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题名骨碎补的化学成分
被引量:18
- 1
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作者
尚振苹
赵庆春
谭菁菁
杨琳
颜鸣
史国兵
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机构
沈阳军区总医院药剂科
沈阳药科大学中药学院
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出处
《实用药物与临床》
CAS
2010年第4期262-263,277,共3页
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文摘
目的研究骨碎补(Drynaria fortunei)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、中低压ODS柱色谱及制备液相等方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱数据对结构进行鉴定。结果从骨碎补中分离并鉴定9个化合物:柚皮苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香豆酸(4)、对羟基反式肉桂酸(5)、反式桂皮酸(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、5-羟甲基糠醛(8)、蔗糖(9)。结论化合物2、5、6、8和9为首次从槲蕨属植物中分离得到。
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关键词
骨碎补
化学成分
成分分离
结构鉴定
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Keywords
Drynaria fortunei
Chemical constituent
Component separation
Structural identification
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分类号
R284
[医药卫生—中药学]
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题名桂枝的化学成分研究
被引量:38
- 2
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作者
杨琳
赵庆春
谭菁菁
尚振苹
杜占权
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机构
沈阳军区总医院药剂科
沈阳药科大学中药学院
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出处
《实用药物与临床》
CAS
2010年第3期183-185,共3页
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文摘
目的研究中药桂枝(Ramulus Cinnamomi)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及Pe-HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离得到11个已知化合物,分别鉴定为反式桂皮酸(1)、花旗松素(2)、原儿茶酸(3)、反式-邻羟基桂皮酸(4)、原儿茶醛(5)、苯甲酸(6)、反式-邻甲氧基桂皮酸(7)、顺式-邻甲氧基桂皮酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、香豆素(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、6、8、9首次从该植物中分离得到。
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关键词
结构鉴定
色谱法
桂枝
化学成分
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Keywords
Structural identification
Chromatography
Ramulus Cinnamomi
Chemical constituents
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分类号
R284
[医药卫生—中药学]
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题名骨碎补高效液相指纹图谱研究及主要成分含量测定
被引量:10
- 3
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作者
白俊鹏
尚振苹
蒋晓文
马宏达
赵庆春
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机构
沈阳军区总医院药剂科
沈阳药科大学
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出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期398-403,共6页
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文摘
目的建立骨碎补的指纹图谱方法,并测定其主要成分的含量。为快速评价骨碎补药材的质量,科学评价及完善骨碎补的质量控制提供可靠方法。方法采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Zirchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液(pH3.6)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃;并对指纹图谱进行相似度和聚类分析。采用如下液相条件进行含量测定:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液(pH3.6)为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃。结果建立了16个不同产地骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有峰,指认了其中6个主要色谱峰,峰面积归一化法计算6个主要色谱峰面积之和占所有色谱峰总面积〉70%。通过相似度分析和聚类分析一致发现16批药材质量可分为3类,说明市售骨碎补药材质量参差不齐。初步建立了骨碎补质量控制方法,采用外标法对16批骨碎补中4个主要成分(E)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香豆酸、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和柚皮苷进行了含量测定。4个主要成分表现良好的线性范围(r〉0.9995)和回收率(97.9%-103.7%)。结论该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善骨碎补的质量控制提供可靠方法。
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关键词
骨碎补
高效液相指纹图谱
含量测定
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Keywords
Rhizoma Drynariae
high-performance liquid chromatography fingerprint
quantitative analysis
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
O657.72
[理学—分析化学]
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题名白芍化学成分研究
被引量:79
- 4
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作者
谭菁菁
赵庆春
杨琳
尚振苹
杜占权
颜鸣
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机构
沈阳军区总医院药剂科
沈阳药科大学中药学院
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1245-1248,共4页
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文摘
目的研究白芍Paeonialactiflora的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等分离手段,并通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果从白芍中分离并鉴定了15个化合物:芍药苷(1)、白芍苷(2)、4-O-没食子酰白芍苷(3)、没食子酰芍药苷(4)、6′-O-没食子酰白芍苷(5)、6-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(6)、邻苯三酚(7)、没食子酸(8)、没食子酸甲酯(9)、没食子酸乙酯(10)、儿茶素(11)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(12)、二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(13)、蔗糖(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物6为首次从芍药属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。
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关键词
白芍
6-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖
邻苯三酚
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Keywords
the roots of Paeonia lactiflora Pall.
6-O-galloyl——β-D-glucopyraneose
pyrogallol
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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