发光二极管荧光显微镜实验室诊断效果评价

目的评估发光二极管荧光显微镜实验室诊断结核分枝杆菌的能力。方法收集409痰标本,以固体罗氏培养为金标准,比较发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜在敏感性、特异性及检出时间上的差异,并比较技术人员对几种方法的评价。结果罗氏培养阳性的175份痰标本中,普通光学显微镜法112份为阳性,普通荧光显微镜法121份为阳性,发光二极管荧光显微镜法130份为阳性,敏感性分别为64.0%,69.1%,74.3%;罗氏培养阴性的234份痰标本中,普通光学显微镜法233份为阴性,荧光显微镜法227份为阴性,发光二极管荧光显微镜法227份为阴性,特异性分别为99.6%,97.0%,97.0%。χ2检验统计结果表明,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜检测结果差异有统计学意义(P<0.001)。普通光学显微镜、普通荧光显微镜和发光二极管荧光显微镜读片所用的读阳性片时间分别为186.7 s、75.1 s、72.2 s,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜在读阳性片时间上差异有统计学意义(P<0.05),与普通荧光显微镜差异无统计学意义。参与研究的技术员评价发光二极管荧光显微镜较其他2种方法易接受。结论发光二极管荧光显微镜较普通光学显微镜及普通荧光显微镜在检查效果及检出时间上存在明显优势,对技术人员的亲和性好,具有推广使用的价值。

发光二极管荧光显微镜实验室诊断效果评价

目的评估发光二极管荧光显微镜实验室诊断结核分枝杆菌的能力。方法收集409份痰标本，以固体罗氏培养为金标准，比较发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜在敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及检出时间上的差异，并比较技术人员对几种方法的评价。结果罗氏培养阳性的175份痰标本中，普通光学显微镜法112份为阳性，普通荧光显微镜法121份为阳性，发光二极管荧光显微镜法130份为阳性，敏感性分别为64．0％、69．1％、74．3％；罗氏培养阴性的234份痰标本中，普通光学显微镜法233份为阴性，荧光显微镜法227份为阴性，发光二极管荧光显微镜法227份为阴性，特异性分别为99．6％、97．0％，97．0％。χ^2检验统计结果表明，发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜检测结果差异显著（P〈0．001）。普通光学显微镜、普通荧光显微镜和发光二极管荧光显微镜读片所用的平均时间分别为186．7秒、75．1秒、72，2秒，发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜在读片时间上显著差异，与普通荧光显微镜差异不明显（P〈0．05）。参与研究的技术员评价发光二极管荧光显微镜较其他两种方法易接受。结论发光二极管荧光显微镜法较普通光学显微镜法及普通荧光显微镜在检查效果及检出时间上存在明显优势，对技术人员的亲和性最好，具有推广使用的价值。

一个唐氏综合征下调表达基因片段的克隆、鉴定及细胞定位分析

目的:克隆唐氏综合征(Down syndrom e,DS)相关新基因,并对其进行组织表达谱和细胞定位分析,探索其在DS脑病变发生中可能参与的环节。方法:在分析前期基因芯片结果的基础上,选取在正常和DS胎儿大脑皮层中差异表达的表达序列标签(expression sequence tags,EST)AI480014,利用cDNA末端快速扩增技术(rap id am-p lification of cDNA end,RACE)对其进行末端延伸;利用多组织Northern印迹技术分析其在组织中的表达谱和剪接体情况,用半定量RT-PCR进一步验证其组织表达谱的结果;通过细胞原位杂交技术,对其进行体外原代培养的混合胶质细胞表达定位分析;最后用半定量RT-PCR分析其在DS和正常胎儿脑皮层表达情况。结果:成功地将AI480014的3′端延伸232 bp,得到一个3′端完整、长682 bp的新基因片段(Genbank序列号DQ275636);Northern印迹表明分析其在心、肝、脾、肾、脑组织均有表达,且在脑组织中的表达量最高,而在脑组织中又以额叶、海马的表达量最高,各组织无可变剪接体的存在;在混合培养的胶质细胞中检测到该基因的表达;DQ275636染色体定位为5q14。结论:得到一个新基因片段(DQ275636);其组织来源和在脑组织中的表达特性提示其可能参与DS脑病变发生的某个环节。

叶酸代谢相关酶基因多态性与唐氏综合征发生易感性的关系

目的:探讨参与叶酸代谢的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)基因A66G基因多态性与中国汉族母亲生育唐氏综合征(Downsyndrome,DS)患儿易感性的关系。方法:生育过DS患儿的母亲30例,对照母亲70例,MTHFR、MTRR基因C667T及A66G基因座多态性采用聚合酶链反应———限制性片段长度多态性的方法检测。结果:携带MTHFR以及MTRR突变基因型的母亲并不增加孕DS的可能性,两个基因的联合作用分析也表明同时携带MTRR突变位点和MTHFR任一突变位点并不增加孕DS的可能性。MTHFR和MTRR突变基因型的分布在病例组和对照组间差异没有显著性(P>0.05)。结论:在本研究的人群中,MTRR基因A66G基因座多态性以及MTHFR基因C667T基因座多态性并不增加母亲孕DS的危险性,MTHFR以及MTRR基因突变位点并不是母亲生育DS患儿的危险因素。

rRNA扩增方法对结核分枝杆菌临床诊断作用的评估

目的评价rRNA扩增方法在临床应用的效果。方法选取到北京胸科医院、山东省胸科医院、河南疾控中心结核病防治所3个机构就诊的肺结核可疑症状者及健康志愿者的痰标本为研究对象,共纳入551例痰标本,对每例痰标本均进行涂片显微镜检查、罗氏培养、rRNA扩增试验以及实时荧光定量PCR。与罗氏培养方法比较分析rRNA扩增方法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值以及与实时荧光定量PCR扩增方法的一致性。结果 rRNA扩增方法的敏感性为98.5%,特异性为95.0%,阳性预测值为95.0%,阴性预测值为98.5%,rRNA扩增方法在涂阳标本和涂阴标本间的敏感度和特异度差异均有统计学意义(χ2=9.60,P=0.002;2χ=79.80,P<0.01)。与PCR检测结果的一致性为93.8%,涂阳和涂阴标本中2种方法的一致性差异有统计学意义(2χ=4.45,P=0.035)。结论 rRNA扩增方法的敏感度和特异度均较好,且能明显缩短诊断时间,该方法是一种较有前景的结核病实验室诊断方法。

中国疾病控制体系实验室第1轮结核杆菌药物敏感试验室间质量评估分析

目的评估中国疾病控制体系结核病实验室药物敏感性测试能力。方法国家结核病参比实验室下发30株结核杆菌至受评估的实验室,受评估实验室按照WHO推荐的罗氏培养基药物敏感性试验方法(比例法),进行药物敏感性试验,检测药物包括异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)、乙胺丁醇(EMB),并报告国家参比室,国家参比室将其结果与正确结果比对。结果 4种药物的4个评估指标分别为,符合率:INH 97%,RFP 95%,SM 89%,EMB 93%;重复性:INH 96%,RFP98%,SM 86%,EMB 94%;特异性:INH 97%,RFP 99%,SM 89%,EMB 96%;敏感性:INH 97%,RFP 65%,SM 91%,EMB 47%;各实验室4个评价指标均数比较,除敏感性差异有统计学意义外,其他4个检测值均高于85%,差异无统计学意义。结论除个别实验室在耐药检出能力上需提高外,其他参与实验室的药敏试验水平达到设定要求,INH、RFP药物检测稳定,SM和EMB需要进一步标化。

某高级中学结核病爆发分离菌株的实验室鉴定

目的鉴定从某中学结核病爆发分离菌株的种属。方法2006年5—8月辽宁省某高级中学部分学生出现活动性结核病的临床表现,从10例涂片阳性患者的痰标本中分离得到3份菌株经表型鉴定方法,传统生化方法,扩增hupB基因、dnaA-dnaN和NTF-1区;Spoligotyping以及MIRU基因分型;16S rRNA基因、16S-23S ITS和hsp65基因测序以及hsp65基因限制性酶切分析进行鉴定。结果临床分离株经生化方法初步鉴定1株为结核分枝杆菌复合群和2株为非结核分枝杆菌,随后经表型鉴定和扩增hupB基因、dnaA-dnaN和NTF-1区;Spoligotyping以及MIRU基因分型,说明属于结核分枝杆菌复合群的菌株为结核分枝杆菌北京基因型现代株,MIRU基因型为223325173533。经16S rRNA基因、16S-23S ITS和hsp65基因测序以及hsp65基因限制性酶切分析说明属于非结核分枝杆菌的菌株为猪分枝杆菌。结论从结核病爆发累及病人的标本中分离出结核分枝杆菌北京基因型现代株和猪分枝杆菌,猪分枝杆菌在暴发流行中的意义尚需进一步研究。

基因组简并寡核苷酸引物聚合酶链反应的影响因素

目的:对影响现有微量基因组扩增方法———简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(degenerateoligonucleotideprimedPCR,DOP-PCR)的因素进行探讨。方法:针对现有DOP-PCR扩增过程中存在的影响产物产量和特异性的因素进行分析,分别从不同的DNA模板来源、模板梯度稀释与否以及DOP-PCR扩增产物是否采用低熔点胶回收去除干扰分析的小片段等方面进行研究,最后以特异性基因(FTCD和CBS)PCR扩增的结果作为评价指标,了解上述因素对DOP-PCR扩增的影响。结果:以小鼠单个卵细胞基因组为模板与以肝基因组DNA为模板相比,在产量上前者明显低于后者,特异性上两者相当。小鼠肝基因组DNA梯度稀释作为模板进行扩增的结果没有明显差异。与未经低熔点胶回收的DOP-PCR产物相比,经低熔点胶回收的DOP-PCR产物在常规PCR扩增反应中得到的产物特异性更好。结论:应用DOP-PCR方法进行扩增时,小鼠单个卵细胞可以用来进行DOP-PCR的扩增从而用于对特异性基因的检测,但是在扩增产量方面需要进一步的改进或优化。对现有DOP-PCR反应进行产物低熔点胶回收纯化,能够增加产物的特异性,效果满意。

我国当前结核病实验室诊断的现状

如世界上其他国家一样．我国结核病控制工作正在朝着国家结核病防治规化的目标迈进。2005年底我国已经成功实现了新发涂阳肺结核病发现率70％．治愈率85％，直接督导下的短程化学疗法（DOTS）覆盖率100％的全球结核病控制阶段性目标。但是，结核病仍然是严重威胁人民生命健康的传染性疾病．控制结核病仍然需要长期的奋斗．HIV和耐药结核病的问题加重了结核病及其诊断的复杂性。结核病正确诊断是发现、治疗和管理结核病人的基础。实验室诊断起着重要的作用，特别是细菌学诊断。本文就目前结核病控制对结核病实验室的要求、结核病实验室诊断现状以及我国的应对策略阐述如下。

CBS在小鼠卵泡发育过程中的表达模式及其功能初探

目的:研究调节同型半胱氨酸水平的关键酶——胱硫醚β合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)在卵母细胞和卵泡发生过程中的动态表达模式及潜在的生物学作用。方法:以体外培养的卵泡以及去除卵泡中卵母细胞后培养的颗粒细胞为载体系统,利用半定量RT-PCR的方法,研究不同时期卵泡以及颗粒细胞中CBS的动态表达模式。结果:在各级卵泡的颗粒细胞中均有高水平的CBS表达,用完整卵泡进行的表达研究表明,各级卵泡中也都有CBS高水平的表达,同时期的颗粒细胞与完整卵泡相比,前者具有更高水平的CBS表达;而不同发育阶段的卵母细胞中均未见CBS表达。结论:CBS在卵泡和卵母细胞的生长、发育和成熟过程中起着重要的作用,其中CBS在卵泡和卵细胞中不同的表达模式提示CBS对卵母细胞发育的影响可能是通过卵泡细胞与卵母细胞的相互作用而实现的。

胱硫醚β合成酶基因在小鼠卵巢的定位表达分析

目的了解胱硫醚β合成醚(cystathionine-β-synthase,CBS)在卵巢中的定位表达模式,并推测其在卵母细胞发育中生物学功能。方法利用mRNA原位杂交和 RT-PCR的方法检测CBS在成年小鼠卵巢中的表达。结果原位杂交结果显示,CBS在卵泡细胞中广泛表达;在初级卵泡细胞中,CBS阳性杂交信号强于次级卵泡以及窦卵泡的细胞; 在窦卵泡内部,CBS阳性信号既存在于近窦腔的颗粒细胞,也存在于卵丘细胞中。与经过孕母马血清(PMSG)作用的窦卵泡相比,未受PMSG作用的窦卵泡中,CBS阳性杂交信号尤其集中在靠近窦腔的颗粒细胞以及卵丘细胞。而在卵泡中的整个发育过程中的卵母细胞,都未发现有CBS的表达。利用RT-PCR的方法,以培养的各级卵泡进行的表达分析也证实了CBS表达的广泛性和卵母细胞中不表达的现象。结论 CBS参与了卵母细胞发育成熟的整个过程; 其在卵泡细胞中表达而在卵母细胞中不表达的特点说明了CBS是通过卵泡细胞与卵母细胞的相互作用而影响卵母细胞的生长发育的。

中国疾病控制体系实验室第1轮结核杆菌药物敏感试验室间质量评估分析

目的评估中国疾病控制体系结核病实验室药物敏感性测试能力。方法国家结核病参比实验室下发30株结核杆菌至受评估的实验室，受评估实验室按照WHO推荐的罗氏培养基药物敏感性试验方法（比例法），进行药物敏感性试验，检测药物包括异烟肼（INH）、利福平（RFP）、链霉素（SM）、乙胺丁醇（EMB），并报告国家参比室，国家参比室将其结果与正确结果比对。结果4种药物的4个评估指标分别为，符合率：INH97％，RFP95％，SM89％，EMB93％；重复性：INH96％，RFP98％，SM86％，EMB94％；特异性：INH97％，RFP99％，SM89％，EMB96％：敏感性：INH97％，RFP65％，SM91％，EMB47％；各实验室4个评价指标均数比较，除敏感性差异有统计学意义外，其他4个检测值均高于85％，差异无统计学意义。结论除个别实验室在耐药检出能力上需提高外，其他参与实验室的药敏试验水平达到设定要求，1NH、RFP药物检测稳定，SM和EMB需要进一步标化。

Mn含量对锂电池正极材料Li(Ni0.9-xCo0.1Mnx)O2性能影响

以氢氧化物共沉淀法制备了不同Mn含量的Li(Ni0.9-xCo0.1Mnx)O2(x=0.1~0.3)层状正极材料。通过X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)研究了材料的形貌和结构;通过恒电流充放电、循环伏安和电化学阻抗谱(EIS),研究Mn含量对材料电化学性能的影响。研究结果表明Mn含量增高,材料的循环性能和倍率性能得到显著改善。Li(Ni0.65Co0.1Mn0.25)O2的电化学性能较好,以0.1C电流密度,在2.5~4.3V恒流充放电时,首次充放电比容量分别为225.3mAh/g和198.0mAh/g,首次库伦效率为87.88%。1C下循环30次后,容量保持率可以达到90.27%。

设计时代的“超设计”——2006上海双年展参展作品一瞥

我们生活在无处不在的“设计”时代。 设计在不断地自我超越，“超设计”既是这个时代的产物，也是这个时代的推动者。

高善民教授

高善民，男，汉族，1972年10月生，山东省莒南县人。1995年7月毕业于曲阜师范大学化学系，获理学学士学位；1998年毕业于山东大学晶体材料国家重点实验室无机非金属材料专业，获工学硕士学位；1998年8月至2001年1月在山东省海洋化工科学研究院工作，担任山东省海洋精细化工重点实验室副主任；

第五轮全球基金结核病耐多药项目开展项目备选省考察

为了解第五轮全球基金结核病耐多药项目第二批备选省份的工作准备情况,2007年7月4日至11日,第五轮全球基金结核病耐多药项目组织有关专家对河南省、内蒙古自治区进行了考察。

现实的幻象——2012米罗版画作品特展

胡安·米罗是西班牙著名画家、雕塑家、陶艺家、版画家．超现实主义的代表人物．他的画以华丽的色彩和简单大胆的图案构成而闻名。《现实的幻象——2012米罗版画作品特展》由上海美术馆主办、上海世贸控股集团协办．上海市青年文化艺术联合会支持．展出作品来自上海世贸控股集团的珍藏品。这是迄今为止国内规模最大的米罗版画作品展。展出作品多达170余幅，时间跨度长达50余年，较为完整的展现了米罗在各个时期的作品以及创作风格的变迁。

漫画一生——华君武捐赠作品展在沪举行

由中国美术家协会、上海市文化广播影视管理局主办,上海美术馆承办的＂漫画一生——华君武捐赠作品展＂于201 1年4月1 4日在上海美术馆拉开帷幕。作为老一辈漫画家,华君武先生对上海有着特殊的情愫,70多年前,他正是从黄浦江畔奔赴延安的。在物质匮乏而需要文化普及的＂读图时代＂,华君武先生的漫画被誉为上世纪50。

咱们共产党人

为庆祝中国共产党建党90周年,上海美术馆于2011年6月26日至7月10日举办弘扬优秀中国共产党人精神的美术展览——《咱们共产党人》。展览以中国共产党的历史杰出人物为题,邀请国内著名艺术家集中进行创作。140位中国共产党人,140件优秀的人物画作品,不仅反映了艺术家们对中国共产党的热爱。

丹青永驻人间——上海美术馆举办纪念吴冠中系列活动

我国杰出的艺术家、艺术教育家吴冠中先生于2010年6月25日23时57分在北京逝世,享年91岁。 吴冠中博采中西,融通古今,始终关注民族文化艺术的复兴。他秉承了中国知识分子＂铁肩担道义＂的使命,勇于破除陈规创新发展。他大胆提出＂艺术无国界＂,打通油画和水墨画的界限，把油画民族化和中国画现代化推向了新的境界。