基于ISSR分子标记的中华鳖种群遗传多样性分析

利用简单重复序列间扩增(inter simple sequence repeat, ISSR)分子标记技术对5种中华鳖(Pelodiscus sinensis)种群的遗传多样性以及亲缘关系进行分析。结果显示:采用筛选出的10条ISSR引物对来自5个种群的中华鳖个体样本的基因组DNA进行PCR扩增,共获得123条清晰的扩增位点,平均多态性条带(PPB)比例为73.417%。5个居群的等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)、Shannon多样性指数(I)分别为1.748 0、1.417 7、0.245 5、0.370 4,其中乌鳖群体的遗传多样性水平高于其他中华鳖,淮河鳖群体的变异程度最小。5个居群总遗传多样性指数(Ht)=0.240 0±0.037 1,居群内遗传多样性指数(Hs)=0.174 7±0.021 6,基因分化系数(Gst)=0.271 9,基因流(Nm)=1.339 0。总遗传变异结果显示:有27.19%的变异发生在居群间,72.81%的变异发生在居群内。杂交鳖与日本品系之间遗传一致度最高(0.937 1),遗传距离最小(0.064 9);中国台湾品系和乌鳖的遗传距离最大(0.127 5)。聚类分析表明,杂交鳖、日本品系和淮河品系聚为一类群,乌鳖与其他品系差异较大,单独为一类群。该研究结果丰富了中华鳖分子标记信息,分析当前中华鳖遗传资源形势,为新品种选育改良、种质资源管理等提供参考资料和理论指导。

稻田不同种养模式效益分析

滁州市定远县绿色亲情种养殖专业合作社于2021年前后,在定远县蒋集镇稻、鳖、鱼、虾综合种养示范基地,依托稻田这一有限资源,开展了多种不同农作物种植与水产品养殖组合的种养生产工作,对各种模式不断地进行优化和升级,取得了较好的效益,本文旨在总结分析并比较不同组合种养模式及其效益。

SBR-膜法处理生活污水的试验研究

SBR-膜生物反应器是SBR和膜分离相结合的一种高效的废水处理方法,它把SBR和膜生物反应器的优点合二为一。通过研究,SBR-膜生物反应器具有良好的硝化能力。本试验主要通过改变SBR的运行条件来考察SBR-膜法对有机物和氨氮的去除效果。

干旱胁迫对大鳞副泥鳅免疫指标的影响

为探究气呼吸型鱼类在养殖运输中常遭遇的短时干旱胁迫对其免疫应答的影响,本实验以大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)为研究对象,将其暴露于空气中12、24、48、72、96 h后检测血清和肝脏免疫指标的变化。结果显示:空气暴露显著增加了大鳞副泥鳅血清总蛋白、白蛋白、球蛋白和免疫球蛋白M含量,但对血清和肝脏溶菌酶活性无显著影响。补体C3和补体C4含量均呈先升后降的变化趋势。血清热休克蛋白70和热休克蛋白90含量在暴露48 h分别升高至基础水平的3.3倍和2.0倍。血清炎症细胞因子水平随着暴露时间的延长呈现先升后降的趋势;空气暴露12 h,肝脏肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β上升至基础水平的1.4倍,白细胞介素-6和白细胞介素-12上升至1.5倍。上升的免疫指标表明短期(0~48 h)的干旱胁迫对大鳞副泥鳅有明显的免疫刺激作用,随后多数免疫指标在实验后期(48~96 h)下降,表明持续的干旱胁迫导致免疫刺激转为免疫抑制作用。

气相-顶空色谱法测定艾拉莫德中潜在基因毒杂质氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷含量

建立了气相色谱法(GC法)对艾拉莫德中的潜在基因毒杂质氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷进行定量检测。结果表明,氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷浓度均在5~40mg/mL范围内,与峰面积线性良好,定量限浓度均为0.2mg/mL,回收率范围均在90%~108%。本研究建立的GC法能用于艾拉莫德中潜在基因毒杂质氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷的检测。

HPLC法测定药用辅料L(+)-酒石酸中的D(-)-酒石酸含量

目的:建立HPLC法测定药用辅料L(+)-酒石酸中D(-)-酒石酸的含量。方法:采用手性柱CHIRALPAK IC(250mm×4.6mm,5μm);以乙醇-正己烷-三氟乙酸(200∶800∶1)为流动相进行等度洗脱;流速0.5mL·min^(-1);检测波长210nm,柱温25℃。结果:D(-)-酒石酸在4.1094~20.5474μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),L(+)-酒石酸在4.1302~20.6514μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);D(-)-酒石酸的加样回收率(n=9)范围为99.6%~100.4%;定量限浓度为4.1094μg·mL^(-1)。结论:本方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,为该药用辅料的产品质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定3-巯基丙酸中硫代乳酸和3,3-二硫代二丙酸的含量

目的:建立3-巯基丙酸中硫代乳酸和3,3-二硫代二丙酸的定量检测方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。结果:硫代乳酸在0.756~3.025μg/mL范围内、3,3-二硫代二丙酸在0.322~16.086μg/mL范围内,均与峰面积线性关系良好,定量限浓度分别为0.7900μg/mL和0.3249μg/mL,回收率在90.0%~110.0%。结论:该方法灵敏度高,能有效测定3-巯基丙酸中硫代乳酸和3,3-二硫代二丙酸的含量。