氢水平衡法制备二氧化钒薄膜及XPS能谱分析

采用溶胶 -凝胶法 ,结合氢水平衡还原处理得到了二氧化钒薄膜 ,对薄膜的 XPS能谱分析及对反应体系的热力学分析表明 。

多壁碳纳米管功能化及其在电化学葡萄糖传感器中的应用

利用硅烷偶联剂的表面修饰技术,将氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)共价接枝到酸处理后的碳纳米管的表面。红外光谱数据证实了该反应的可行性。修饰后的碳纳米管在水中具有良好的分散性。利用西夫碱反应将氨基化的碳纳米管与醛基化的葡萄糖氧化酶共价层层自组装到电极表面,获得灵敏度可控的葡萄糖传感器。用电化学交流阻抗法和扫描电镜对成膜过程进行了跟踪,发现此膜的形成是一个逐步均匀的过程。与传统的葡萄糖传感器相比,该传感器制作简便,灵敏度高,且可以通过控制组装层数来调节该传感器的灵敏度与检测限。此外,该传感器具有相当好的稳定性及重现性。

硫酸氢铵焙烧粉煤灰混合焙烧反应动力学研究

为探求粉煤灰的的高值化综合利用,对硫酸氢铵焙烧粉煤灰提取氧化铝的反应动力学进行了系统的研究,考察了焙烧温度和粉煤灰与硫酸氢铵质量比对反应速率的影响。结果表明:硫酸铵焙烧粉煤灰的反应受通过固体产物层的内扩散控制,反应活化能为21.90k J·mol^(-1),同时得到了焙烧反应的动力学方程:1+2(1-x)-3(1-x)^(2/3)=0.3075exp{-21904/RT}·t。最佳工艺条件为:粉煤灰与硫酸氢铵质量比1∶8.5,焙烧温度420℃,焙烧时间60min;该反应条件下Al_2O_3提取率可达84.5%以上。

苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定芦荟中痕量锗

在混合掩蔽剂盐酸羟胺和抗坏血酸混合液存在下 ,锗与苯基荧光酮和十六烷基三甲基溴化铵生成三元橙红色络合物。锗浓度在 1.0— 1.5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。此法用于测定芦荟中的痕量锗 。

石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰

采用石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰 ,回收率为 10 5 .0 % ,检出限为 7.7× 10 -10 g/ m L,相对标准偏差为 6 .5 16 %。本方法简单、快速和准确 ,已用于血中微量锰的测定 ,结果令人满意。

硫酸铵焙烧粉煤灰反应动力学研究

探索了硫酸铵焙烧粉煤灰制备氧化铝的工艺条件,为强化焙烧过程,对硫酸铵焙烧粉煤灰的反应动力学规律进行了系统的研究,确定了焙烧温度、物料配比对铝提取率的影响,结果指出:硫酸铵焙烧粉煤灰的反应受固膜扩散控制,反应活化能为10.83 kJ·mol^(-1),并给出了该焙烧反应的动力学方程。

N,O-羧甲基壳聚糖与镨配合物的制备

用羧甲基壳聚糖与硝酸镨反应,制备了羧甲基壳聚糖-镨稀土配合物。用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜等分析测试手段对配合物进行表征。讨论了时间和溶液的酸度对配合物形成的影响。对羧甲基壳聚糖-镨配合物配位机理进行了初步的研究,羧甲基壳聚糖-镨配合物中羧甲基壳聚糖中不仅羧基参与了配位,氨基上的氮原子和羟基氧原子也参与了配位。羧甲基壳聚糖-镨配合物和羧甲基壳聚糖相比,表面结构疏松。

谷胱甘肽包被的CdSe/CdS纳米粒子对前列腺癌细胞的荧光标记

目的:以谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdSe/CdS核/壳结构的纳米量子点。方法:将CdSe/CdS量子点与前列腺癌特异性抗原(PSA)连接,制备水溶性CdSe/CdS-IgG复合物探针,采用直接和间接两种方法对前列腺癌细胞进行标记成像。结果:用该探针对前列腺癌细胞成像清晰,与传统的异硫氰酸荧光素(FITC)相比,具有更强的荧光强度和光稳定性。结论:间接标记法利用一抗和二抗之间的结合降低了非特异性吸附,量子点探针在细胞表面呈现出明显的荧光信号。

壳寡糖钙配合物的合成和表征

目的:制备壳寡糖钙配合物,讨论时间和溶液的酸度对配合物形成的影响。方法:用壳寡糖和饱和氯化钙溶液反应合成壳寡糖钙配合物,用红外光谱和紫外光谱等分析测试手段对配合物进行表征。结果:壳寡糖与Ca2+形成了配合物,壳寡糖钙配合物中不仅壳寡糖氨基上的N原子参与了配位,同时仲羟基的O原子也参与了配位。最佳反应时间是0.5 h,pH控制在9.5～10.5之间。结论:壳寡糖可以和钙离子形成壳寡糖钙配合物。

孕妇妊娠各期血清中微量元素的测定

采用原子吸收分光光度法 ,对 12 0例正常妊娠妇女和 30例未孕妇女血清中Fe、Cu、Zn、Ca含量进行了测定。结果表明 ,血清Fe孕早期及孕中期较高 ;血清Zn、Ca较对照组低 ;血清Cu含量增高。孕妇在妊娠期间由于体内激素的影响和胎儿发育的需要 ,血清中的微量元素发生了一定的改变。

人工牛黄中胆酸含量测定方法的改进

人工牛黄是根据天然品的成分而研制的药品,在原料和制剂中常以胆酸的检测作为一项定量的指标。目前通常采用糠醛为显色剂的分光光度法来测胆酸含量。药典规定测定方法以空气为空白(无空白对照),在实际工作中我们通过大量实验认为以空白溶液为对照来测定其结果更接近胆酸实际值。

镇咳饮口服液制备工艺研究

镇咳饮口服液主要由荆芥、黄芩、桔梗等12味中药组成,具有明显的镇咳、清热化痰之功效。临床上主要用于外感风寒,热郁于肺所致小儿咳嗽,即外寒内热型小儿上呼吸道感染咳嗽。本品传统的制备工艺是采用水提醇沉法。本实验采用两步提取法,即用水蒸汽蒸馏法提取处方中含挥发性成分的药物,药渣及处方中其余药物合并用水提醇沉法和高速离心法两种工艺制备。对所得成品,从总黄酮含量、总皂甙含量、成品性状和稳定性等方面进行比较。现将实验结果报道如下。

金纳米粒子修饰的三维花状二硫化钼复合材料的制备及其用于检测过氧化氢的研究

以Na2MoO4·2H2O为钼源,硫脲为硫源和还原剂,氧化多壁碳纳米管(o-MWNTs)和氧化石墨烯(GO)为原料,采用水热法合成了三维花状MoS2/GO/o-MWNTs纳米复合材料,并进一步采用原位还原法将金纳米粒子修饰至MoS2/GO/o-MWNTs纳米复合材料表面。通过场发射扫描电镜、透射电镜、XRD、XPS等对上述复合材料进行表征。结果表明,该复合纳米材料具有3D花状球结构,且Au纳米粒子已成功生长在其花瓣状片层上。采用滴涂法制得该复合材料修饰的玻碳电极,研究了过氧化氢在该电极上的电化学行为。结果表明:该电极对过氧化氢的电还原表现出强催化活性。通过对不同浓度过氧化氢的催化还原,得出该电极对过氧化氢的线性范围为12.0×10^-9~31.0×10^-6mol/L,灵敏度为56.6μA/(mmol·L^-1),检出限为12.0×10^-9mol/L。

纳米二氧化钛的制备及其光催化性能的医学应用研究进展

本文介绍了纳米级二氧化钛(TiO_2)的制备方法,并对其光催化性能在杀菌、肿瘤治疗和医用化妆品等医学方面的应用研究进展进行了综述。

不同条件下血氨浓度的变化及影响因素

为保证人体中血氨浓度检测结果的准确性,并分析其影响因素,利用美国强生Vitros 250型干化学分析仪,通过比色法对血氨浓度进行检测。对检测结果用统计学软件SPSS 13.0进行计算处理。结果显示:在其它条件一定的情况下,两种温度下血氨浓度的变化不同,随着存放时间的延长,血氨浓度增加。因此对血氨标本应及时送检,检测时间应不超过20min,如不能及时检测,最好放于2—8℃冰箱中保存,但保存时间不应超过2.5h。

巯基琥珀酸包被的CdTe量子点的制备及其在细胞标记中的应用

以巯基琥珀酸(MSA)作为稳定剂,在水溶液中合成稳定的CdTe纳米量子点,用紫外-可见荧光分光光度和荧光光谱方法研究了CdTe量子点的发光特性。并将其与鼠抗人AFP抗体连接制备水溶性CdTe-AFP复合物探针,对人肝癌细胞进行标记和成像。结果表明所制备的CdTe-AFP复合物探针对人肝癌细胞成像清晰,在生物医学领域具有重要的应用价值。

接触苯及同系物对作业工人血中金属元素的影响

为探讨苯及同系物对作业工人血中金属元素的影响,采用原子吸收分光光度法对85名接触苯及同系物的作业工人(接触组)和69名不接触苯及同系物的作业工人(对照组)血中锌(Zn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锰(Mn)、钙(Ca)等金属元素进行测定。结果显示,接触组血中Zn、Fe、Cu、Mn浓度低于对照组,Mn、Zn浓度组间差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);Fe、Cu组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);接触组钙浓度略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);高浓度接触组与低浓度接触组之间Zn、Fe、Cu、Mn、Ca浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。提示,接触苯及同系物使作业工人血中金属元素浓度发生改变,可能与苯的毒性对机体影响有一定的关系。

羧甲基壳聚糖与铕、铽配合物的合成和配位机理研究

用羧甲基壳聚糖分别与硝酸铕和硝酸铽反应,制备了羧甲基壳聚糖-铕和羧甲基壳聚糖-铽稀土配合物。用红外光谱和X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对配合物进行表征。对配合物配位机理进行了初步的研究,配合物中羧甲基壳聚糖中不仅羧基参与了配位,氨基上的N原子和羟基氧原子也参与了配位。

氮硫共掺杂的荧光碳点制备及其光谱性质的研究

本文以柠檬酸为碳源,己二胺为钝化剂,外包谷胱甘肽,采用水热法分步制备了N和S共掺杂的蓝色的碳点(CDs),并对制备产物的形貌和光学性能进行了检测和应用。研究结果表明:制备的新型N和S共掺杂CDs,形态近似球形,粒径大,水溶性好,荧光产率高达39.6%。由于该CDs的荧光性能好、细胞毒性低,可用于生物领域进行细胞标记和示踪。