我国生物源农药半世纪回顾与启示

综述了我国生物源农药研发概况,着重介绍了近年来在植物源农药、微生物源农药的开发方面取得的研究成果。

中药材是具有中国特色的农药先导库

综述了一些中草药在农药中的实际应用、中草药作为先导物开发新农药的可能性以及实行医药–农药协同开发的可行性。

基于ABAQUS的弧齿锥齿轮有限元分析

弧齿锥齿轮与直齿齿轮传动相比较,具有传动速度高且承受载荷大,从而引起的应力情况也较为复杂。传统的齿轮强度分析几乎都建立在经验公式的基础之上,具有相应的局限性和不确定性。本文运用ABAQUS有限元分析方法以一对啮合弧齿锥齿轮为例,对其进行应力分析,提高了齿轮应力计算精度,得出接触应力和弯曲应力以及应力在齿面上的分布情况。研究结果对弧齿锥齿轮的设计和实际应用具有一定的指导作用。

主轮转速对弧齿锥齿轮动态性能的影响

弧齿锥齿轮在啮合过程中会产生啮合冲击、振动和噪声。对齿轮进行动力学分析,探讨惯性载荷、主动轮转速、加速时间等因素的改变对齿轮的啮合特性带来的影响,并根据分析的结果获得齿轮齿面的接触力和齿轮角速度变化曲线图,以此来确定齿轮啮合特性。结果表明:惯性载荷、主轮转速及主轮加速时间会影响齿轮的传动特性,影响其工作效率,试验输出的变化曲线波动频率较小,能较好地模拟齿轮的啮合过程,得出的数据更具有价值。

我国生物源农药半世纪的回顾与启示

综述了我国生物源农药研发概况,对植物源、微生物农药的开发作了重点介绍。

农药安全评价行业软件开发

根据目前国内外GLP(Good Laboratory Practice)规范,建立符合国内农药安全评价行业规范的计算机应用软件。我国的药物非临床安全评价行业正处于蓬勃发展阶段,国家也越来越重视行业规范化以及与国际标准的接轨,由此GLP走入了人们的视线,虽然我国早在1993年就提出了自己的GLP实施计划(《药物非临床质量管理规定(试行)》),但在农药的安全评价试验过程中,GLP规范的实施尚有待进一步深化。同时,在安全评价实验室中,很多试验过程周期长,操作人员及试验负责人工作负荷过重,工作内容繁琐,也容易造成操作失误,出现不严格按照SOP (Standard Operation Procedure)操作的现象,对此,本文就安全评价实验室的试验信息化过程加以论述,本软件的建成将大幅度提高实验室的工作效率,充分考虑到GLP规范,在一定程度上强制试验人员按照SOP执行试验过程。

中药材是具有中国特色的农药先导库

综述了一些中草药在农药中的实际应用,中草药作为先导物开发新农药的可能性,及实行医药-农药协同开发的可行性。

弧齿锥齿轮齿面淬火的轨迹规划研究

多工序复合加工制造技术是提高齿轮加工精度的有效技术方法。为了实现弧齿锥齿轮在一次装夹中完成铣削、热处理、磨削及精度检测的复合加工制造,对直径2 500 mm的大型弧齿锥齿轮的热处理技术进行了研究。根据机床结构特点和热处理工艺分析,确定采用激光表面淬火对弧齿锥齿轮进行表面热处理;区别于直齿轮齿面激光淬火的单一淬火扫描路径,提出了一种适用于大型弧齿锥齿轮齿面激光表面淬火路径规划的方法,应用此方法计算出齿轮淬火扫描路径并进行仿真试验,结果验证了该方法的可行性,可应用于弧齿锥齿轮表面激光淬火的生产实践中。

农药安全性评价实验室的计算机管理体系建设

1目的目前,药物安全性评价过程中,越来越多的采用计算机技术完成对试验过程的管理,包括试验数据采集、统计分析、报告制作以及试验设备接入、控制等。

我国农药出口在第一季度受阻

2009年第一季度我国农药出口约13．3万t，总值约3．9亿美元，与2008年同期比分别下降5．7％和29．2％。每t农药平均出口价为2934美元。与此同时，进口农药1．6万t，与去年同期相比增长8．1％，总进口额1．1亿美元，进口额增加22．1％，进口每t均价6896美元，进口价约为出口价的2．4倍。

孟山都公司转入种子处理业务

孟山都公司确定了全球种子处理业务，借以完善它的种子和特色服务。公司打算运用自己专有的种子处理技术，处理第二代耐草甘膦双重转基因大豆，计划2009年上市。该技术也将用于多重转基因抗虫玉米，该种玉米是公司同道农药公司合作研发的。预计在2010年上市。

欧盟扩大农药残留的调查

欧盟委员会拟扩大食品中农药残留情况的调查，2008年提出调查活性成份有78种．到2009年将对另26种活性成份进行调查．到2016年要在增加25个。三年内的调查涉及不同的作物。2008年的作物对象是菜豆、胡萝卜、黄瓜、桔和橙、梨、马铃薯、菠菜和水稻。

杜邦扩大GM玉米领域

杜邦种子分公司，先锋繁殖国际。计划引进新系列转基因抗虫玉米，在2009～2012年将用AcreMax品牌上市最优产品。将要上市的种子是多重转基因抗虫和抗病系列，可减少抗性风险，为种植者带来方便。

95．7％高效氟吡甲禾灵原药对Wistar大鼠的13周饲喂毒性

用95.7%高效氟吡甲禾灵原药对Wistar大鼠进行了13周喂饲毒性实验,实验设0、40(低)、200(中)、1000(高)mg/kg饲料4个剂量组,每组雌、雄鼠均为10只。实验结果表明:雄鼠中、高剂量组和雌鼠高剂量组的体重增长受到抑制;雄鼠低、中、高剂量组肝脏、睾丸的相对重量增高,雌鼠中、高剂量组动物肝脏相对重量增高;雄鼠低、中、高剂量组均出现睾丸无精子或精子形成低下、单个肝细胞坏死、小叶中心区肝细胞肿大等症状,而雌鼠中、高剂量组观察到单个肝细胞坏死,小叶中心区肝细胞肿大等症状;雄鼠低、中、高剂量组和雌鼠中、高剂量组动物碱性磷酸酶(ALP)水平增高,雌鼠和雄鼠的中、高剂量组动物丙氨酸氨基转氨酶(ALT)水平均增高,雄鼠高剂量组总胆固醇水平增高,与对照相比差异显著。根据实验结果,在实验条件下,95.7%高效氟吡甲禾灵原药最大无作用剂量为雄性小于(3.01±0.31)mg/(kg·d),雌性(3.10±0.18)mg/(kg·d),靶器官为肝脏和雄性动物的睾丸。

农药GLP实验室供试品计算机管理系统设计

我国的农药安全评价工作已经正式纳入到GLP(Good Laboratory Practice良好实验室规范)管理体系中,作为GLP试验的控制起点,供试品的管理极其重要,相应的信息系统的建设要求在需求分析和设计阶段就要充分考虑到GLP规范对计算机系统的特殊要求,例如电子数据的安全性、完整性、可靠性和可追溯性的要求等。就供试品在供试品室中的日常管理需求,依据GLP规范,提供了一个基本的分析和设计思路。

农药一般毒性试验管理软件的设计

从农药安全评价机构的一般毒性试验过程以及GLP实验室信息化管理的角度出发,针对试验过程不规范、人工操作工作繁琐、效率低下、数据采集可靠性差以及数据整理、试验跟踪困难、计算复杂等诸多问题,提供了一个通过计算机软件实现一般毒性试验信息化管理的设计思路。根据试验过程的特点,首先整理了软件需求中需要注意的一些基本内容。在此基础上,提供了软件功能设计和系统设计的简要说明,包括功能模块划分、设计要点以及系统运行、管理、维护和验证所需的支持模块。最后是接口设计中需要注意的一些原则性问题。

浅析OECD GLP与ISO/IEO 17025的异同

在原有的ISO/IEO 17025体系基础之上建立OECD GLP体系。通过对2者的适用范围、质量管理和过程控制等体系要素进行对比。2个体系有非常多的相似之处,重叠部分及不同之处可以相互补充。已经获得ISO/IEO17025认可的实验室在建立GLP体系时可以在现有的体系基础上,增加执行OECD GLP准则特有的要求。