钯离子印迹聚合物的制备及其吸附性能

以Pd^(2+)为模板离子,Fe_(3)O_(4)/SiO_(2)为磁核,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为温敏性功能单体,生化黄腐植酸为功能单体,环己烷为溶剂,Span80为乳化剂,采用反相悬浮聚合法制备钯离子印迹聚合物(Pd^(2+)-IIP)。通SEM、XRD、FT-IR、TG对样品进行表征。结果表明,当Na_(2)PdCl_(4)用量为0.05 g,磁性微球(Fe_(3)O_(4)/SiO_(2))用量为0.4 g,功能单体DMAEMA用量为3 mmol,硅烷偶联剂KH-570用量为2.0 mL,吸附量达到81.05 mg/g。Pd^(2+)-IIP具有较大的比表面积、均匀的孔结构和较好的热稳定性。Pd^(2+)-IIP经过7次吸附脱附后,吸附量变化较小,说明制备的Pd^(2+)-IIP重复性好。此外,考察了竞争离子Pb^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)存在下,对Pd^(2+)的相对选择系数K均远大于1,表明Pd^(2+)-IIP具有明显的选择识别能力。

阳离子聚丙烯酰胺类高聚物的研究进展

阳离子型聚丙烯酰胺是水溶性多功能型高聚物,具有广泛的用途和市场前景。对国内外阳离子聚丙烯酰胺的研究开发和在絮凝、造纸方面的应用进行了综述,并对其发展趋势进行了展望。

分子印迹聚合物的最新研究进展

分子印迹聚合物具有高选择性和特异识别的能力,使得分子印迹聚合物在生物分离、分析检测、药物提纯和传感器等方面有着非常广阔的前景。简单介绍了分子印迹技术制备原理,重点对分子印迹聚合物的最新研究进展进行了综述,最后对分子印迹聚合物的发展趋势进行了展望。

离子印迹聚合物的研究进展

离子印迹聚合物由于制备简单、结构稳定、识别性强、吸附速率快、吸附容量大等特点,在离子分离、富集和传感识别等领域有着广阔的应用前景。对离子印迹技术的原理、制备方法、吸附特性和应用进行了综述,并对离子印迹聚合物的发展进行了展望。

新型磁性印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

以纳米Fe3O4和TEOS为原料制备Fe3O4/SiO2颗粒;然后以壳聚糖为功能单体,环氧氯丙烷为交联剂,Cu(Ⅱ)为模板离子,在Fe3O4/SiO2表面负载印迹聚合物,从而制备了一种新型的表面印迹磁性聚合物Fe3O4/SiO2/CS。并用IR和XRD对产物进行了表征。Fe3O4/SiO2/CS对单一溶液中Cu(Ⅱ)的吸附率为82.04%,对Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)混合溶液中对Cu(Ⅱ)吸附率为77.80%,远高于对混合溶液中Fe(Ⅱ)的吸附率。制备的印迹聚合物Fe3O4/SiO2/CS对Cu(Ⅱ)有较高的吸附容量和较高的选择性。

新型絮凝剂P(AM-DMC-VTMS)的反相乳液聚合及其脱色性能研究

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)为共聚单体,利用反相乳液聚合法合成了一种新型的疏水型阳离子絮凝剂P(AM-DMC-VTMS)。P(AM-DMC-VTMS)比P(AM-DMC)具有更好的脱色效果,且随着VTMS的增加脱色效果增强;在疏水单体含量一定的情况下,随着阳离子度的增加,最佳剂量减小,脱色效果提高;NaCl浓度的增加使脱色效果降低,但下降幅度不大;在酸性条件下P(AM-DMC-VTMS)的脱色效果较好,且在pH=5时脱色效果最佳。

P(AM-DMC-MPMS)/PFS絮凝剂的复配及其脱色应用

利用新型絮凝剂聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷)[P(AM-DMC-MPMS)]与聚合硫酸铁(PFS)为原料,制备出复配絮凝剂,并利用复配型絮凝剂对染料和印染废水进行了絮凝研究。结果表明复配絮凝剂P(AM-DMC-MPMS)/PFS是复合相容体系,对染料废水的絮凝效果优于P(AM-DMC)/PFS,对印染废水的最大脱色率为82.57%(剂量55.68 mg/L),优于PFS的脱色效果。

P(AM-DADMAC)的反相乳液聚合及其表征

利用反相乳液聚合法制备了阳离子共聚物P(AM-DADMAC),考察了乳化剂、分散介质、引发剂、单体浓度等因素对乳液体系稳定性和共聚物特性粘度的影响。结果表明:以Span80和Tween80为复合乳化剂且浓度为4%、煤油为分散介质、油水体积比为0.5、Va-044为引发剂且浓度为0.08%～0.1%、水相单体浓度为45%时,反相乳液聚合体系稳定,且能得到特性粘度较大的阳离子共聚物。利用红外谱图证实了共聚物P(AM-DADMAC)的结构。电镜照片显示,胶体颗粒为球形,尺寸在1～9μm之间。

反相微乳液法制备5-Fu磁性靶向药物及其释药性能

以5-氟脲嘧啶(5-Fu)为模型药,壳聚糖(CS)为包覆材料,纳米四氧化三铁(Fe3O4)作为磁核,戊二醛为交联剂,通过反相微乳液制备5-Fu磁性靶向纳米微粒。最佳实验条件为:乳化剂用量为8%(v/v),壳聚糖浓度为1.5%(w/w),Fe3O4/CS为0.6(w/w),复合乳化剂的HLB值为6,5-Fu/CS为0.4(w/w),油水体积比为3:1,反应温度为55℃。磁性靶向药物的产率为83.06%、载药率为13.90%、包封率达到56.67%。通过模拟胃液(pH=1.8)和肠液(pH=7.6)做体外药物缓释实验。结果显示,在两种介质中,27小时内药物释放累积释药量分别为11.90%和10.23%,一定程度上达到了缓释、延长药效的目的。

防晒剂的发展综述

综述了目前几类应用较多的防晒剂:二苯甲酮、二苯甲酰甲烷、苯并三唑、肉桂酸酯类紫外线吸收剂和二氧化钛、氧化锌类紫外线屏蔽剂以及天然紫外线吸收剂的近几年研究现状;概括了防晒剂的防晒机理;介绍了紫外线吸收剂的高分子化方法,紫外线吸收剂在织物处理洗涤剂中的应用以及日本最近研制出的新产品,并对防晒剂的发展趋势作了分析。

含5-氟尿嘧啶的聚乙二醇酯的制备与表征

采用氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇进行酯化反应得到氯乙酸聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反应活性,将它再与抗癌药物5-氟尿嘧啶结合制备了不同分子量的高分子前药,并对得到的产物进行表征。产物的体外降解实验表明,该产物具有长效缓释的功效,其中(PEG 2000)-5-FU的载药量为18.6%,随着聚乙二醇分子量的增加,产物水溶性提高,当聚乙二醇相对分子质量为2000时水解速率最大。

二苯甲酮类聚乙二醇基水溶型紫外线吸收剂的合成与表征

将2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)与氯乙酰氯反应合成2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮(2H4CBP)中间体,然后利用氯乙酸酯基中活泼α-氯与不同分子量的聚乙二醇钠反应,合成了一系列聚乙二醇基水溶型紫外线吸收剂。采用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、核磁(1H-NMR)等手段对产物进行了结构表征。考察了不同平均分子量的聚乙二醇(PEGC(MW))对产物水溶解性能的影响,通过分光光度计测定计算了产物的紫外吸收效果残存率并考察了产物的光稳定性。结果表明当PEG平均分子量(MW)达到1540时,产物水溶性最好,溶解度为6.87;产物在243nm、290nm和322nm处有强紫外吸收,并显示出较好的光稳定性;产物PEG2000-g-(UV-0)2和PEG1540-g-(UV-0)2在290nm处的摩尔消光系数分别为17899.7L·mol-1·cm-1和17073.6L·mol-1·cm-1。

二苯甲酮类聚乙二醇单甲醚基水溶型紫外线吸收剂的合成与表征

将2，4-二羟基二苯甲酮（UV—O）与氯乙酰氯反应合成2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮（2H4CBP）中间体，然后利用氯乙酸酯基中活泼α-氯与聚乙二醇单甲醚醇钠反应，合成了一种新型聚乙二醇单甲醚基水溶型紫外线吸收剂，并对产物进行了结构表征。产物有较好的光稳定性，其水溶液在243、290、322nm处与UV-0有类似的3条特有吸收谱带，对波长200—400nm的紫外光有良好的吸收作用。

聚乙烯醇缩丁醛的合成新工艺

通过对聚乙烯醇缩丁醛(PVB)的合成工艺进行改进,并在不加任何乳化剂的条件下,制得了完全粉末状的PVB产品;将其用于夹层安全玻璃的制备,则雾度值为0.41%,完全符合夹层安全玻璃的使用要求;并讨论了各因素对PVB产量的影响。实验结果表明,当m(PVA)∶m(正丁醛)∶V(HCl)=100 g∶56 g∶15 mL时,PVB的产量最高,其乙烯醇缩丁醛含量可达77.7%。

磁性高分子微球的制备及其应用

介绍了有机高分子与磁性氧化铁复合的制备方法,总结了磁性高分子微球在废水处理、生物工程方面的应用,并对其发展趋势做了展望。

双氯乙酸聚乙二醇酯的合成研究

采用一氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇发生酯化反应,合成了一系列端基含有活性氯的氯乙酸聚乙二醇酯,并采用正交实验法确定了酯化反应的优惠工艺路线。实验表明,在温度为80℃,催化剂w(浓硫酸)=4%(反应物),n(聚乙二醇)∶n(氯乙酸)=1∶8,反应时间为6h的反应条件下,产品收率42%。

主链含5-氟尿嘧啶聚酯酰胺的合成及体外释药性能研究

采用N-[2-(氯乙酰氧基)乙基]氯乙酰胺、N-[3-(氯乙酰氧基)丙基]氯乙酰胺和N-[5-(氯乙酰氧基)戊基]氯乙酰胺分别与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶缩聚反应得到3种主链含5-氟尿嘧啶的聚酯酰胺高分子药物,用红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱等手段对高分子药物的结构进行了表征,探索了最佳合成工艺条件:反应温度为120℃,反应时间12h,产物的最大产率为86.5%。并研究了其体外释药性能,在水溶液中20h最大释药率为72.6%。对聚合物在人工胃液中的释药性能进行了测试,结果表明酶溶液对聚酯酰胺的释药性能有明显的促进作用.

核壳温敏型药物载体负载槲皮素对SiO_(2)诱导的大鼠巨噬细胞极化的抑制作用

目的:探讨核壳温敏型药物载体负载槲皮素(QC@mSiO_(2)-NIPAM)对SiO_(2)诱导的巨噬细胞极化的作用。方法:大鼠肺泡巨噬细胞NR8383分为空载体组、SiO_(2)+空载体组、SiO_(2)+载体药组,分别给予25μmol/L mSiO_(2)-NIPAM,25μmol/L mSiO_(2)-NIPAM+50 mg/L SiO_(2)混悬液,25μmol/L QC@mSiO_(2)-NIPAM+50 mg/L SiO_(2)混悬液,均孵育24 h。采用Western blot法、免疫细胞化学染色检测M1型、M2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白的表达。结果:与空载体组比较,SiO_(2)+空载体组M1型巨噬细胞标记蛋白(iNOS、IL-1β、TNF-α),M2型巨噬细胞标记蛋白(精氨酸酶1、IL-10、TGF-β1),MAPK信号通路蛋白(p-ERK1/2、p-JNK、p-P38)表达上调(P<0.05);与SiO_(2)+空载体组比较,SiO_(2)+载体药组M1、M2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白表达均下降(P<0.05)。结论:QC@mSiO_(2)-NIPAM可能通过调控MAPK信号通路抑制SiO_(2)诱导的NR8383细胞极化。

腐植酸-粘土高吸水性树脂的制备研究

以丙烯酸为单体,采用溶液聚合与腐殖酸钠、粘土进行反应合成新型腐植酸高吸水树脂GHA。采用正交试验系统地考察了引发剂、交联剂、粘土及AA/HA对吸水树脂吸水倍率的影响。结果表明当引发剂0.3%、交联剂0.1%、粘土20%和AA/HA为4∶1时,产物的吸蒸馏水倍率最大;当引发剂0.3%、交联剂0.1%、粘土20%和AA/HA为4∶1时,产物的吸蒸馏水速率达到361g/g,吸盐水倍率为86g/g,吸水后凝胶强度高。

pH响应型药物缓释纳米载体制备及其性能

以介孔二氧化硅纳米为内核,氨基和苯硼酸基团为功能单体,修饰在介孔二氧化硅表面,制备出pH响应型药物载体MSNs-PBA。通过SEM、TEM、FT-IR和UV-vis等仪器进行结构和性能分析,结果表明氨基和苯硼酸基成功修饰在介孔二氧化硅表面。以盐酸阿霉素(DOX)为药物模型,考察纳米粒的吸附和释放能力,吸附性能测试表明,MSNs-PBA的载药率为46.05%,包封率为85.40%。体外释药结果显示,在pH=7.4的环境下,MSNs-PBA-DOX的药物累积释放率为17.56%,在pH=6.8的环境下,该药物的累积释放率明显增加达到35.69%,在pH=5.5的环境下,该药物累积释放率达到42.07%,说明该纳米药物载体具有pH缓释性。