 4个化合物 ,β 谷甾醇、葫萝卜苷、木栓酮和木犀草素 7 O 葡萄糖苷。 结论 :均为首次从该植物中得到 。

RP-HPLC法研究刺五加注射液中刺五加苷E、刺五加苷B在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性

目的:建立大鼠血浆中刺五加苷 E 和刺五加苷 B 的 RP-HPLC 分析方法,并对这2种成分在大鼠体内过程特性进行分析研究。方法:用乙腈沉淀生物样品中的蛋白质,同时又将生物样品中的刺五加苷 B 和苷 E 提取出来,然后用固相萃取法分离提取物,用60%甲醇将刺五加苷 B 和苷 E 从固相萃取小柱洗脱下来,用高效液相色谱法提取出来测定,色谱柱为 KromasilODS(4.6mm×250mm,5pan),柱温25℃,水-乙腈梯度流动相(0→15min,90:10→80:20;15→25min,80:20→50:50),流速0.8mL·min^(-1),一次进样,分别在220nm和206nm 波长下检测刺五加苷 E 和苷 B。结果:Wister 大鼠一次股静脉给药后血药浓度时间曲线呈三室模型,刺五加苷 E 和苷 B 的消除半衰期 t_(1/2)分别为4.66和2.49h。在主要组织中的分布特点是:刺五加苷 E 在血液、肾脏、心脏、肝脏和脾脏中都有分布,刺五加苷 B 在血液、肾脏、心脏、肝脏中都有分布,在脾脏中没有分布,刺五加苷 E 和苷 B 主要由肝、肾代谢、排泄。结论:本法可用于刺五加苷 E 和刺五加苷 B 体内过程的研究。样品直接用固相萃取小柱处理,可消除内源性成分干扰。

HPLC研究甘肃产白条党参指纹图谱

目的:研究白条党参的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇水梯度流动相,流速0.8mL·min-1;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇水(67∶33),流速1.0mL·min-1,柱温30°C,蒸发光散射检测器,载气流速2.2L·min-1;漂移管温度80°C。PAD检测波长220nm。结果:分析了25个共有峰,平均相似度为98.12eNoR。用指标成分苍术内酯Ⅲ进行了定位。结论:白条党参样品指纹图谱可作为白条党参药材极性部分的特征图谱。

参芍片中人参皂苷R_(g1),R_e和芍药苷含量的HPLC研究

目的 :高效液相色谱法测定参芍片中人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量。方法 :SymmetryC18柱。流动相 :乙腈 0 .2 %磷酸 (11∶89) ,流速 :0 .8mL/min ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3,2 30nm ,进样量 10 μL。 结果 :本法可测定人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量 ,其分别在 0 .96 0 μg～ 4.80 0 μg ;0 .912 μg～ 4.5 6 0 μg ;1.0 5 0 μg～5 .2 5 0 μg范围内与峰面积成线性关系。平均回收率分别为 10 5 .2 % ;98.5 % ;10 3.5 %。结论 :该方法简便、准确 。

百合花化学成分的研究

从百合花中分得３个化合物，经化学反应和ＵＶ，ＭＳ，￣１ＨＮＭＲ和￣（１３）ＣＮＭＲ光谱法鉴定，它们分别是β－谷甾醇，豆甾醇，大黄素。均为首次从该植物中得到。

高效液相色谱法测定大黄降脂粉中大黄酸、大黄素、丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :测定大黄降脂粉中大黄酸、大黄素、丹参酮ⅡA 的含量。方法 :高效液相色谱法 ,KromasalODS柱。甲醇 - 0 1%磷酸 (2 6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 :2 5 4nm ,柱温 :45℃。结果 :可同时测定大黄酸、大黄素、丹参酮ⅡA 的含量。其浓度分别在 1 2 2～ 5 5 5 ,2 2 5～ 10 73 ,0 33～ 1 2 3μg·mL-1范围内与峰面积呈线性关系 ,平均回收率 (n =3)分别为 10 4 2 % (RSD =2 5 % ) ,96 5 % (RSD =2 0 % ) ,95 2 % (RSD =2 8% )。结论 :方法简便、快速准确 ,可作为样品的检测方法。

山生柳多糖的免疫增强作用

目的 :研究山生柳多糖的免疫作用。方法 :给小鼠ig山生柳多糖 ,测定胸腺重量、脾脏重量、炭粒廓清指数、血清抗SRBC抗体效价、血清溶血素、T淋巴细胞和淋巴细胞转化率。结果 :山生柳多糖使小鼠胸腺和脾脏重量明显增加 ;增加单核吞噬细胞的吞噬能力 ;提高血清抗SRBC抗体凝集效价 ;血清溶血素含量明显增加 ;外周血中T淋巴细胞百分比明显增加 ;淋巴细胞转化率提高。结论 :山生柳多糖对小鼠的非特异性和特异性免疫具有明显增强作用。

高效液相色谱法同时测定五加中剌五加苷B、苷E的含量

目的 :测定甘肃产五加中剌五加苷B、苷E的含量。方法 :高效液相色谱法 ,ODSKromasal柱。水 :乙晴 (95 :5 )为流动相 ,检测波长 2 2 2nm ,柱温度 2 5℃。结果 :本文可同时测定剌五加苷B、苷E的含量。剌五加苷B、苷E分别在 0 .0 6 4～ 0 .32 0 μg/ml;0 .0 74～ 0 .370 μg/ml范围内峰面积与浓度呈线性关系 ,平均回收率分别为 10 2 .5 % ,RSD =4.2 % ,95 .5 % ,RSD =4.6 %。结论 :剌五加苷B、苷E在红毛五加中含量最高 ;茎皮中含量最高 ;

扶正抑瘤颗粒的指纹图谱研究

采用高效液相色谱法,Krom asil ODS-1柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水梯度流动相,流速0.8mL/m in,研究了扶正抑瘤颗粒和组成该颗粒药材的指纹图谱.从扶正抑瘤颗粒的指纹图谱中找到14个与其处方药材对应的特征峰,其中与红芪药材有2个对应特征峰,当归药材有4个对应特征峰,墓头回药材有2个对应特征峰,莪术药材有6个对应特征峰,并对指标成分芒柄花素进行了定位和含量测定.可以用指纹图谱中的这些特征峰和芒柄花素的含量对扶正抑瘤颗粒的质量进行定性、定量控制.

珠光香青挥发油化学成分分析

目的 :分析珠光香青挥发油的化学成分。方法 :采用GC MS联用法对珠光香青挥发油的化学成分进行分离和鉴别。结果 :挥发油含量为 0 .4% ,14种成分全部被鉴定。主要成分为石竹烯 19.5 %。结论 :87.9%为倍半萜 ,其分子较大 ,香气保留时间较长。

山生柳的抗炎镇痛作用

目的 :研究山生柳的抗炎镇痛作用。方法 :采应用小鼠热板法、扭体法测痛 ;角叉菜胶、蛋清、巴豆油致炎剂引起大、小鼠炎症模型。结果 :山生柳浸膏 (2 1～ 42 g/kgig)能显著抑制小鼠热板和扭体反应 ,抑制角叉菜胶和蛋清所致大、小鼠足肿胀及巴豆油致小鼠耳壳肿胀。结论 :山生柳具有抗炎镇痛作用 ,其抗炎作用与降低毛细血管通透性。

黄芪多糖生产工艺研究

以黄芪多糖含量为指标，采用正交试验法，选择黄芪多糖工业化生产工艺．

甘草黄酮的提取分离和含量测定

目的：充分利用甘草资源。方法：从提取过甘草酸的废渣中提取甘草黄酮并进行含量测定。结果：用碱酸处理和用大孔树脂处理黄酮含量高，收率也高。

高效液相色谱法测定山生柳中酚苷类成分的含量

用高效液相色谱法测定山生柳中水杨苷、水杨酰水杨苷和木犀草素 7 O 葡萄糖苷的含量.流动相为1.5%醋酸溶液 甲醇,SymmetryC18柱,柱温30℃,流速1.1mL/min,检测波长270nm.线性浓度范围分别为527.0～105.4μg/mL,140.0～28.0μg/mL,81.0～16.2μg/mL,平均回收率是104.9%、104.6%和103.6%,RSD分别为2.0%、0.3%和0.3%.