喜马拉雅旱獭对D型肉毒毒素的敏感性实验

本文主要是测定喜马拉雅旱獭对D型肉毒梭菌毒素的敏感性。应用序贯法测定了D型肉毒毒素生物灭鼠剂对喜马拉雅旱獭最小致死量(LD01)。测定结果为D型肉毒毒素生物灭鼠剂对喜马拉雅旱獭的LD01为375万MLD,表明喜马拉雅旱獭对D型肉毒毒素等敏感性相对高原鼠兔和中华鼢鼠低。

青海省门源白牦牛mtDNA D-loop区遗传多样性及母系起源

为从分子水平上探究青海省门源白牦牛的母系遗传多样性及遗传背景,本研究对31头门源白牦牛线粒体DNA(mtDNA)D-loop区序列进行测定和比对分析,确定其多态位点和单倍型数目,计算核苷酸多样度、单倍型多样度及平均核苷酸差异数大小,并构建系统发育树。结果表明,门源白牦牛mtDNA D-loop区序列长度为892~896bp,排除5处插入/缺失后共发现38处多态位点,包括24处单一变异位点和14处简约信息位点;依据序列间核苷酸变异共确定了13种单倍型,单倍型多样度为0.901±0.030,核苷酸多样度为0.006±0.004,平均核苷酸差异数为5.17,提示门源白牦牛具有较丰富的母系遗传多样性。以普通牛为外群,邻接法(NJ法)构建的系统发育树结果显示,13种单倍型分为明显的2个分支,表明门源白牦牛有2个母系起源。综上所述,本研究结果表明门源白牦牛具有较丰富的母系遗传多样性,由2个母系遗传分支组成,具有2个母系起源。

基于mtDNA D-loop序列探究门源白牦牛与天祝白牦牛间的遗传差异

为从分子水平上探究青海省门源白牦牛与甘肃省天祝白牦牛间的母系遗传差异,本研究对31头门源白牦牛mtDNA D-loop区部分序列进行测定,结合GenBank中已报道的235条天祝白牦牛相应序列,对共计266条白牦牛D-loop序列进行了综合分析。结果表明,在截取的638 bp白牦牛D-loop区分析序列中,排除64处插入或缺失后共检测到80个多态位点,包括5个单一多态位点和75个简约信息位点。根据序列间核苷酸变异共确定了56种单倍型,其中门源白牦牛拥有特有单倍型7种,天祝白牦牛包含特有单倍型43种,二者共享的单倍型只有2种。门源白牦牛单倍型只分布在A、B和C单倍型组中,而天祝白牦牛单倍型分布在A、B、C、D、E和F单倍型组中,并含有4种普通牛单倍型序列,提示天祝白牦牛中存在普通牛遗传渗入。门源白牦牛单倍型多样度为0.862,核苷酸多样度为0.007,而天祝白牦牛单倍型多样度为0.946,核苷酸多样度为0.014,表明天祝白牦牛的遗传多样性水平高于门源白牦牛。门源白牦牛与天祝白牦牛间的遗传分化指数(Fst)为0.114,表明2个品种(群体)间呈中等分化水平。系统发育分析结果显示,56种单倍型可分为2个明显的分支(即Ⅰ和Ⅱ),表明白牦牛有2个母系起源。综上所述,天祝白牦牛的遗传多样性水平高于门源白牦牛,门源白牦牛母系遗传多样性较低;2个品种(群体)间呈中等遗传分化水平,天祝白牦牛存在一定程度的普通牛基因渗入;2个品种(群体)均由2个母系支系组成,提示白牦牛有2个母系起源。鉴于2个品种(群体)间呈中等遗传分化水平,且都拥有特有的单倍型遗传信息,故建议将其均作为独立的“遗传单元”进行遗传资源保护进而开展保种和选育实践。

家畜常见病中兽医治疗及防治

在养殖过程中,家畜常出现一些疾病,可采用中兽医治疗。该文简述了家畜常见病的中兽医治疗要点及具体应用,并提出提升治疗效果的措施,给家畜养殖的疾病治疗方面提供一些帮助。

门源县畜牧业发展思路浅谈

对门源县畜牧业发展存在的问题进行了分析,并提出了相关的发展思路。

鸡新城疫并发大肠杆菌病的诊治

本文结合西宁市某养殖场育成罗曼褐蛋鸡新城疫并发大肠杆菌病的诊治情况，简要介绍鸡新城疫并发的大肠杆菌病的诊治措施，为预防该病的发生提供一定的参考。

2013年青海省祁连县人间布鲁杆菌病调查分析

布鲁杆菌病（Brucellosis，简称布病）是由布鲁杆菌引起的人畜共患的传染．变态反应性疾病。其临床特点主要为发热、多汗、关节痛及肝脾肿大等。近年来，由于畜牧业的快速发展和生产经营方式的变化，以及在疫情取得基本控制后对防治工作的放松等原因，布病疫情逐渐回升，疫情范围在扩大，局部地区呈爆发和流行，新的疫区不断出现。

野生喜马拉雅旱獭实验室内对不同饵料的适口性观察

野生喜马拉雅旱獭是以选择性摄食带晨露的嫩草尖为主要食物来源的大型食草啮齿动物。在自然界中,对于放到洞口的食物均不取食,具有一定的攻击性。本研究旨在观察野生喜马拉雅旱獭对不同饵料的适口性[1],为现场工作条件下饲喂野生喜马拉雅旱獭提供途径和方法,同时为喜马拉雅旱獭实验动物化提供生物学基础。1材料与方法1.1材料来源野生喜马拉雅旱獭捕自青海省祁连县青羊沟村,共20只,体重3500~7500 g,雌性6只,雄性14只。