MicroRNA-30a在膀胱癌中的表达及作用

目的探究微小RNA(miRNA)在人膀胱癌细胞系中的表达及其对人膀胱癌细胞增殖、凋亡及迁移侵袭能力的影响。方法应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测膀胱癌细胞系(5637和T24)和膀胱上皮永生化细胞(SV-HUC-1)中miRNA-30a的表达水平。通过对T24细胞转染miR-30a mimic和5637细胞转染miR-30a inhibitor上调或下调miR-30a的表达,并对其分别转染NC mimic和NC inhibitor作为对照。利用流式细胞技术、MTT法和Transwell法探究miR-30a的表达对膀胱癌细胞增殖、凋亡以及侵袭能力的影响。结果在两种膀胱癌细胞系(5637和T24)中miRNA-30a的表达显著低于正常膀胱细胞系SV-HUC-1,并且在恶性度较高的T24膀胱癌细胞中其表达水平明显低于恶性度相对较低的5637细胞系。细胞转染72 h后,miR-30a mimic组T24细胞OD值(0.83±0.09)明显低于NC mimic组(1.21±0.12)(P=0.003);miR-30a inhibitor组5637细胞OD值(1.28±0.14)高于NC inhibitor组(1.09±0.14)(P=0.019)。miR-30a mimic组T24细胞凋亡率(21.27±2.42)%明显高于NC mimic组(10.61±1.29)%;miR-30a inhibitor组5637细胞凋亡率(6.78±2.57)%明显低于NC mimic组(13.42±1.40)%,差异均具有统计学意义(P=0.0002,P=0.0014)。miR-30a mimic组穿膜细胞数(183.57±16.61)低于NC mimic组(465.80±9.20)(P<0.0001);miR-30a inhibitor组(581.25±11.02)高于NC mimic组(397.13±7.57)(P<0.0001)。结论 miR-30a表达的上调能够抑制膀胱癌细胞的增殖,促进细胞的凋亡,并降低膀胱癌细胞的迁移及侵袭的能力。膀胱癌细胞中miR-30a的低表达可能与膀胱癌的发生发展及转移有关。

微小RNA调控自噬信号通路的研究进展

自噬是一种细胞成分的自我降解过程，它通过双层膜或单层膜包裹受损、变形、衰老或失去功能的蛋白质以及细胞器，从而形成自噬体，然后运送到溶酶体形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，进而实现细胞本身的代谢需要和细胞器的更新。

前列腺癌患者血清和病理组织中miRNA-375的表达及意义

目的探讨前列腺癌患者血清和病理组织中miRNA-375的表达及临床意义。方法选取2015年3月至2016年3月间我院收治的前列腺癌患者30例为观察组,另选择同期前列腺增生患者30例为对照组,检测并比较两组患者血清及病理组织中miRNA-375变化,观察血清miRNA-375表达与临床病理关系,分析病理组织与血清中mi-RNA-375相关性及前列腺癌患者血清miRNA-375与血清PSA的相关性。结果与前列腺增生患者比较,前列腺癌患者PCR定量检测miRNA-375血清中2-△Ct显著增高,病理组织中miRNA-375表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。病理分期T3~T4期、Gleason评分>7分、存在转移及PSA>10μg/L者显著高于病理分期T1~T2期、Gleason评分≤7分、无转移及PSA≤10μg/L者,差异有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌患者mi-RNA-375与血清PSA呈线性相关(r=0.714,P<0.05)。前列腺癌病理组织与血清中mi-RNA-375呈线性相关(r=0.911,P<0.05)。结论前列腺癌患者血清miRNA-375水平存在明显升高,且与患者临床病理特征存在相关性。