气相色谱-质谱法分析研究野生菱角壳中多糖化合物的单糖组成

采用乙醇分级沉淀法,首次从野生菱角壳中提取出 4种多糖化合物,利用气相色谱 质谱法,确定了菱角多糖分别由阿拉伯糖,鼠李糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖,乳糖和蜜二糖组成,其中以葡萄糖,半乳糖,甘露糖和木糖为主。

高效制备液相色谱法分离制备菱角壳中的生物碱

利用高效制备液相色谱法,以甲醇-水为流动相,通过优化色谱分析和制备条件,从野生菱角壳的提取物中分离出3个生物碱组分,并利用红外光谱和紫外-可见光谱进行了初步的结构分析,确定了生物碱的可能结构.

高效制备液相色谱法分离制备虻虫中的多肽样品

应用高效制备液相色谱法,分离虻虫中的多肽样品,制备收集了4种主要组分.经检测,各组分达到很高纯度.

焦炉烟气中有机污染物的GC-MS测定

以玻璃纤维滤膜采集焦炉烟气样品，比较了索氏提取和超声波提取两种前处理方法效果，用ＧＣ－ＭＳ法进行了分析研究，检出苯并［ａ］芘等多种多环芳烃类有机污染物，并对部分化合物进行了定量分析。

GC/MS法研究焦炉烟气中多环芳烃类污染物

The smoke sample from the Angang Iron Steel Companys coke oven has been analysed by GC/MS. Thirty two multinuclear aromatic hydrocarbon compounds have been detected and twenty of them are world accepted as focal poisonous.

新媒体环境下多维教学模式的探讨——高师院校《仪器分析实验》的教学改革

随着现代科学技术的发展,大数据、互联网+、云计算等智能化的新媒体已对人们的社会生活、经济、金融、教育等多个方面产生了极大的影响,也给高等教育提出了新问题和新挑战。充分利用新媒体下的各种信息资源,将多维教学模式融入高师院校本科教学中,势必会带来新的体验和新的效果。本文认真分析了我校近年来《仪器分析实验》教学中存在的主要问题,简要介绍了作者在新媒体环境下对多维教学模式的探讨及取得的初步成效。

焦炉烟气中复杂有机污染物筛选研究(I):采样技术与方法

借鉴国内外典型烟气采样装置 ,设计出多级串联采样装置。它将多种过滤、吸附材料联合使用 ,具有一次采集有机污染物种类全 ,数量多 ,结构简单 ,操作方便 ,适用范围广等特点 ,实际采集鞍钢焦炉烟气样品 ,效果很好。

氨基酸在乙醇/磷酸氢二钾双水相体系中分配行为

研究了5种结构和性质各异的氨基酸（谷氨酸，半胱氨酸，苯丙氨酸，赖氨酸，精氨酸）在亲水性有机溶剂乙醇和磷酸盐溶液形成的乙醇／K2HPO4双水相体系中的分配行为及其影响因素。当双水相体系中乙醇的质量分数从22％增加到30％时，半胱氨酸和苯丙氨酸的分配系数明显增大，其它三种氨基酸的分配系数变化幅度不大；当磷酸盐的质量分数从14％增加到22％时，氨基酸的分配系数的变化均不明显；双水相体系的pH值对氨基酸的分配系数影响较大，当pH增加时，5种氨基酸的分配系数均增加，但是当pH约为9．5时，苯丙氨酸、半胱氨酸的分配系数接近相等但与其它3种氨基酸的分配系数相差较多，当pH为6．0～8．0时，苯丙氨酸的分配系数远远大于另外4种氨基酸。氨基酸的支链结构中含有非极性基团将导致其分配系数的增加。

微波法提取芦荟中黄酮类化合物

采用微波法对芦荟中黄酮类化合物进行提取.将单因素分析与正交试验相结合,得到微波法提取芦荟中黄酮类化合物的最佳工艺条件:提取剂乙醇体积分数为80%;微波功率为560W;提取时间为30s;料液比(g/mL)为1:5.0.每克鲜芦荟中提取黄酮类化合物为0.52mg,回收率为93.3%.微波法与乙醇回流法相比,提取时间由4h减少到30s,提取黄酮类化合物的量提高了1.6倍.与超声提取法相比,提取时间由30min减少到30s,提取黄酮类化合物的量提高了0.15倍.

微波萃取高效液相色谱分析菱角中甾醇类化合物

采用微波萃取法首次从野生菱角皮和菱角仁中提取到甾醇类化合物,并用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法对提取液中总甾醇含量和其中β-谷甾醇的含量进行了分析测定.通过实验优选出最佳微波提取条件:以95%乙醇为提取剂,在微波功率为420 W,料液比为1∶5(mg/mL)的条件下提取60 s.液相色谱分析采用HRC-ODS(150 mm×4.6 mm ID)反相色谱柱,流动相为V(甲醇)∶V(水)=0.96∶0.04,流速为1.0 mL/min,检测波长为215nm,甾醇类化合物在6 min内得到了很好的分离.经检测菱角皮及菱角仁中总甾醇含量分别为0.624和0.813 mg/g,其β-谷甾醇的含量分别为0.508和0.716 mg/g.该方法测得菱角皮和菱角仁中β-谷甾醇含量的精密度分别为0.596%和0.268%.

纳米-CaCO3/OMMT/HDPE三元复合塑料的制备和性能

利用双螺杆挤出机制备了以硬脂酸为改性剂的改性纳米碳酸钙(Nano-CaCO3(SA))/高密度聚乙烯(HDPE)、有机蒙脱土(OMMT)/HDPE和Nano-CaCO3(SA)/OMMT/HDPE 3种复合塑料,考察了复合塑料的主要力学性能。结果表明,使用改性纳米碳酸钙可以使二元复合塑料的抗冲击强度增加29.08%,添加有机蒙脱土可提高二元复合塑料的拉伸强度106.4%,改性纳米碳酸钙和有机蒙脱土的协同作用,使得三元复合塑料的拉伸强度和拉伸弹性模量分别提高124.6%和302.7%,弯曲强度和弯曲弹性模量分别提高73.86%和58.97%。抗冲击强度提高27.25%。

AB-8大孔树脂对菱角壳黄酮提取物的吸附性能研究

弱极性大孔树脂AB-8用于野生菱角壳提取物中的黄酮类化合物的分离纯化．实验结果表明，AB-8大孔树脂对菱角壳黄酮提取物的吸附在1h后基本达到平衡，饱和吸附量为89．2mg／g，最大吸附率为78．4％，当流速为10mL／min，样品量为0．0525g时，用70％的乙醇对菱角壳提取物中黄酮类化合物进行解吸的解吸率为82．3％．

壳聚糖与丙烯酸甲酯接枝用水合肼改性及其吸附性能的研究

本文通过对壳聚糖(chitosan)用H_2O_2-Fe(Ⅱ)作引发剂,用丙烯酸甲酯接枝及用水合肼对其进行改性。接枝和改性后产物对金属离子吸附性明显增加,尤其是提高了Au、Pd的分离富集效果。改性的产物,吸附容量Au为496mg/g干树脂。Pd为580mg/g干树脂。

淀粉-g-PGMA与甘氨酸反应产物对金、钯、铬、镉的吸附性能

淀粉改性官能团化作为金属离子的吸附剂用于废水处理已有报道,但吸附效果不理想,应用范围受限制。本文将玉米淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（Cs-g-PGMA）与甘氨酸反应,得到Cs-g-PGMA-Gly作为吸附剂,可以去除水中的Cd2+、Cr3+等有害元素,而且在适当的pH条件下还可富集分离Au3+、Pd2+。

改性纳米CaCO_3/PE-g-MAH/HDPE复合塑料拉伸性能研究

采用硬脂酸(SA)对纳米进行表面活化,考察了改性纳米CaCO3、马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)分别或共同添加到高密度聚乙烯(HDPE)中形成的复合塑料的拉伸性能.结果表明:用质量分数为7%硬脂酸改性的纳米CaCO3,能较好地促使无机粒子的分散和与HDPE的结合,提高复合塑料的拉伸性能.PE-g-MAH的进一步嫁接作用,可延长硬脂酸分子链,加强硬脂酸和基体树脂之间的缠结作用,从而显著提高了复合塑料的拉伸强度.

纳米TiO_2基质掺杂稀土离子Er^(3+)和Yb^(3+)的上转换发光特性

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土离子Er3+及Er3+/Yb3+的TiO2纳米晶体,考察了样品在980 nm激发光源作用下,不同的稀土离子掺杂量、不同的焙烧温度、不同的激发温度等对其上转换发光特性的影响,并对Er3+/Yb3+共掺杂的上转换发光机制进行了探讨.

钨酸铋多级孔材料的制备及光催化性能研究

采用高分子辅助的溶胶-凝胶-冷冻干燥技术结合高温煅烧过程成功制备了钨酸铋(Bi 2WO 6)多级孔材料.利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和吸附-脱附(BET)等多种分析测试手段对材料的组成、结构等特性进行了表征,并通过降解染料罗丹明B(RhB)研究了材料的光催化性能.结果表明:所制备的Bi 2WO 6多级孔材料具良好的光催化性能,在150 min内Bi 2WO 6多级孔材料对RhB的降解率达85%以上.

CdTe荧光量子点与苯胺之间相互作用的研究

以巯基乙酸为稳定剂在水相中合成了CdTe荧光量子点,并使之与苯胺(Aniline)耦联.通过红外光谱分析,证实CdTe荧光量子点同Aniline的耦合主要是通过量子点周围巯基乙酸的—COOH与苯胺的—NH2形成的氢键实现的.将CdTe-苯胺、CdTe-丙氨酸(Alanine)耦合物荧光光谱的强度进行对比,发现苯环的存在可以极大地增强耦合物的荧光强度.

鞍钢焦化厂焦炉烟气中全量有机污染物分析

自制串联采样装置，优选出前处理方法，并用GC，GC／MS测定焦炉烟气的有机污染物．7次采集并分析样品，共统计出12类，293种有机化合物．其中一次采集滤膜吸附剂中有92种有机化合物，聚氨酯泡沫吸附剂中有66种，GDX－102有36种，活性炭中有32种，吸附液仅有7种．重点污染物大都存在前二种吸附剂中，后三种吸附剂中仅有三种多环芳烃．这几种吸附剂中的化合物80％是重复的，仅有20％不重复．

焦炉烟气中复杂有机污染物采样技术研究

报道了自行设计的收集、吸附、吸收多级串联采样装置，成功地用于一次采集焦炉烟气中以三种形态存在的有机污染物。经ＧＣ／ＭＳ检测出２９３神有机污染物，其中７１种为重点污染物。此项技术能够全面真实地反映焦炉烟气中全量多环芳烃和其它复杂有机污染物的状况。