Iressa单药治疗化疗失败后的晚期非小细胞肺癌

目的 初步总结Iressa单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 研究对象系日本大阪羽野病院肿瘤科 2 0 0 2年 9～ 12月的 3 1个住院病例 ,所有病例均为ⅢB或Ⅳ期的非小细胞肺癌 ,并且行 2周期以上含铂类药物的联合化疗后病情进展 (PD)或复发者。治疗方案为Iressa单药口服 2 5 0mg ,每日 1次 ,至出现PD。同时每周行一次胸部平片检查 ,每月一次胸部CT扫描。结果 3 1例入选病例中 ,1例达到完全缓解 (CR) ,7例部分缓解 (PR) ,17例病情稳定 (SD) ,完全缓解率为 3 .2 %( 95 %可信限区间CI :0～ 17%) ,部分缓解率 2 2 .6%( 95 %CI :10 %～ 41%) ,疾病控制率 (包括所有缓解病例和病情稳定的病例 ) 80 .6%( 95 %CI :5 2 %～ 92 %)。症状缓解率为 5 1.6%( 95 %CI :3 3 %～ 70 %) ,缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛 ,出现症状缓解的中位时间为 14天。最常见的毒副作用为Ⅰ、Ⅱ度的皮疹和腹泻 ,无 1例因毒副作用而退出。结论 口服Iressa单药对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌 ,是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案。

吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌31例

目的:初步了解吉非替尼(Iressa)单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:选择住院31例非小细胞肺癌Ⅲb或Ⅳ期,并且行2个疗程以(?)含铂类药物的联合化疗后病情进展(PD)者,单剂口服Iressa 250mg,qd至出现PD。同时每周行1次胸部平片检查,每月1次胸部CT扫描。结果:31例中1例达到完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),17例病情稳定(SD),完全缓解率为3.2%(95%可信限区间CI:0～17%),部分缓解率22.6%(95%CI:10%～41%),疾病控制率(包括所有缓解病例和病情稳定的病例)80.6%(95%CI:52%～92%)。症状缓解率为51.6%(95%CI:33%～70%),缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛,出现症状缓解的中位时间为14d。最常见的不良反应为1～2度的皮疹和腹泻,无1例因不良反应而退出。结论:单药口服Iressa对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和耐受性。

用新开发的WMS试验布评价洗涤作用力

本文在Terg-0-Tometer去污机上比较了WMS试验布(日本纤维评价技术协会)与改性MA试验布以评价洗涤作用力的有效性,确认了WMS布与MA布对低机械力有相当的灵敏度。在30min内,是否添加洗涤剂和所添加洗涤剂的类型对WMS值几乎没有影响;在40～60℃时,WMS值几乎不受影响。因此,WMS方法是评价正常洗涤条件下洗涤作用力的实用方法。