浅谈石油化工企业安全管理问题分析

在我国的产业结构里面石油化工产业占据着很重要的地位,其也是我国国民经济里面的一个重要组成部分。在石油化工企业生产过程中最为重要的环节就是安全管理,这也是石油化工企业可持续发展的重要保证。本文着眼于石油化工企业在安全管理方法存在的问题,针对于这些问题提出解决性的措施与意见,寄希望于通过这些来提高石油化工企业的安全管理水平,可以为社会造福。

KOH活化法制备活性碳及其应用研究

以滇朴为碳源,通过化学活化法成功制备出高性能的活性碳材料.并对其结构、形貌及性能进行了表征.SEM照片结果表明,利用KOH活化而得到的活性碳材料仍然保留了滇朴的纤维结构.通过KOH活化处理,活性碳材料中存在大量的芳香环,石墨微晶结构变多.BET结果证明活化后的活性碳材料含有丰富的微孔结构,孔径约为3.5 nm.利用此类活性碳材料对卷烟主流烟气成分进行吸附实验,KOH活化的活性碳对烟气中有害成分表现出更好的吸附性能.

亚临界条件下水相液化烟草工艺及产物的研究

以云南烟叶为原料,以水为溶剂,采用水热法制备液化物。以液化提取率为目标,对影响烟叶提取率的液料比、液化温度、液化时间三个影响因素进行了单因素实验,并在此基础上用正交实验来确定了烟叶最佳液化工艺。分别使用石油醚和二氯甲烷对液化物进行萃取,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对萃取成分进行分析。结果表明:烟叶的最优液化工艺是液料比为15∶1,液化温度为180℃,液化时间为2 h。影响烟草提取率的顺序为:液化温度>液化时间>液料比,液化温度对提取率有显著影响。石油醚萃取液中以烷烃类化合物为主,二氯甲烷萃取提取液得到的化合物成分较全。

电磁加热烟具励磁线圈对感应温度影响仿真分析

加热卷烟烟具主要采用电阻加热。电磁加热烟具由于能效高、温升快等特点,已成为加热卷烟领域的研究热点。烟具励磁线圈的设计参数直接影响电磁感应温度。对此,利用COMSOL有限元分析技术,从电磁加热烟具的励磁线圈与金属感应体间距、励磁线圈匝数及励磁线圈匝间距等三个主要方面,通过仿真分析研究励磁线圈设计参数对电磁加热烟具感应温度的影响,为电磁加热烟具设计提供指导,以缩短研发时间,降低研发成本。

两种抽吸模式下电加热不燃烧卷烟烟气气溶胶的粒径分布

为研究电加热不燃烧卷烟烟气气溶胶的粒径分布特性,采用DMS500快速粒径谱仪和模拟循环吸烟机,考察了加拿大深度抽吸(HCI)和ISO抽吸模式下电加热不燃烧卷烟烟气气溶胶的粒径分布。结果表明:(1)烟气稀释比为350∶1时测定结果的重现性好。(2)HCI和ISO两种抽吸模式下IQOS加热不燃烧卷烟烟气气溶胶的粒径分布均呈近似对数正态分布,且主要分布在20~200 nm;逐口烟气浓度均先逐渐增加后趋于稳定,HCI抽吸模式下烟气浓度明显高于ISO抽吸模式;逐口粒数中值直径(CMD)均先略微增加后趋于稳定,全部口数的平均CMD分别为50.2和58.5 nm。(3)ISO抽吸模式下,IQOS卷烟烟气气溶胶浓度明显高于glo卷烟,但glo卷烟烟气气溶胶粒径分布范围大于IQOS卷烟;二者气溶胶的CMD相近。加热不燃烧卷烟烟气气溶胶粒径稍大于电子烟,但明显小于传统卷烟;CMD、烟气浓度的逐口变化趋势也与传统卷烟和电子烟存在差异。

GC-MS/MS法分析爆珠关键成分在卷烟中的转移行为

为研究爆珠中关键成分在卷烟中的转移行为,剖析了5种口味爆珠的关键成分,并建立了10种单体香料的GC-MS/MS分析方法。结果显示:(1)10种爆珠关键成分向主流烟气粒相的转移率为2.84%~14.57%,其中酯类和醇类单体香料的转移率分别在2.84%~9.94%和11.85%~14.57%之间,醇类单体香料向主流烟气粒相的转移率整体高于酯类单体香料,柠檬烯向主流烟气粒相的转移率介于醇类和酯类单体香料之间;(2)10种爆珠关键成分在滤嘴中的截留率在64.03%~95.52%之间。

烟草剩余物制备致香物质的研究

以云南烟叶、烟秆为原料,以无水乙醇为溶剂,采用水热法制备生物基致香物质。对影响烟叶提取率的液料比、液化温度、液化时间、原料种类4个影响因素进行了研究。分别使用石油醚和二氯甲烷对液化物进行萃取,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对萃取成分进行分析。结果表明,反应时间的越长,热解产物中致香总物质含量越低。相同制备工艺条件下,烟叶为原料制备的致香物质总含量要高于烟秆。随着溶剂量的增加,体系中致香物质总含量随之降低。反应制备温度越高致香物质含量随之下降。

HS-SPME-GC/MS法分析吸烟者唾液中的挥发性成分

利用Salivette@采样管收集人体唾液,通过对顶空(HS)进样、固相微萃取(SPME)条件,及气相色谱-质谱(GC/MS)参数进行考察和优化,建立了分析吸烟者唾液中挥发性成分的HS-SPME-GC/MS方法,并采用该方法分析了5个唾液样品。结果表明:(1)优化确定的实验条件为0.5 mL唾液样品,用粉色萃取头在40℃下萃取20 min,解吸3 min后顶空进样,采用弹性石英毛细管柱在全扫描监测模式下进行GC/MS分析。(2)"利群"(软长嘴)、"中华"(软)、"云烟"(软珍)、"玉溪"(软)和"芙蓉王"(硬)吸烟者唾液样品中分别检出56、53、52、45和53种挥发性成分;5个唾液样品中共检测到61种挥发性成分,包括酮类27种、醛类11种、腈类2种、烯类2种、酯类3种、醇类2种、酚类5种、杂环类7种和苯系物2种;主要挥发性成分为酮类。(3)5个唾液样品挥发性成分的选择相似性指数(SSI)分析结果表明:"玉溪"(软)-"中华"(软)、"利群"(软长嘴)-"芙蓉王"(硬)、"云烟"(软珍)-"玉溪"(软)吸烟者唾液样品两两配对比较共检出指标相似度>85%,"利群"(软长嘴)-"中华"(软)、"利群"(软长嘴)-"云烟"(软珍)吸烟者唾液样品两两配对比较共检出指标相似度<80%。该方法前处理简单,适用于不同吸烟者唾液中挥发性成分的分析检测。

5种农药在采收前和初烤后的烟叶及土壤中的残留量变化

为研究采收前和初烤后烟叶及土壤中三唑酮、霜霉威、稻瘟灵、吡虫啉和仲丁灵残留量的变化,建立了烟叶和土壤中该5种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺（PSA）吸附剂净化,UPLC-MS/MS法检测,采用基质配制溶液绘制标准曲线,内标法定量。结果表明：1烟叶中5种农残的定量限在12.25～37.48μg/kg之间,加标回收率为74%～117%;土壤中5种农残的定量限在0.11～0.34μg/kg之间,加标回收率为78%～107%。2田间试验表明,于烟叶采收前15 d对烟草植株按最大许可使用量施药后,上部、中部叶中吡虫啉、三唑酮（含其残留的转化物三唑醇）和仲丁灵的残留量随时间逐渐减小;霜霉威和稻瘟灵的残留量随时间先增大后减小;初烤后烟叶中5种农药的最终残留量≤2.70 mg/kg,低于CORESTA规定的指导性残留限量（GRLs）。土壤中吡虫啉残留量随时间逐渐减小;三唑酮、稻瘟灵和霜霉威的残留量随时间先增大后减小;仲丁灵残留量随时间有所增加。

气相色谱-正化学电离源-飞行时间质谱法测定烟草吸食者唾液中的吡嗪和吡啶类物质

建立了气相色谱-正化学电离源-飞行时间质谱法(GC-PCI-TOF MS)测定烟草吸食者唾液中9种吡嗪和吡啶类物质。样品经二氯甲烷溶剂萃取,N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂分散固相萃取净化后,进行GC-PCI-TOF MS检测。结合特征离子的保留时间、精确质量数、裂解规律对目标物进行定性分析,以外标法定量。结果表明:9种吡嗪和吡啶类物质的线性相关系数R2均大于0.999 1,定量限为3.0~7.9μg/L,回收率在85%~104%之间;烟草吸食者唾液中含量较高的吡嗪和吡啶类物质为吡啶、2-甲基吡嗪,二甲基吡嗪类有少量检出;不同卷烟样品吸食者唾液中吡啶和2-甲基吡嗪的含量存在明显差异。对不同类型卷烟样品吸食者唾液中吡嗪和吡啶类物质含量进行主成分分析,发现同种卷烟中二者含量能很好地聚类,不同卷烟中二者含量存在显著性差异(P<0.05),因此可以按吸食者唾液中吡嗪和吡啶类含量对卷烟进行分类。

基于SVM与改进的NSGA-Ⅱ算法的电磁式卷烟加热器多目标优化研究

为了在较短的时间内使发热元件获得目标温度分布,采用了一种基于支持向量机和改进的非支配排序遗传算法相结合的多目标遗传算法对电磁式卷烟加热器感应加热参数进行全局优化。采用该方法优化的感应加热参数使得发热元件温度值及响应速度均有所改善,通过有限元模型验证,优化参数在目标函数计算得到的模型值与仿真值最大相对误差分别为3.1%、15.8%,误差较小,进一步表明该方法在电磁式卷烟加热器多目标优化问题的有效性。

分散液-液微萃取结合磁固相萃取用于增香保润剂样品中抗氧化剂的测定

建立了一种以新型的、低密度有机溶剂作为萃取剂对增香保润剂中4种抗氧化剂进行萃取的新方法。该方法针对辛醇漂浮于液面不易收集的特点,将分散液-液微萃取与癸酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子相结合。辛醇及磁性纳米粒子快速分散在含抗氧化剂的样品溶液中,经涡旋混合后,通过磁铁达到快速分离,解吸后结合高效液相色谱进行测定。结果表明,叔丁基对羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、没食子酸丙酯、叔丁基对苯二酚在50~1 000μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数在0.9976~0.9991之间,检出限为1.5~6.8μg/L,回收率为91.0%~98.4%,相对标准偏差为2.7%~5.2%。方法具有传质速率快、可控性强和富集倍数高等特点,实现了分散液-液微萃取与磁分离技术的良好结合。

顶空-固相微萃取-气质联用法分析酸梅膏中挥发性香气成分

通过对固相微萃取条件、气相色谱/质谱条件的优化,建立了顶空-固相微萃取-气质联用(HS-SPME-GC/MS)方法分析酸梅膏中挥发性香气成分,并采用该方法分析了6种酸梅膏中的挥发性香气成分。0.50 g酸梅膏样品,用粉色萃取头在40℃下萃取20.0 min,解吸3.0 min后顶空进样,采用弹性石英毛细管柱在全扫描监测模式下进行GC/MS分析。结果表明,6种酸梅膏共检测到36种挥发性香气成分,包括酯类9种、酮类9种、酸类5种、醇类5种、醛类3种、酚类3种、杂环1种、烃类1种;主要挥发性香气成分为β-紫罗兰酮和二氢-β-紫罗兰酮;β-紫罗兰酮、丙位癸内酯、茶香螺烷、山梨酸乙酯、山梨酸和糠醛为共检出挥发性香气成分。该方法前处理简单、结果准确可靠,适用于酸梅膏中挥发性香气成分的分析检测。

在线液相-气相二维色谱高灵敏测定卷烟主流烟气中的4-(N-甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮

建立了在线液相-气相二维色谱测定卷烟主流烟气中4-（N-甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）的方法。NNK的分析在在线凝胶气质联用仪上进行,采用自行装填的微型碱性氧化铝柱,并把仪器上的凝胶柱换成氧化铝柱,用于NNK的分析。捕集有主流烟气总粒相物的剑桥滤片用二氯甲烷提取,以D4-NNK为内标,提取液经微型氧化铝柱分离,含NNK的部位切割进入气相色谱,排干溶剂后启动气相色谱升温经毛细管柱进行分离,用质谱检测。本方法将烟气国标方法 NNK测定中的氧化铝柱色谱净化和气相色谱-质谱分析在线连接起来,可不经样品前处理净化直接进样分析;每次进样可达40μL,是常规气相色谱-质谱分析最大进样量（2.0μL）的20倍,显著提高了分析灵敏度。方法线性范围达1.2~120 ng/m L,相关系数为r=0.9998,回收率为93.9%~96.0%;检出限和定量限分别为0.25 ng/m L和0.9 ng/m L,样品分析结果与中国烟草总公司企业标准方法进行对比,结果相符合。

FeSO_4掺杂蒙托石的制备及在烟气吸附上的应用研究

成功地制备出一系列FeSO_4掺杂的蒙托石样品,并对其结构及性能进行表征.在不同后处温度下,样品均保持蒙托石的多孔骨架线结构.N2等温吸附曲线结果进一步表明,在不同后处理温度下,该系列样品均保留了丰富的微孔结构,孔径大小约为3.5 nm.将所改性过的蒙托石样品对卷烟主流烟气成分进行检测,结果表明我们的样品对烟气中大量有害物质(例如苯酚)具有很好的吸附能力.

化学计量学在食品工业中的应用

本文首先对于化学计量学进行了简单的介绍,在这样的基础之上分析了在食品分析中非常常用的化学计量学的方式,并子啊最后对于化学计量学方法具体的在食品工业中的应用方式给洗更为详尽的论述.

UPLC-MS/MS法同时测定袋装口含烟中的6种多元酸

多元酸是烟草制品的重要成分,能够调节袋装口含烟的p H值,影响烟碱的释放。为快速准确地测定袋装口含烟中的柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、丙二酸和酒石酸,建立了同时测定6种多元酸的超高压液相-质谱法(UPLCMS/MS)。结果表明:以D4-柠檬酸溶液为内标物质,柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、丙二酸和酒石酸的回收率在96.8%~103.6%;日内精密度小于5%;检出限分别是0.013~0.379μg/m L;定量限分别是0.040~1.200μg/m L。该方法具有灵敏度和准确度高,检测速度快等优点,适合于袋装口含烟中多元酸的检测。袋装口含烟超声提取后,加入D4-柠檬酸,进样检测。14种袋装口含烟中的多元酸均以苹果酸和柠檬酸为主,样品1~10号普遍含有上述6种多元酸,总含量在27.03~47.20 mg/g之间,而袋装口含烟11~14号中的6种多元酸总含量均在5.53 mg/g以下。

热熔胶中苯系物残留量受热过程中的变化行为研究

采用GC-MS(气相色谱-质谱)法测定了处理后HMA(热熔胶)样品中的苯系物残留量,探讨了上述苯系物残留量在受热过程、粘接过程中的变化行为。研究结果表明:HMA中苯系物残留量随加热时间延长而减少(样品量为1.0 g、熔化胶体厚约0.05 mm时,苯系物残留量在受热30 min时降幅最大、受热1 h后总降幅超过96.1%;样品量为20.0 g、熔化后胶体厚约9 mm时,样品上层与下层相比,前者中的苯系物残留量降幅大于后者,并且前者中的苯系物残留量在受热15~60 min时降幅最大、受热5 h后总降幅为85.9%,而后者中的苯系物残留量在受热1~5 h时降幅最大、受热20 h后总降幅为81.0%)。粘接固化时HMA中苯系物残留量降幅较小,并且其在受热时的释放量随加热时间延长而增大。

镍基合金基板厚膜发热元件的铂浆烧结工艺

采用印刷-烧结工艺在GH783合金表面制备微晶玻璃绝缘层和铂浆厚膜电阻层,制备GH783合金基板厚膜发热电路。通过SEM观察铂浆厚膜电阻层的表面与截面形貌,并测定厚膜电阻层的电阻,研究烧结温度和保温时间对电阻层微观形貌和电阻的影响,得到最佳的烧结工艺参数。测定GH783合金厚膜发热电路的电阻温度系数和升温速率。结果表明,铂浆厚膜电阻层的最佳烧结工艺参数为:烧结温度为850℃,保温时间为5 min。所得GH783合金基板厚膜发热元件的电阻温度系数精度为0.24%,从室温升温至350℃用时为4.86 s,表现出优良的发热性能。本研究结果为金属基发热元件的制备提供了设计思路和实验案例。

电加热烟具聚合物电池温湿特性研究

电加热烟具聚合物电池的性能要求一般为体积小、容量大、充电快速、短时间大功率放电等。但在使用过程中,电加热烟具聚合物电池会受到环境温度和相对湿度的影响,如烟具加热组件引起的温度、不同使用环境的温湿度等,这些因素的变化都可能对电池性能产生影响。本研究的目的是通过分析环境温度及相对湿度对电加热烟具聚合物电池容量、内阻大小、开路电压、荷电状态等电池主要参数的影响规律,为电加热烟具电池能效管控系统设计提供指导。结果表明:(1)低温环境电池放电容量衰减较大,-10℃时,电池容量仅为30℃电池容量的84.2%;随着相对湿度增加,电池放电容量也发生衰减。(2)电池内阻随温度升高而降低,不同荷电状态范围内,内阻变化程度不同;相对湿度在25%、45%和65%时,电池内阻基本保持平稳,相对湿度在85%时,电池内阻升高且发生波动变化。(3)电池开路电压相同时,温度或湿度越高,电池荷电状态越小。