光照强度对条斑紫菜贝壳丝状体培养的影响

光照与温度对条斑紫菜(Neopyropia yezoensis)贝壳丝状体生长发育与壳孢子放散水平均具有重要影响。因温度对光强的协同效应以及各培养阶段对光强的需求不同,本文仅改变培养光强,研究了不同光照强度对条斑紫菜贝壳丝状体着生、生长、发育及壳孢子放散的影响,为育苗阶段光照强度管理提供数据支撑。在16℃下采用1.3~25.0μmol/(m^(2)·s)5个光照强度梯度,接种条斑紫菜Y-9101丝状体于文蛤壳并培养至壳孢子放散,利用光学与电子显微镜、色差计与叶绿素荧光仪等,测量丝状体的着生效率、水平生长速率、纵向生长率、色度值、光合活性及壳孢子放散量。结果显示,贝壳丝状体着生效率与水平生长速率均呈现先上升后下降趋势,其中18.8μmol/(m^(2)·s)下着生效率最高,达到5.6%,6.3μmol/(m^(2)·s)下水平生长速率最大,达到86.6μm/d,纵向生长速率随光强增加而增加。6.3~18.8μmol/(m^(2)·s)下贝壳丝状体最终生长深度趋于一致、藻斑颜色均为黑色,且壳孢子放散总量高于其他处理组。25.0μmol/(m^(2)·s)下贝壳丝状体藻斑颜色偏浅黄,且壳孢子放散量较低,其最大光化学量子效率低于6.3~18.8μmol/(m^(2)·s)处理组,呈现光能利用效率下降的趋势。综上所述,6.3~18.8μmol/(m^(2)·s)为条斑紫菜贝壳丝状体生长的适宜光照强度。

基于色差计技术区分不同原藻产地干紫菜(条斑紫菜)

针对近年来我国条斑紫菜(Pyropia yezoensis)栽培区北移、产区扩大、紫菜交易市场出现不同原藻产地干紫菜混杂的现象,迫切需要对不同原藻产地的干紫菜进行鉴别。本文采用色差计技术结合多元变量分析,对62份产于江苏南部海区和山东威海海区的原藻干紫菜样品光谱反射率与颜色进行测定和分析。结果表明:江苏南部产区的干紫菜样品的L^*、a^*、b^*值均高于威海样品,且在a^*、b^*值上存在显著性差异,即威海产区的干紫菜相较于江苏南部产区的干紫菜颜色更显蓝绿色。江苏南部产区样品的光谱反射率在500-740 nm波长下均大于威海海区的样品,700-740 nm的反射波长为2个原藻产区干紫菜的特征差异波长。色差技术结合多元变量分析可以区分不同产地干紫菜。

不同天然基质对条斑紫菜丝状体培养的影响

为筛选适宜条斑紫菜(Neopyropia yezoensis)生长的天然培养基质,并为贝壳替代基质研究打下基础,本研究比较分析了多种培养基质对条斑紫菜贝壳丝状体着生、生长与壳孢子放散的影响,在16℃、(12.5±1.0)μmol/(m^(2)·s)光照强度下,接种条斑紫菜Y-9101丝状体于文蛤(Meretrix meretrix)壳、近江牡蛎(Ostrea rivularis)壳、三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)壳、虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)壳、海月蛤(Placuna placenta)壳、鸡蛋壳和珍珠等生物合成基质以及方解石原石、霰石原石、几丁质碎片与壳聚糖薄膜上,并培养至壳孢子放散,利用光学与电子显微镜等,观测丝状体的着生效率、水平生长速率、纵向生长深度及壳孢子放散量。结果显示,条斑紫菜丝状体可在生物合成基质与壳聚糖薄膜表面着生并向外呈自由丝状体样生长,向内只在生物合成基质中形成贝壳丝状体,未发现生长于壳聚糖薄膜内,且未在方解石原石、霰石原石与几丁质碎片内部着生。贝壳丝状体在近江牡蛎壳与鸡蛋壳中着生效率最高,分别达(4.5±0.6)%、(4.2±0.6)%;在三角帆蚌、近江牡蛎和文蛤贝壳中水平生长速率最大,平均为63.5μm/d;在鸡蛋壳中纵向生长最深,达(334.9±15.0)μm;在文蛤壳中的壳孢子放散量最高,其次为鸡蛋壳。综上所述,条斑紫菜贝壳丝状体均可在文蛤、近江牡蛎、三角帆蚌、虾夷扇贝与海月蛤等贝壳以及鸡蛋壳和珍珠中着生至放散壳孢子,除文蛤、近江牡蛎、三角帆蚌、虾夷扇贝外,鸡蛋壳较为适宜贝壳丝状体的着生、生长与壳孢子放散,贝壳丝状体未发现生长于方解石原石、霰石原石、几丁质碎片与壳聚糖薄膜中。