两种哺乳动物mRNA的编辑

ＲＮＡ编辑的研究始于１９８６年Ｂａｎｎｅ等［１］对锥虫（ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄｓ）线粒体ｍＲ－ＮＡ中插入非编码尿嘧啶的研究。此后，又在植物及一些低等生物的线粒体或叶绿体中相继发现了以尿嘧啶插入ｍＲＮＡ为编辑模式的ＲＮＡ编辑。哺乳类中载脂蛋白Ａｐ...

转录激活蛋白AP-1的研究进展

转录激活蛋白ＡＰ１存在于不同类型的细胞中，许多基因的调节区都有ＡＰ１的结合位点。ＡＰ１通过调节基因的转录，对肿瘤的引发。

细胞周期调节因子与肿瘤

细胞周期的演进依赖于参与调控细胞生长的一系列正负调节因子之间的相互作用。本文综述了近年来研究较多的几个调控因子,在参与细胞癌变的机理中的最新进展,旨在探讨它们与肿瘤发生的相关性。

构建fas基因真核表达载体逆转胃癌耐药细胞MDR表型

目的将ｆａｓ基因转导入胃癌耐药细胞，建立高表达ｆａｓ的耐药株，比较转导前后ｆａｓｍＲＮＡ与蛋白的表达水平，观察转导株对化疗药物的敏感性．方法采用分子克隆技术将人ｆａｓ基因的全长ｃＤＮＡ片段插入真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ的多克隆位点之间，并借助脂质体将重组表达载体转导入人胃癌多药耐药细胞ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ，Ｇ４１８筛选克隆细胞，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ观察ｆａｓ基因的表达，ＭＴＴ法检测转导株对ＶＣＲ，ＣＤＤＰ，５ＦＵ的敏感性．结果成功地构建了真核表达载体ｐＢＫｆａｓ；转导细胞后，从２×１０５细胞中筛选出大约１２０个抗性克隆，转导率大于０５‰，随机挑选２个克隆继续筛选与扩增培养，最终获得了１株稳定的抗性细胞，命名为ｆａｓＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ；杂交结果表明，转导株与非转导株均有ｆａｓ基因的表达，但转导株ｆａｓｍＲＮＡ及其蛋白水平显著高于非转导株；ＭＴＴ实验结果显示，转导株对ＶＣＲ，ＣＤＤＰ，５ＦＵ的敏感性显著升高．结论在胃癌耐药细胞中ｆａｓ基因处于低表达状态．将ｆａｓ基因全长ｃＤＮＡ导入耐药细胞，能有效增强ｆａｓｍＲＮＡ及其蛋白的表达水平，并使耐药细胞对化疗药物的敏感性显著?

反义核酸抑制胃癌细胞Bcl-2表达

本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体ｐＤＯＲ－Ｂｃｌ－２ ｃＤＮＡ。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞ＳＧＣ７９０１，并Ｇ４１８筛选，从２×１０＾５细胞中筛选出大约１５０个抗性克隆，转导率大于１‰，随机挑选２个克隆继续筛选与扩增培养，获得了１株稳定的抗性细胞，从而建立了Ｂｃｌ－２表达阻断的胃癌细胞株，我们命名为７９０１ａｎＢｃｌ－２ｃｅｌｌｓ。通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法、

mRNA差异显示研究胃癌相关基因

为了克隆与胃癌发病相关的新基因，我们以正常胃粘膜细胞ＧＥＳ和胃癌细胞系７９０１为对比材料，利用ｍＲＮＡ差异显示技术，得到两个ｃＤＮＡ片段。经分析发现，分别与Ｔｒｋ基因及白血病病毒基因有８０％和３０％的同源性及较好的读框，有可能为胃癌相关的新基因片段，已在ＧｅｎＢａｎｋ中登录：１７６１１６，１７６３８５。

胃癌耐药细胞特异表达新基因的部分cDNA克隆

目的:研究胃癌多药耐药(multipledrgresistance,MDR)相关基因。方法:应用差异显示技术,对人胃癌SGC7901细胞系及其长春新硷耐药细胞(SGC7901VCR)之间的差异表达基因进行了差异显示。结果:得到3个长春新硷耐药细胞特有的差异条带的cDNA克隆,命名为VRF1,VRF2与VRF3。RNA打点杂交证实,VRF1可在人胃癌SGC7901细胞中的长春新硷耐药细胞中特异表达,而在人胃癌非耐药的SGC7901细胞中不表达,可能与SGC7901肿瘤细胞耐药性产生有一定的关系。VRF2与VRF3为无差异的假阳性条带,本实验未对其做进一步地研究。结论:经序列测定分析,VRF1未在GenBank数据库中发现其同源序列,证实为一种新的基因序列。VRF1为3′端的非编码区序列,并有一个加尾信号AATAA。该序列已被GenBank数据库收录,编号为AI00266。

Fas基因修饰胃癌耐药细胞的表达

目的 将Fas基图导入胃癌耐药细胞，建立Fas基因表达耐药株，并比较转导前后mRNA与蛋白的表达水平。方法：采用分子克隆技术将Fas基因插入真核表达载体pBK-CMV的多克隆克隆位点之间，以脂质体介导法将重组表述载体转染受体细胞SGC7901／VCR，G418筛选克隆细胞，Southern blot、Northern blot、Weston blot检测Fas基因和Bel-2基因的表达．结果：成功地构建了真核表述载体pBK-Fas eDNA-转导细胞后．从2×10^5细胞中筛选出大约120个抗性克隆，转导率大于0．5‰，随机挑选2十克隆继续筛选与扩增培养-获得了l株稳定的抗生细胞，从而建立了Fas基困表达耐药株，我们命名为SCXC7901／VCRFascells杂交结果表明,转导株与非转导株均有FaseDNA的表达，但转导株Fas mRNA及其蛋白水平的表过则显著高于非转导株。结论：在胃癌耐药细胞中Fas基镯处于低表达状态;通过脂质体介导的基因转染．Fas基因可成功地导入胃癌耐药细胞，并能有效地增强FasmRNA及其蛋白的表达，为诱导细胞凋亡逆转胃癌耐药细胞的研究奠定了重要基础。

PLA801肺癌细胞系在裸鼠致瘤前后EGF－R表达水平的变化

ＰＬＡ８０１肺癌细胞系在裸鼠致瘤前后ＥＧＦ－Ｒ表达水平的变化刘志国，尤涵，任新玲，贾卫，苏丽，金伯泉（西安第四军医大学学员四大队西安西京医院呼吸内科西安免疫学教研室，西安７１００３２）表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）广泛表达于上皮源性恶性肿瘤，如乳腺癌...

第四讲 胃肠肽类激素对消化系统肿瘤生物学行为的调控作用

胃肠肽类激素对消化系统肿瘤生物学行为的调控作用樊代明，陈元方，尤涵肿瘤细胞的基本生物学特征包括细胞的无限增殖、去分化、浸润和转移等，其机理尚不完全清楚。近年发现生物调节肽（胃肠肽类激素为其重要组成部分）对肿瘤的生物学行为具有重要的调控作用。广义的胃肠...

fas基因与bcl-2反义RNA转导胃癌耐药细胞的药敏上调效应

目的比较ｆａｓ基因和ｂｃｌ２基因在胃癌耐药细胞与非耐药细胞表达的差异，将ｆａｓ基因和ｂｃｌ２反义核酸导入胃癌耐药细胞，并分析转导前后的细胞在ｍＲＮＡ与蛋白的表达水平，研究转导株与非转导株对化疗药物敏感性的区别．方法采用分子克隆技术将ｆａｓ基因和反义ｂｃｌ２片段分别插入真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ和ｐＤＯＲＳＶ４０的多克隆克隆位点之间，以脂质体介导法将两个重组表达载体分别转染受体细胞ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ，Ｇ４１８筛选克隆细胞，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测耐药细胞与非耐药细胞以及转导细胞中ｆａｓ基因和ｂｃｌ２基因ｍＲＮＡ及其蛋白的表达，ＭＴＴ法药敏实验检测转导细胞与非转导细胞对ＶＣＲ、顺铂、５ＦＵ的敏感性．结果真核表达载体ｐＢＫｆａｓｃＤＮＡ和ｐＤＯＲｂｃｌ２ｃＤＮＡ转导胃癌耐药细胞后，分别从２×１０５细胞中筛选出大约８０和１２０个抗性克隆，转导率各为０４‰和０６‰，随机各挑选２个克隆继续筛选与扩增培养，均获得了稳定的抗性细胞，我们将此命名为ＳＧＣ７９０１ｆａｓ／ＶＣＲｃｅｌ和ＳＧＣ７９０１ａｎｔｉｂｃｌ２／ＶＣＲｃｅｌ．杂交结果表明，胃癌耐药细胞ＳＧＣ７９０１／?

Fas基因转导胃癌细胞的表达

目的将Ｆａｓ基因导入胃癌细胞，建立Ｆａｓ基因表达株，并比较转导前后ｍＲＮＡ与蛋白的表达水平．方法采用分子克隆技术将Ｆａｓ基因插入真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ的多克隆克隆位点之间，以脂质体介导法将目的基因导入受体细胞ＳＧＣ７９０１，用Ｇ４１８筛选克隆细胞；以Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测Ｆａｓ基因的表达．结果成功地构建了真核表达载体ｐＢＫＦａｓｃＤＮＡ．转导细胞后，从１×１０５细胞中筛选出１００个抗性克隆以上，转导率大于０１％，随机挑选２个克隆扩增培养，获得了１株稳定的抗性细胞，从而有效地建立了Ｆａｓ基因表达株（ＳＧＣ７９０１Ｆａｓｃｅｌｓ）．杂交结果表明，转导株与非转导株均有ｃＤＮＡ的表达，但转导株在ｍＲＮＡ及蛋白水平的表达均明显高于非转导株．结论Ｆａｓ基因在胃癌细胞中处于低表达状态；通过真核表达载体的介导，Ｆａｓ基因导入胃癌细胞后，能有效地表达ＦａｓｍＲＮＡ及其蛋白．

2019—2021年福建省医疗机构卫生行政处罚分析

了解福建省医疗机构卫生行政处罚长处与短板,为进一步加强医疗机构部门监管提供参考依据。方法 查阅全国卫生健康监督信息平台和统计报表,收集福建省与全国近三年医疗机构卫生行政处罚案件基本信息,对处罚案件的基本情况、案件分布、违法事实、处罚力度等进行对比分析。结果 案件来源上,福建省排序与全国相似,但社会举报比例高于全国平均水平;处罚对象上,各类医疗机构占比与全国相似,但门诊案件占比高于全国平均水平;处罚金额上,福建省平均每案罚没款额高于全国平均水平;处罚数量上,福建省被处罚医疗机构占比低于全国平均水平;处罚案由上,福建省与全国相似,均集中在违反医疗机构资质管理相关规定。结论 营利性医疗机构违法违规行为多发,可继续作为监督重点对象;在加强事前准入资质监督基础上,应加强事中各类违法违规行为监督,拓展案由范围;可借鉴“互联网+监管”手段加强事中监管,发挥社会监督作用,推进综合监管机制建设。