多粘菌素B和热处理对牙龈卟啉单胞菌诱导ECHUV产生sICAM-1的影响

目的 :观察多粘菌素B和热处理对牙龈卟啉菌诱导人类脐静脉血管内皮细胞 (endothelialcellsofhumanumbilicalvein ,ECHUV)产生可溶性细胞间粘附分子 - 1(solubleintercellularadhesionmolecule - 1,sICAM - 1)的影响 ,以探讨P .gingivalis诱导ECHUV产生sICAM - 1的有效部位。方法 :采用酶联免疫吸附试验(enzyme -linkedimmunosorbentassay ,ELISA)测定培养上清中sICAM - 1的含量。结果 :P .gingivalis、大肠杆菌脂多糖 (LPS)和肿瘤坏死因子 -α (TNF -α)强烈诱导ECHUV产生sICAM - 1,多粘菌素B明显抑制大肠杆菌LPS的诱导作用 ,热处理完全废除了TNF -α的作用 ,而这两种方法都不能降低P .gingivalis对ECHUV产生sICAM- 1的影响。另外 ,P .gingivalis毒力株W83的诱导强度明显高于非毒力株ATCC 332 77。结论 :P .gingivalis可能通过LPS以外的耐热的有效位点诱导ECHUV产生sICAM - 1,这一位点可能与P .gingivalis的有效毒力因子有关。

牙龈卟啉单胞菌对脐静脉血管内皮细胞产生sICAM-1的影响

目的 :观察牙龈卟啉单胞菌 (Porphyromonasgingivalis,P .gingivalis)对人类脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcells ,HUVECs)产生可溶性细胞间粘附分子 - 1(solubleintercellularadhesionmolecule - 1,sICAM - 1)的影响。方法 :应用厌氧袋法培养P .gingivalis,并用其感染HUVECs,采用酶联免疫吸附实验 (enzyme -linkedimmunosorbentassay ,ELISA)测定培养上清中sICAM - 1的含量。结果 :HUVECs基础表达少量的sICAM - 1;P .gingivalis剂量依赖性增强HUVECs产生sICAM - 1蛋白的水平 ;紫外线、超声波和 6 5℃的热处理都不能抑制P .gingivalis的作用 ;sICAM - 1蛋白水平在P .gingivalis刺激后的 4h未见改变 ,增高的作用从刺激后的 8h开始 ,在 12h、16h和 2 0h继续增加。结论 :活的和灭活的P .gingivalis都剂量依赖性和时间依赖性地增强HUVECs产生sICAM - 1,P .gingivalis可能同样诱导牙龈血管内皮细胞表达sICAM - 1,升高的sICAM- 1可能参与调节牙周病炎症反应和免疫反应过程。