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赖氨酸环二肽有机凝胶因子的合成及其选择性凝胶化与染料吸附
被引量:
1
1
作者
耿慧敏
宗倩颖
+3 位作者
尤劼
叶霖
张爱英
冯增国
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期900-908,共9页
在利用半胱氨酸修饰赖氨酸环二肽制备对称性四肽的过程中,通过两种脱除Trt(三苯甲基)的方法分别得到含有Fmoc(芴甲氧羰基)的非环与大环四肽产物,其结构得到了核磁、质谱、红外、元素分析等证实。它们能使多种有机溶剂凝胶化,且具有热可...
在利用半胱氨酸修饰赖氨酸环二肽制备对称性四肽的过程中,通过两种脱除Trt(三苯甲基)的方法分别得到含有Fmoc(芴甲氧羰基)的非环与大环四肽产物,其结构得到了核磁、质谱、红外、元素分析等证实。它们能使多种有机溶剂凝胶化,且具有热可逆性,由扫描电子显微镜(SEM)可观察到凝胶内部均为三维网络结构。在体积分数低至0.1%的含氯有机溶剂/水两相体系中,它们依然可以进行选择性凝胶化。此外,该有机凝胶干胶由于内部微纳米网络结构以及Fmoc基团的存在,可以直接从水溶液中吸收多种染料分子,且吸附能力随温度的升高而提高。
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关键词
环二肽
有机凝胶
选择性胶凝
染料吸附
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职称材料
适配双链与非适配单链包结γ-CD聚准轮烷嵌段共聚物合成与表征
2
作者
尤劼
叶霖
+1 位作者
张爱英
冯增国
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1320-1330,共11页
首先在精准控制摩尔投料比条件下,通过缓慢加料方式制备出以2-溴异丁酰基为端基的双三缩四乙二醇偶氮苯二甲酸酯(Br-EG_4-AZO-EG_4-Br,1)作为引发剂,然后在[γ-CD]/[1]=4的条件下,将1与γ-环糊精(γ-CD)在水溶液中进行自组装制备得到双...
首先在精准控制摩尔投料比条件下,通过缓慢加料方式制备出以2-溴异丁酰基为端基的双三缩四乙二醇偶氮苯二甲酸酯(Br-EG_4-AZO-EG_4-Br,1)作为引发剂,然后在[γ-CD]/[1]=4的条件下,将1与γ-环糊精(γ-CD)在水溶液中进行自组装制备得到双链包结聚准轮烷(i PPR),进而用该聚准轮烷原位引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行原子转移自由基聚合(ATRP)得到聚准轮烷嵌段共聚物(PPRs).分析结果表明,该类共聚物以γ-CD与偶氮苯和折叠三缩四乙二醇链自组装形成的适配双链包结结构的形式存在,而在与由1引发NIPAAm进行ATRP聚合所制备的PNIPAAm-EG_4-AZO-EG_4-PNIPAAm进行自组装包结时,γ-CD则均匀分布在整条共聚物链上生成非适配单链包结聚准轮烷嵌段共聚物(a PPRs).与引发剂1和a PPRs相比,PPRs中代表反式偶氮苯基团的紫外吸收峰发生明显红移,但紫外光照射产生的顺式异构化几乎不导致γ-CD滑脱下链,说明γ-CD与偶氮苯和折叠三缩四乙二醇包结形成的适配双链包结结构不仅稳定性高,而且还能可逆地转化为γ-CD与双三缩四乙二醇链包结形式的适配双链包结结构.
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关键词
偶氮苯
嵌段共聚物
γ-CD
双链适配包结
聚准轮烷
原文传递
题名
赖氨酸环二肽有机凝胶因子的合成及其选择性凝胶化与染料吸附
被引量:
1
1
作者
耿慧敏
宗倩颖
尤劼
叶霖
张爱英
冯增国
机构
北京理工大学材料学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期900-908,共9页
基金
国家自然科学基金(21174018)资助项目~~
文摘
在利用半胱氨酸修饰赖氨酸环二肽制备对称性四肽的过程中,通过两种脱除Trt(三苯甲基)的方法分别得到含有Fmoc(芴甲氧羰基)的非环与大环四肽产物,其结构得到了核磁、质谱、红外、元素分析等证实。它们能使多种有机溶剂凝胶化,且具有热可逆性,由扫描电子显微镜(SEM)可观察到凝胶内部均为三维网络结构。在体积分数低至0.1%的含氯有机溶剂/水两相体系中,它们依然可以进行选择性凝胶化。此外,该有机凝胶干胶由于内部微纳米网络结构以及Fmoc基团的存在,可以直接从水溶液中吸收多种染料分子,且吸附能力随温度的升高而提高。
关键词
环二肽
有机凝胶
选择性胶凝
染料吸附
Keywords
cyclic dipeptide
organogel
phase-selective gelation
dye adsorption
分类号
O641.3 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
适配双链与非适配单链包结γ-CD聚准轮烷嵌段共聚物合成与表征
2
作者
尤劼
叶霖
张爱英
冯增国
机构
北京理工大学材料学院
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1320-1330,共11页
文摘
首先在精准控制摩尔投料比条件下,通过缓慢加料方式制备出以2-溴异丁酰基为端基的双三缩四乙二醇偶氮苯二甲酸酯(Br-EG_4-AZO-EG_4-Br,1)作为引发剂,然后在[γ-CD]/[1]=4的条件下,将1与γ-环糊精(γ-CD)在水溶液中进行自组装制备得到双链包结聚准轮烷(i PPR),进而用该聚准轮烷原位引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行原子转移自由基聚合(ATRP)得到聚准轮烷嵌段共聚物(PPRs).分析结果表明,该类共聚物以γ-CD与偶氮苯和折叠三缩四乙二醇链自组装形成的适配双链包结结构的形式存在,而在与由1引发NIPAAm进行ATRP聚合所制备的PNIPAAm-EG_4-AZO-EG_4-PNIPAAm进行自组装包结时,γ-CD则均匀分布在整条共聚物链上生成非适配单链包结聚准轮烷嵌段共聚物(a PPRs).与引发剂1和a PPRs相比,PPRs中代表反式偶氮苯基团的紫外吸收峰发生明显红移,但紫外光照射产生的顺式异构化几乎不导致γ-CD滑脱下链,说明γ-CD与偶氮苯和折叠三缩四乙二醇包结形成的适配双链包结结构不仅稳定性高,而且还能可逆地转化为γ-CD与双三缩四乙二醇链包结形式的适配双链包结结构.
关键词
偶氮苯
嵌段共聚物
γ-CD
双链适配包结
聚准轮烷
Keywords
Azobenzene
Block copolymer
γ-CD
Double-chain stranded inclusion complexing structure
Polypseudorotaxane
分类号
O631 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
赖氨酸环二肽有机凝胶因子的合成及其选择性凝胶化与染料吸附
耿慧敏
宗倩颖
尤劼
叶霖
张爱英
冯增国
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
2
适配双链与非适配单链包结γ-CD聚准轮烷嵌段共聚物合成与表征
尤劼
叶霖
张爱英
冯增国
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
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