成都地区不同利用类型土壤中短链氯化石蜡研究

为了解成都地区土壤中短链氯化石蜡（SCCPs）的污染现状和分布特征，该研究采用气相色谱一电子捕获负化学离子源一低分辨质谱仪（GC-ECNI-LRMS）测定了成都46个表层土样和5个剖面土样中SCCPs的含量水平，并分析其同族体组分的分布模式。结果表明，成都表层土样中SCCPs的含量范围为0．22-3．26ng／g，均值为1．40ng／g；剖面土样中SCCPs的含量范围为0．42—2．29ng/g，均值为0．77ng／g；不同类型土壤中SCCPs的各同系物的分布模式有所异同，氯原子的同系物以低氯取代的（Cl6-Cla）的SCCPs为主，碳原子的同系物在不同类型土壤中C10、C11、C12和C13-SCCPs的分布则有很大不同。土壤中SCCPs的浓度位于已有研究数据的较低端水平，且和有机质含量不存在线性相关。

土壤中短链氯化石蜡的气相色谱-电子捕获负化学电离-质谱分析方法

通过考察层析柱对测定短链氯化石蜡(SCCPs)干扰物去除效果的影响,结合实际土壤样品的净化需求,建立了一套适合分析土壤中SCCPs的前处理方法.土壤样品使用索氏抽提,采用硅胶复合柱和弗罗里硅土柱净化,运用气相色谱-质谱(ECNI源)检测SCCPs.SCCPs的仪器定量限为100—600 pg.μL-1.空白加标和基质加标中SCCPs的回收率分别为130%±8.50%和108%±17.8%(SD,n=3).利用该方法分析了采自广州市郊区的6个土壤样品,其SCCPs的含量范围为12.9—34.5 ng.g-1,平均值为26.1 ng.g-1.

广州土壤中短链氯化石蜡的含量水平和分布特征

短链氯化石蜡(SCCPs)是一类新的持久性有机污染物(POPs),目前我国相关研究较少。为了解SCCPs在土壤中的污染现状和分布特征,测定了24个广州土样(含3个剖面采样点)中SCCPs的含量,分析了其同族体分布模式。结果表明:广州表层土壤中SCCPs的含量变化范围为6.8～541.2ng/g,均值为79.6ng/g;剖面土壤中SCCPs的含量范围为7.5～115.8ng/g,均值为33.1ng/g。不同类型土壤中SCCPs各同系物组分的分布模式相似,以碳原子数为10和11的Cl6-SCCPs/Cl7-SCCPs为主。

钢渣去除染料废水中4BE的吸附特性研究

采用搅拌吸附方式对钢渣去除4BE进行研究,分析了4BE浓度、钢渣粒径、钢渣用量、搅拌转速等条件对吸附过程平衡吸附量、吸附速率和吸附平衡时间的影响。研究结果表明,吸附速率主要受钢渣粒径和钢渣用量的影响,而4BE浓度和搅拌转速对其影响较小;平衡吸附量不受4BE浓度、钢渣粒径、钢渣用量、搅拌转速的影响;吸附平衡时间主要受钢渣粒径和钢渣用量的影响,4BE浓度和搅拌转速对其影响较小。以吸附平衡时间为依据,确定钢渣粒径和钢渣用量,可优化运行操作参数。

稀有金属元素铼的测定方法探究

由于稀有金属元素具有良好的物理化学性能,开展提升稀有金属元素的分析测定具有重大意义。目前,关于地球化学样品中铼的分离富集方法以及分析测定方法已有不少的研究,但是在采用氧化镁半熔方法处理样品,ICP-MS方法测试样品含量时,对地质和水系沉积物样品中铼的测定结果存在准确度欠佳、测试效率低的问题。为降低氧化镁中铼的空白值,本实验研究方法采用氧化镁半熔、热水浸取法处理样品,减少熔剂对痕量中高铼酸根的吸附作用;使用氢氧化钠以凝聚细微颗粒氧化镁,使用强酸型的阳离子交换树脂进行溶液分离处理,减少溶液中盐类的含量,进而避免锥孔堵塞、雾化室和炬管积盐等测定干扰因素出现,实现电感耦合等离子体质谱法对地球化学样品中铼的高效、准确、更大范围检出限的测定。

孔雀石绿-溴酸钾催化分光光度法测量亚硝酸根

采用流动注射技术和催化分光光度法相结合,研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿褪色反应的催化作用及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.9ng/mL,测定的线性范围为5—60ng/mL,且线性相关系数为0.9983,对于浓度为30ng/mL的亚硝酸根标准液测定的相对标准偏差仅为1.0。该方法适用范围广,具有较好的准确性、稳定性和灵敏度,且实验操作方便、快速。利用此方法测定不同水样中的亚硝酸根,加标回收率在88.6%—104.8%之间,分析结果令人满意。

上海食用鱼中短链氯化石蜡的污染特征

为了解长三角地区食用鱼中短链氯化石蜡(SCCPs)的污染特征,根据当地人的食鱼习惯,在上海采集了不同营养级的食用鱼8种,共计68尾,测定了肌肉中SCCPs含量并分析了其同族体的分布模式.结果表明,食用鱼肌肉中SCCPs的含量(干重,dw)范围为36～801 ng.g-1;同族体分布以C10-和C11-SCCPs为主,随着碳链长度的增加,SCCPs同族体含量所占比例随之降低,并且均以低氯(Cl6～Cl8)取代的SCCPs为主要组成部分,相对丰度之和占总丰度的61.46%～82.50%.上海食用鱼中SCCPs的含量在世界范围内处于中等水平,其分布模式与国内外研究一致.