目的研究花椒Zanthoxylum bungeanum正丁醇部位化学成分及其抗氧化活性。方法采用多种柱色谱和高效液相色谱(HPLC)等进行分离纯化,利用NMR等多种波谱技术鉴定化合物结构;运用ABTS+和DPPH自由基清除法对所得化合物进行抗氧化活性评价。...目的研究花椒Zanthoxylum bungeanum正丁醇部位化学成分及其抗氧化活性。方法采用多种柱色谱和高效液相色谱(HPLC)等进行分离纯化,利用NMR等多种波谱技术鉴定化合物结构;运用ABTS+和DPPH自由基清除法对所得化合物进行抗氧化活性评价。结果从花椒正丁醇部位分离得到1个新化合物和13个已知化合物,分别鉴定为4-O-(3′,4′-亚甲二氧基肉桂酰基)-肉桂酸甲酯(1)、苔黑酚(2)、1-甲氧基-7R,8S-二羟基苯丙醇(3)、咖啡酸甲酯(4)、没食子甲酯(5)、3-甲基2-烯丁醇-1-葡萄糖苷(6)、腺苷(7)、紫花前胡苷(8)、blumenol C glucoside(9)、(6R,9S)-3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、长寿花糖苷(11)、丁香树脂酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(+)-南烛木树脂酚(13)、异落叶松脂素(14)。ABTS+和DPPH自由基清除实验表明,化合物2、4、5和12~14具有抗氧化活性,其中化合物13和14的ABTS+自由基清除活性半数抑制浓度(IC50)分别为5.7和11.0μmol/L,与阳性对照维生素C(Vc)的IC50(6.4μmol/L)相当。化合物4、5和13的DPPH自由基清除活性IC50分别为61.2、19.8和101.0μmol/L,与阳性对照Vc的IC50(53.0μmol/L)相当。结论化合物1为1个新化合物,命名为花椒酚A;其中化合物1~5、7~10和14首次从花椒属植物中分离得到,化合物12首次从花椒中分离得到。化合物2、4、5和12~14具有一定的抗氧化活性。展开更多
文摘目的研究花椒Zanthoxylum bungeanum正丁醇部位化学成分及其抗氧化活性。方法采用多种柱色谱和高效液相色谱(HPLC)等进行分离纯化,利用NMR等多种波谱技术鉴定化合物结构;运用ABTS+和DPPH自由基清除法对所得化合物进行抗氧化活性评价。结果从花椒正丁醇部位分离得到1个新化合物和13个已知化合物,分别鉴定为4-O-(3′,4′-亚甲二氧基肉桂酰基)-肉桂酸甲酯(1)、苔黑酚(2)、1-甲氧基-7R,8S-二羟基苯丙醇(3)、咖啡酸甲酯(4)、没食子甲酯(5)、3-甲基2-烯丁醇-1-葡萄糖苷(6)、腺苷(7)、紫花前胡苷(8)、blumenol C glucoside(9)、(6R,9S)-3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、长寿花糖苷(11)、丁香树脂酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(+)-南烛木树脂酚(13)、异落叶松脂素(14)。ABTS+和DPPH自由基清除实验表明,化合物2、4、5和12~14具有抗氧化活性,其中化合物13和14的ABTS+自由基清除活性半数抑制浓度(IC50)分别为5.7和11.0μmol/L,与阳性对照维生素C(Vc)的IC50(6.4μmol/L)相当。化合物4、5和13的DPPH自由基清除活性IC50分别为61.2、19.8和101.0μmol/L,与阳性对照Vc的IC50(53.0μmol/L)相当。结论化合物1为1个新化合物,命名为花椒酚A;其中化合物1~5、7~10和14首次从花椒属植物中分离得到,化合物12首次从花椒中分离得到。化合物2、4、5和12~14具有一定的抗氧化活性。