来源于Laceyella sp.的α-淀粉酶基因克隆、重组表达及酶学性质研究

从土壤中筛选产淀粉酶菌株,对其淀粉酶基因进行克隆及异源表达,分析其酶学性质。采用固体淀粉筛选培养基,从安阳面粉厂附近土壤里分离得到一株产淀粉酶的菌株Laceyella sp.,编号为MF-8-1。然后利用同源克隆的方法得到淀粉酶编码基因AmyL。将AmyL与表达载体pET-22b(+)连接构建pET-22b-AmyL重组质粒,并转化至E.coli BL21(DE3)中进行表达。最后对重组酶进行分离纯化以及酶学性质测定。AmyL在E.coli中成功表达,重组酶AmyL分子量为55 kD,最适反应温度为45℃,最适pH值为6.0。在温度低于60℃时,有较好的温度稳定性;在pH 6.0-10.0内较稳定。酶的动力学研究表明,该酶的比活、Km和Vmax分别为185.39 U/mg、0.95 mg/mL、343.12μmol/(min·mg)。结果表明,AmyL在中温碱性条件下具有高活性且保持稳定,在洗涤剂、纺织、造纸等行业具有潜在的应用价值。

镁合金超塑性研究进展

镁合金因其密度小、比性能好、减震性能好、电磁屏蔽性好等优异性能,在航空航天、电子产品、汽车行业等有着良好的应用前景。目前镁合金还没有投入大规模工业化生产,主要原因之一就是镁合金塑性变形能力差,难以成形为复杂形状的部件。超塑性成形为这一问题的解决提供了可能,因此镁合金超塑性的研究受到了广泛重视。综述了近年来国内外Mg-Al系、Mg-Zn系、Mg-Li系和Mg-Gd系镁合金超塑性研究进展,发现不同体系的镁合金经过不同的处理方法,在理想条件下的超塑性伸长率均能达到400%以上,表现出优异的超塑性,最后对今后进一步的发展方向作出了展望。

Mg-4.4Li-2.5Zn-0.46Al-0.74Y合金高温变形流动应力、组织演变与本构分析

采用多向锻造与轧制(MDFR)制备了Mg-4.4Li-2.5Zn-0.46Al-0.74Y合金,利用拉伸机、OM和XRD等研究了热拉伸流动应力、组织演变、本构模型与变形机理。结果表明,合金多向锻造晶粒细化机理为机械式剪切破碎与动态再结晶细化。合金在523~573 K时,热变形组织主要发生动态回复与动态再结晶;≥573 K时,热变形组织主要发生晶粒长大;在623 K发生由晶粒长大引起的应变硬化。合金退火组织由α(Mg)、β(Li)、Al_(2)Y、Al_(12)Mg_(17)、LiAl和Mg_(2)Y相组成。本构分析表明,合金应力指数为4.4,变形激活能为120.40 kJ/mol;623 K、1.67×10^(-4)s^(-1)条件下,对应240%延伸率的位错密度和数量与原子扩散计算表明,合金在该条件下的变形机理为晶格扩散控制的位错蠕变。晶粒长大模型确定该条件下的晶粒长大指数q=2,比例因子α’=0.2。