依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌Ⅱ期临床观察

目的 观察依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 依西美坦 2 5mg ,每天 1次 ,口服。治疗前及每一周期末检测肝、肾功能 ,血常规 ,血浆雌二醇水平。结果 可评价疗效的 2 0例 ,CR1例 ,PR3例 ,SD10例 ,RR2 5 %。临床受益率70 %。未出现严重不良反应 ,全组病人均可耐受。结论 依西美坦治疗晚期绝经后乳腺癌疗效好 ,毒副反应小 。

索拉非尼治疗晚期肾癌的临床观察

目的分析和评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年9月至2012年4月我院诊断明确的晚期肾细胞癌患者33例，男26例，女7例。年龄32～83岁，中位年龄69岁。其中透明细胞癌30例，乳头状细胞癌2例，未分化癌l例。采用口服索拉非尼400mg，2次／d，单药治疗，持续治疗至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。主要观察终点为客观有效率、临床获益率、中位生存时间、中位无疾病进展时间和不良反应发生率。结果可评价疗效患者33例。其中部分缓解8例（24％），疾病稳定19例（58％），疾病进展6例（18％），疾病控制率82％，中位生存时间16．5个月，中位无疾病进展时间10．2个月。1年生存率67％。常见不良反应包括手足皮肤病变20例（6l％）、腹泻15例（46％）、高血压7例（21％）。多数不良反应于服药2周左右出现，持续时间不等，经对症治疗后缓解，未影响服药。结论索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效良好，大部分不良反应患者可耐受。